Edemi z malignimi tumorji - edemas
Nefrotski sindrom se lahko pojavi v malignih tumorjih. S posebnim obstojnosti je opaziti v multiplim mielomom, ki so značilne lastnosti osteolitične kostne bolezni, hiper- in mo- paraproteinemia, t. E. v prisotnosti patoloških krvne plazemske proteine, ki jih plazemskih celic. Multipli mielom pogosto spremlja ledvic patologijo različnih geneze.
Hypercalcemic nefropatija z multiplim mielomom razvijejo pod vplivom preobremenitvi nephrons kalcijevih soli sproščenega med osteolizo. Tovrstna ledvičnih lezij v ostalih raka s kostnimi metastazami.
"Dodelitev nefrozo" razvija zaradi popolne ali delne polnjenja, valji distalnih tubulov v sestavi mpelomnyh paraproteins. Oddelki tubuli nahaja distalno od valja razširjen. Syncytia oblikovan okoli valjev in nefrotski sindrom je klinični ekvivalent tega tipa mielom nefropatije.
Pri 5-10% multiplim mielomom ledvične amiloidoze zapletena, ki je dovolj stroge vodi do razvoja nefrotskega sindroma. Poleg tega so v diseminiranim plazmocitomom pogosto najdemo urat nefropatijo in pielonefritis.
Nefrotski sindrom z mielom nefropatijo običajno razvije po daljšem obdobju proteinurijo. izgube beljakovin v urinu doseže 5-20 g na dan. V urinu, pa tudi v krvi, je pokazala, paraproteins. Še posebej priljubljen je protein Ben Jones. Usedlina urina pokazala rdečih krvnih celic, belih krvnih celic in različnih vrst valjev, med katerimi so najbolj značilne šteje ogromne cilindre večplastna struktura. Kri je ponavadi albuminosis in Dysproteinemia. Nefrotski sindrom pojavi pri multipli mielom z blagim izrazitim edema. V vseh primerih smo opazili imeli zmerno azotemija.
Proteinurija in nefrotski sindrom lahko prvimi kliničnimi znaki diseminiranim plazmocitomom, ki je v takih primerih sprejeti najpogosteje kronični nefritis. Če se obe bolezni mogoče zaznati eritrotsiturii, levkociturije pospešeno sedimentacije eritrocitov in anemijo. Diferencialno diagnozo bolezni v primerjavi z nameni posebno pozornost od starosti pacienta, sestavek protein krvni serum, rezultati rentgenske kostno biopsijo kostnega mozga in ledvic.
Multipli mielom začne, praviloma le v starosti. Mladi starost bolnika je nenavadno za to bolezen, vendar ne v nasprotju z diagnozo kronični nefritis. mogoče odkriti znaki prenesenega zadnjem akutne nefritis, vendar ne vedno, samo na zaslišanje bolnikov s kronično nefritis.
V primerjavi bolezni izrazito med seboj razlikujejo v sestavi beljakovin krvnem serumu. Te razlike so zlasti jasno vidne, če primerjamo elektroforetsko. Paraprotein najti le v krvi bolnikov z multiplim mielomom, ki je označena kot znatno povečanje alfa-2, beta in gama globulin z visoko celokupnih proteinov v krvi. Hypoproteinemia je ena glavna značilnost nefrotskega sindroma pri kronični glomerulonefritis. Poleg tega je vsebnost gama globulin pri kronični glomerulonefritis nikoli ne doseže vrednosti so stalno opazili pri multipli mielom.
Rentgenski pregled lahko odkrije več lezij mielomom v kostnem lizi. Posebej značilen pojav zaokrožene napake v kosteh lobanje, medenice, hrbtenice, osteoporoza. Prsnice punkcija ali kolčnih kosti biopsijo v mnogih primerih omogoča odkrivanje značilno povečanje števila plazemskih celic v kostnem mozgu. Opozoriti je treba, da te študije bi bilo mogoče diagnosticirati plazmocitoma, ampak tudi ne kažejo na neposredne vzrok nefrotskega sindroma.
Za pojasnitev zadnje vprašanje, je potrebno, da na preluknjanje biopsijo ledvic. Rezultati te študije so potrebne ne le pojasni naravo in resnost poškodbe ledvic, pa tudi za izbiro bolnikovo zdravljenje.
Video: Neumyvakin edem
Nefrotski sindrom je tudi v druge oblike raka. Pogosteje kot drugi na uro klamidija. Odpust bolezen povzroča, na primer, radioterapijo, ponavadi spremlja, izginotja znakov nefrotskega sindroma. Menijo, da tumorsko tkivo proizvaja antigenov, ki lahko stimulirajo nastajanje protiteles. Depoziti so sestavljeni iz antigen, protitelesa in komplementa, lahko včasih našli na glavni glomerulne membrane bolnikov z malignimi tumorji, Hodgkinova bolezen, raka bronhijev, dojk, črevesja. Nefrotski sindrom, ki izhajajo prvič pri starejših osebah, je treba oceniti kot enega od možnih oblikah raka.
Video: Otekanje v nosečnosti
- Calera bolezen
- Mielom
- Diagnostična merila za diseminiranim plazmocitomom
- Oteklina v amiloidoze - otekanje
- Oteklina v družinsko amiloidozo - otekanje
- Edemi v diabetična nefropatija - otekanje
- Edemi v črevesni lymphangiectasia - edemas
- Oteklina
- Oteklina na tankem črevesu tumorjev - edemas
- Drugi vzroki edema - otekanje
- Enteropatije s povečanimi izgubami proteinov - edemas
- Oteklina, ki nastanejo pod vplivom lokalnih dejavnikov - otekanje
- Oteklina v razpršenih bolezni vezivnega tkiva - edem
- Limfni edem - otekanje
- Vzroki edema - otekanje
- Sprua sindrom - otekanje
- Predmenstrualnega sindroma in noseča edem - otekanje
- Glomerulonefritis oteklina - edem
- Edem Whipple bolezen - edem
- Edemi v nefrotskega sindroma - otekanje
- Edem v sistemski vaskulitis - edemas