Zgodovinski Skica bolezni, Hirschsprung Favalli - Hirschsprung bolezni Favalli-otroci

Prvi podatki o patološkem širitvi debelega črevesa najdemo v literaturi prvi četrtini XVII. MR Borok (1914) v svojem delu poudaril, da Pruysch najprej opisal 5-letnega otroka, čigar Obdukcija je pokazala, drastično poveča poperechnoobodochnuyu črevo, tančico, ki zajema vse trebušne organe z.
Prva omemba idiopatske širitve debelega črevesa je povezana z imenom Ebers (1823). Od takrat se je začela kroniko tega kompleksnega in hudi bolezni. Leta 1842 Ammon opisuje razširitev debelega črevesa pri 7-mesečnega plod. Leto kasneje Oulmont (1843) za posledico širitev lastnega opazovanja debelega črevesa pri odraslem.
Ob koncu prve polovice XVIII stoletja. Zdi se italijanski delo Favalli (1846), ki vsebuje podroben opis bolezni razširi debelega črevesa pri odraslih. Po objavi, ki ga Favalli, italijanski znanstveniki produktivno delo na tem zapletenem vprašanju. Kmalu v medijih ni bilo sporočila Banks (1847), Mali (1848), Roggo (1871), Hiigeus in GAUME (1886), Fiitterer in Mitteldorf (1886) in drugi.
Znano je, da do leta 1886, je bilo le 57 primerov, opisanih razširitev debelega črevesa. Vsa objavljena dela iz posebnih pripomb na širitev in razširitev debelega črevesa, ki se štejejo za nezanesljive primere. Pomanjkanje splošnih del na patološkem razširitev debelega črevesa in največjim številom svojih lastnih opazovanj (3 bolniki), dovoljeno danski pediatra Hirschsprung (1886), da govorijo na seji berlinskega združenja pediatrov s poročilom nenavadno bolezen debelega črevesa, ki jo je imenoval megakolonom congenitum. Bil je prvi sistematizirati na voljo material in podal podroben opis prirojeno širitve in raztezek celotne vrste debelega črevesa za gigantizma in ga je izpostavil kot samostojna nozokomialne enoto. Po Hirschsprung, od 57 primerov razširitev debelega črevesa, objavljena pred njegova prirojena širitev le 28.
Od leta 1886 je ta bolezen je navadno imenujemo Hirschsprung bolezen. Menimo, da bi morale biti imenovano zaradi pravičnosti megakolonom congenitum bolezni Ebers-Favalli-Hirschsprung.
V ruski literaturi, prvo poročilo o bolezni, Hirschsprung Favalli je v 1903. V. Zukovskemu.
20 let po izvajanju Hirschsprung (1886) obstaja velika dela Lowenstein (1907), v kateri avtor analizira 150 primerov Hirschsprung bolezni.
Kot se je izkazalo, Favalli, Hirschsprung bolezen - ni tako redka bolezen, kot je splošno prepričanje. Po Fenwick (1900), ta bolezen se pojavi enkrat v 30.000 obdukcije. Glede na Harkovu Inštituta za patološko anatomijo na 15.000 obdukcije so ugotovili, 3-Hirschsprung bolezni Favalli. Richardson in Brown (1962) kažejo, da 20 000 živorojenih otrok na eno posnet Hirschsprung bolezni Favalli-. Fock, Kostia (1963), v svetovni literaturi je pokazala smernice 21. družino, kjer je več članov družine utrpela zaradi te bolezni. V 21. družine obrnil 63 takšnih bolnikov. Na dedovanja Favalli-Hirschsprung znakov bolezni in bodite pozorni Kagramanov KF (1941), Briining (1904). pri bolnikih, ki so mi v isti družini 2 otroka (fantje), prav tako utrpeli zaradi te bolezni.
Na podlagi osebnih stališč in podatkov, literature, ne moremo strinjati z mnenjem B. E. Strelnikova, NP Shostya in Chalganova AI (1960), ki trdijo, da imajo v praksi pogosto, da se ukvarjajo s podaljšano ali okrepljeno sigmoid debelega črevesa od bolezni, Hirschsprung Favalli. Zdi se nam, da je uporaba teh avtorjev velja samo za odrasle bolnike, pa tudi otrok s tipično bolezen brez operacije preživi do odraslosti, je zelo redka.

* V besedilu nadaljevanju bomo govorili o bolezni, Hirschsprung Favalli. SD Ternovskii (1959), pri čemer zaradi prednostno Favalli v študiji te bolezni, je predlagal kliče njeno ime teh dveh avtorjev, kot je bilo ugotovljeno v domači literaturi v zadnjih letih.

Od 66 smo opazili pri bolnikih s to boleznijo je bilo 57 dečkov, dekleta - 9. Naši podatki potrjujejo izjave VL Bogolyubov (1908), PA Zelensky (1910), MR Borok (1914), AF . Andreev (1942) in drugi, da je bolezen Favalli-Hirschsprung pogostejša pri fantih. Zakaj je bolezen pogostejša pri moških, je še vedno nejasno. Pogostejše pojavljanje Favalli-Gershsprunga bolezen pri fantih MR Borok (1914) poskuša razložiti dejstvo, da imajo medeničnega dimenzije so manjše kot pri dekletih in tako obstajajo anatomskih predpogoji za nastanek bolezni. Mi, na podlagi sodobnih konceptov patogenezi bolezni, ne moremo strinjati s tem pojasnilom.
Po naših pripomb, največje število bolnikov s to boleznijo, Hirschsprung Favalli pojavijo v prvih petih letih življenja. Ta je opozoril MR Borok (1914), MA Kopelovich (1920), E. Ginzburg (1927), AJ Petinov (1941). Poudarjajo, da takšni bolniki preživijo v starosti je redka. Medtem, v literaturi obstajajo poročila, da je bolezen, Hirschsprung Favalli živijo več kot 20 let, in v nekaterih primerih živijo na visoko starost (LM Sychev, 1914 ZI Ponomarev, 1923 VS Mayat , 1928-
AB Gornshteyn B. Rubinstein, 1928- IE Sandukovsky, 1947). Ob skrbno študiral teh del, s polnim zaupanjem lahko rečemo, da je resnična bolezen, Hirschsprung Favalli ni bilo v opisanih stališčih. Pomanjkanje poznavanja patogenezi bolezni, pomanjkanje skladnega klasifikacije stekel na dejstvo, da raztezek in razširitev sigmoidno debelega črevesa drugega izvora napačno razlagati kot bolezen, Hirschsprung Favalli. Nedvomno, človek VP dedki (1916), kar kaže, da je statistika ekipe VL Bogolyubov (1908) - 181 primerov - je treba 15 opazovanja črta, kot je opisano pri bolnikih z boleznijo Favalli- Hirschsprung ni bilo.