Patoloških sprememb v primarnem nefrotskega sindroma pri otrocih in odraslih

Lipoid nefrozo (idiopatska nefrotski sindrom otroci) - najbolj pogosta oblika primarnega nefrotskega sindroma pri otrocih: več kot 80% primerov računov bolezni, za otroke do 8 let, so preostalih 15-20% pri odraslih. Pod svetlobnim mikroskopom v biopsijo ne zazna spremembe, ali pa so manjše (od tod tudi ime - bolezni minimalno sprememb). Elektronska mikroskopija kažejo razpršeno anti-aliasing (fuzija) v majhnih poganjkov glomerulnimi epitelnih celic - podocytes, zato drugo ime za to obliko - bolezni malih zadel. Z imunofiuorescencno mikroskopom niso imunoglobulini in dopolnjujejo elementi ali depoziti razstavljajo svoja nepravilne vloge v mezangijskim območju. Skrajno povečan ledvice (če smrt zgodila pred razvojem odpovedi ledvic, na primer, združenih z okužbo), svetlo, njihova površina je gladka, prt na nabreknjenega oddelka, edematozna. V primeru smrti zaradi odpovedi ledvic, ledvice velikosti, sive barve, gosto rahlo povečala, njihova površina je gladka, rez pokaže rumeni madeži.

Glomerulonefritis (idiopatski nefrotski sindrom, odrasle). Delež bolezni predstavljajo približno polovico primarnih nefrotskega sindroma odraslih. Že pod svetlobnim mikroskopom so difuzna odebelitev kapilarne bazalne membrane, zaradi odlaganja na epitelne stranska zrnatih imunskih kompleksov. Tako je - primarna membranska nefropatije imunskega izvora, pri čemer ni vnetne spremembe v glomerulov. Vendar pa lahko podoben vzorec sprememb v kapilarno membrano je treba upoštevati v glomerulonefritis. lahko pojavijo membranska preoblikovanje tudi v prisotnosti pacienta s sistemskim eritematoznim lupusom, kronične okužbe (kot so malarija, hepatitisa B), solidnih tumorjev (pljučni rak, rak debelega črevesa, melanom, itd), kar vpliva na telo težkih kovin (zlato, živo srebro ) in zdravila, kot penicilamin, kaptopril in drugi. membranska transformacija pogosto konča hyalinosis in skleroze glomerula in ledvicah lahko vodi do gub in kronične odpovedi ledvic.