slv.ruspromedic.ru

Zarodka hematopoeze - praktično hematologija otroštvo

kazalo
Praktično hematologije otroštvo
zarodka hematopoeze
Morfofunkcionalne značilnosti kostnega mozga in periferne krvi
Celice kostnega mozga parenhim
Periferne krvi otrok različnih starosti
Hemostaza sistem OK
Etiologija in patogeneza levkemijo
akutnih levkemij
Akutne levkemije - predleykoz
Priložnosti napovedni vrednotenje akutno limfoblastno levkemijo pri otrocih
Splošna načela za zdravljenje akutne levkemije
zdravila za kemoterapijo
Zdravljenje akutne limfoblastne levkemije
Zdravljenje akutne mieloične levkemije oblik
Infekcijske zapleti in simptomatsko zdravljenje akutne levkemije
Utrjevanje in vzdrževalno zdravljenje akutne levkemije
imunoterapija
Odpust in relapsa akutne levkemije
prirojena levkemija
neuroleukemia
kronična mieloična levkemija
megakaryoblastoma
Gematosarkomy
Makrofollikulyarnaya limfom
angioimmunoblastic limfadenopatija
leukemoid Reakcijsko
infekcijska limfocitoza
poljubljanje bolezen
Leukemoid različne vrste reakcijske
granulocitne disfunkcija
levkopenija
histiocitozo
Histiocitozo - eozinofilni granulom
maligni histiocitozo
Družina eritrofagotsitarny histiocitozo
bolezni shranjevanje
Niemann-Pickova bolezen
Vazopatii
Hemoragični vaskulitis (Henoch bolezen)
purpura Mayokki
ataksija telangiectasia
nevoid amentia
Kortiko-difuzna meningealne angiomatosis
Tserebroretinalny angiomatosis
hipertrofična hemangiectasia
Večkratna in velikan hemangiom
elastični fibrodisplations
koagulopatija
dedne koagulopatije
hemofilija
hemofilijo klinika
zdravljenje hemofilije
von Willebrandova bolezen
Hemofilija B (božična bolezen)
Dednim pomanjkanjem faktorja XI, XII, XIII in sem
Disfibrinogenemii
Dednim pomanjkanjem faktorjev VII, X, V in II
Pomanjkanje K-vitaminozavisimyh faktorji strjevanja krvi
Diseminirano intravaskularno koagulacijo
Klinika in diagnoza DIC
DIC Zdravljenje
trombocitopenija
Idiopatska trombocitopenična purpura
Klinika in diagnozo idiopatska trombocitopenična purpura
Zdravljenje idiopatska trombocitopenična purpura
Izoimunske trombocitopenična purpura
Transimmunnaya pri novorojenčku trombocitopenična purpura
Trombocitopenična trombocitopenična purpura (Moshkovich sindrom)
Dedni trombocitopenična purpura
Trobotsitopatii
anemija
Anemija povezana z izgubo krvi
Kronična anemija hemoragični
anemije zaradi pomanjkanja železa
Klinika in diagnoza anemije zaradi pomanjkanja železa
Zdravljenje anemije zaradi pomanjkanja železa
Sideroahrestical, sideroblastna anemija
Megaloblastična anemija
anemija pomanjkanje folne kisline
Dedne oblike megaloblastno anemije
Dizeritropoeticheskie dedna anemija
Anemija, povezana z inhibicijo proliferacije celic kostnega mozga
Dedni aplastične anemije
hemolitična anemija
Hemolitična anemija - elliptocytosis dedno stomatotsitoz
Akantocitoza, piknotsitoz
Prirojena hemolitična anemija, povezana s kršenja encimske aktivnosti eritrocitov
Dedne hemolizirane anemias povezane z motnjami strukture in sintezo hemoglobina
Pridobljene imunske hemolitična anemija
Izoimunske hemolitična anemija
Zdravljenje hemolitično bolezen novorojenčka
Avtoimunska hemolitična anemija
Reference

Krvotvornih tkivo razvija v zgodnjih fazah človeškega embriogeneze. Prvi centri hematopoeze v zarodku so na otokih v hranilni mešiček. Potem je zaporedje krvotvornih žarišč - jetrih, vranici, kostnem mozgu (tabela 1).
Prvo obdobje se začne na gemotsitopoeza 2-3 tedne. razvoj zarodka. Iz osrednje celice krvnih otokov nastajajo in se nahaja na obrobju oblikovanih plovil se ekstraembrionalne mesenchyme primitivne krvne celice. Krvne celice se v glavnem predstavili primitivnih eritroblastov. To so celice okrogle oblike, velikosti, ki vsebujejo jedra. Na prvem tednu embriogeneze vstopa v krvni obtok eritroidnih celic vsebuje jedro, vendar do konca leta 6 tednov. razvoj ploda v krvnem obtoku so primarni rdeče krvne celice, ki so izgubili jedro. Glavna značilnost hematopoeze je dejstvo, da tudi v tej fazi v hranilni mešiček zarodka vsebuje izvorne celice so pluripotentne, ki povzročajo vse kalčkov hematopoeze. Enostranska usmerjeno diferenciacijo matičnih celic do erythrogenesis med hematopoeze v hranilni mešiček, verjetno zaradi vpliva mikrookolja in hormonalni vpliv.
V 4-5 tednih. hranilni mešiček opravi atrofijo in funkcijo hematopoetske o svojih ukinja. To zaključuje prvo fazo in začne dejansko zarodka hematopoeze. V 3-4 tednih. embriogeneza pojavi zavihek jeter, ki je 5-6 tednov. To postane vir hematopoeze - čas jeter hematopoeze. Prvi element, ki ga proizvajajo jetra, so primarni eritroblastov (megaloblast), ki so pretvorjeni v primarne eritrocite (megalocytes). 2-3 mesecev. plodu že zdaj, da se tvori sekundarno eritroblastov, postopoma nadomešča primitivne elemente. Med jeter hematopoeze tvorijo večino eritroidne celic, vendar na 8-10 tednov. plodu granulocitnih prednikov s številom določi.
Hematopoeze v jetrih doseže največ 18-20 tednov. razvoj ploda in nato začne upadati. Značilno je, da konec življenja fetalne v hematopoeze jeter preneha.
Na koncu 3 mesece. življenje ploda skoraj istočasno položili vranica in kostni mozeg. Od 12. tednu plodu razvojne vranice, vključenih v proces hematopoeze. Vloga vranice kot univerzalno telo hemopoezo omejena v prenatalno obdobje. V nekaj tednih v mesenchyme vranice kolonij so pluripotentnimi zarodnimi celicami, ki zagotavljajo erythrogenesis, granulocytopoiesis, nastanek megakariocitov. Potem, vranica je razvoj centrov limfe in 20. tednu embriogeneze začne intenzivno limfopoietično. Vranice izgubil funkcijo univerzalne organ za hematopoeze in začne proizvajati B limfocite nosijo imunoglobuline. Vendar, vranica, bezgavke in kako sekundarna oblika limfnega, da igra ključno vlogo pri postnataldy obdobju. Med embriogenezo, kot tudi v prvih letih po rojstvu, človekovega razvoja pomemben v limfopoietično pripada primarnih limfatičnih organov, ki vretenčarjev je timus in ptice - Bursa v Fabricius.

Tabela 1. Razvoj sistema človeškega krvotvornih (NS KISLA da, RV Lena, 1978)


Lokalizacija hematopoeze

embriogeneza obdobje tednov

hranilnega mešička

3-4-I

Jetra, začetek hematopoeze

5-6-I

Videz vranice rudiment

Konec 6.

Eritropoeze v vranici (zgoraj)

Konec 12.

Lymphocytopoiesis v vranici (zgoraj)

20.

Gemotsitopoeticheskih izgled lezij v kostnem mozgu

13 14.

Videz epitelijske timusa rudiment

Konec 5.

Pojav velikih limfocitov v priželjca

9-10 th

Lymphocytopoiesis v bezgavkah

16-17-I

Pojav obtoku majhnih limfocitov

17.

Timus je položen na 5-6 tednov. plodu, in od 9-10 tednov v svojih prvih Stroma celic zazna.
V embriogenezo timus aktivno sodeluje kot telo vnaprejšnjim diferenciacijo T-limfocitov. Gistofunktsionalnoe oblikovanje timus kot organa poteka precej hitro in že 20. teden razvoj ploda plod timocitov so podobni timocitov otroka. Vloga timus v limfopoietično se shrani v zgodnjem poporodnem obdobju, se ugasne šele po oblikovanju perifernega limfnega sistema in limfopoietično delavskega gibanja.
Razvoj periferne limfnem tkivu se začne na začetku 4 mesece. intrauterini življenje. Prvi začetki bezgavk pojavljajo v limfnih vrečk. Celoten razvoj limfnega sistema doseže po rojstvu.
Na 13-14 th tednom razvoja ploda v kostnem mozgu pojavijo prve centre hematopoeze. Njihova lokalizacija se postopoma spreminja. V zgodnjem zarodka obdobju, so skoncentrirane v dolgih kosti (stegnenice gredi, nadlahtnica), z razvojem skeleta, ki so se preselili v stanovanjski gobasto kost.
Otroci v prvih letih življenja v diafize dolgih kosti hematopoeze žarišča ostajajo, od 50% medularni snovi z * stavlyaet rdečega kostnega mozga. Od 6 let, je zamenjava kostnega mozga maščobe, kostnega mozga in gemotsitopoeza centri ostala penasti kosti in epifize dolgih kosti. Že v zgodnjih fazah plodu kostnega mozga vsebuje pluripotentnih matičnih celic, čeprav je večina poudarek mieloične hematopoeze - erythro-, granulocitov in megakariocitopoeze. Vendar, kostni mozeg, je velikega pomena pri razvoju B celic, čeprav to ni podobno Bursa Fabricius ptic. V času rojstva ekstramedularno žarišč mielotsitopoeza skoraj popolnoma odpraviti, in postane središče krvotvornih kostnega mozga, sprva cevaste in kasneje ravno gobasto kosti. Vranice in bezgavk ohranijo svojo vrednost v lymphocytopoiesis procesih.


«Prejšnja - Naslednja stran »
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
Izoimunske trombocitopenična purpura - praktično hematologija otroštvoIzoimunske trombocitopenična purpura - praktično hematologija otroštvo
HemoblastozeHemoblastoze
Akutnih levkemij - praktično hematologijo otroštvoAkutnih levkemij - praktično hematologijo otroštvo
Nevoid amentia - praktično hematologija otroštvoNevoid amentia - praktično hematologija otroštvo
Kortiko-difuzna meningitična angiomatosis - praktično hematologija otroštvoKortiko-difuzna meningitična angiomatosis - praktično hematologija otroštvo
Značilnosti različnih oblik akutne levkemije - hemoblastosesZnačilnosti različnih oblik akutne levkemije - hemoblastoses
Konsolidacija in vzdrževanje zdravljenje akutne levkemije - praktična hematologija otroštvoKonsolidacija in vzdrževanje zdravljenje akutne levkemije - praktična hematologija otroštvo
Maligni histiocitozo - praktično hematologija otroštvoMaligni histiocitozo - praktično hematologija otroštvo
Ataksija telangiectasia - praktično hematologija otroštvoAtaksija telangiectasia - praktično hematologija otroštvo
Kronična megakariotične levkemijeKronična megakariotične levkemije
» » » Zarodka hematopoeze - praktično hematologija otroštvo
© 2018 slv.ruspromedic.ru