Druge bolezni, ki jih lahko spremljajo nefrotskega sindroma - bolezen sečil pri otrocih

Limfom in druge novotvorbe. Bolezni simptomi pri malignih tumorjev pri otrocih pojavlja veliko redkeje kot pri odraslih. V maligne hiperplazije limfatičnih tkiv, kot Hodgkinovega bolezni (Hodgkinova bolezen), lahko klinična slika podobna tistim nefrotskega sindroma z minimalnimi spremembami in drugih tumorjev - proliferativni glomerulonefritis. Pri bolnikih z Wilms tumorja pogosto diagnosticirana glomerulopatija s proteinurijo. Bolezni simptomi lahko pred kliničnih znakov bolezni tumorja. Uspešno zdravljenje pogosto vodi do glomerulopatija popravek.
Nefropatija v malarije in drugih tropskih parazitske bolezni. Komunikacijske parazitske okužbe, bolezni glomerulov, ki vodijo do nefrotskega sindroma, je postala bolj študiral v državah v razvoju. V nekaterih primerih, antigeni parazit igrajo vlogo v imunskem kompleksne vrste bolezni se slabo razume v drugih patogenezo. Akutna immunocomplex z nefritični glomerulopatija več kot nefrotski, se lahko pojavijo znaki v tropske malarije s P. falciparum, povzročene (običajno bolniki obnoviti). Glomerulonefritis z nefrotskega sindroma, opisanem pri bolnikih z gepatosplenicheskoy (S. mansoni) obliko shistosomiazo. P. malariae, povzročitelj 4-dpevnoy malarije je povezana z nefrotskega sindroma pri otrocih, ki živijo v Afriki. Incidenca Vrhunec se pojavi v starosti od 5 let. Proteinurija ni selektiven, hematurija ne nastane vedno. Bolniki, ki se ne odzivajo na zdravljenje s kortikosteroidi ali antimetabolitičnimi agentov. Kljub ustreznim malariji zdravljenje, bolezen napreduje in je običajno 3-5 let, ki vodijo v odpoved ledvic. Le majhen delež otrok, okuženih s P. malariae, razvoju nefropatije.
Drugo. Nefrotski sindrom se lahko pojavi pri drugih bolezni ali motenj, ledvičnega sistema, v katerem se ledvice lahko sodelujejo v procesu. Ti vključujejo akutno po streptokoknega glomerulonefritis, sistemski eritematozni lupus, anafilaktični purpura, sladkorna bolezen, kronične bruceloze in bakteriemija, ki lahko zaplete okužene atrioventrikularni soupore.

Benigna obstojna proteinurija

Kljub temu, da je obstojna proteinurija znak potencialno resne bolezni glomerularne aparata ledvic, včasih pa ne sme spremljati klinične in morfoloških znakov napredovanja za končno odpovedjo ledvic ali nefrotskega sindroma. Verjetno, proteinurija v takih primerih zaradi drugih pogojev. Ko ledvice biopsijo v nekaterih primerih prepoznajo minimalne ultrastrukturni spremembe, kot so rahlo neenotno odebelitve ali layering glomerularne bazalne membrane, žarišč s povečano gostoto elektronov in delnih fuzijskih procesov epitelijske podocytes. Rezultati imunoloških raziskav so negativni. Proteinurija je ni mogoče odpraviti z zdravljenjem kortikosteroida. Kljub temu, da je prognoza splošno ugodna, pri nekaterih bolnikih pojavijo hipertenzijo, je proteinurija dopolnjena v naslednjih 3-5 letih, v zvezi s katero kažejo, da je bolezen ni vedno benigen.