Pickova bolezen - psihiatrija od starosti

Pickova bolezen - redka avtosomno dominantna bolezen, čeprav je treba upoštevati, in "naključno", občasne primere. Včasih se imenuje prednji atrofije zaradi vidni s prostim očesom, značilnega kortikalne atrofije. Ponavadi najmočneje atrophied prednji in / ali časovno pol možganskih polobel (sl. 5.20). Časovni režnja zadnjih dveh tretjin višjih časovnih gyrus relativno ohranjena. Mogoče možgani asimetrija, ko je ena polobla prizadela bolj kot druge. Atrofija najbolj prizadetih območjih skorje so bolj izrazita kot pri Alzheimerjevi bolezni. Mehki mreno običajno precej zgosti. Brain rezina je razvidno, da se globoko sive snovi, zlasti caudatus jedro in beline, vključen tudi v atrofični procesu. Stranski prekati, zlasti njihovi prednji in nižje rogovi izravnalni znatno podaljša zaradi atrofije, in korpus callosum stanjšano (sl. 5.21).

Sl. 5.20. Zunanja površina levi polobli možganov, ki trpi zaradi Pickovo boleznijo. Dobro opazen atrofija čelnem in senčnega režnja, vendar je zadnja polovica višjih časovnih gyrus ohranjenih veliko bolje kot večina ostalega skorje (puščica)

Video: TVS PT217 Rus 7 Psihofiziološki značilnosti starejših

Sl. 5.21. Koronarni prerez možganov trpi zaradi Pickovo boleznijo pri Mamillary organov. Atrofija tkiv omejeno časovno mešičke, v kateri je lubje stanjšano in razširjenih furrow (puščice). Notranji prekati rog oziroma bistveno okrepiti. Medtem, glavni rezervoar stranskih prekatov in prekata III le nekoliko razširili. Corpus callosum in frontalni korteks je relativno dobro ohranjen

Sl. 5.22. Peak otekle bledo celica (puščica) prednjega klina korteksa trpi zaradi Pickovo boleznijo (x 200).

Video: Alzheimerjeva bolezen - Dobro jutro, da vas "2016/09/21

Pod drobnogledom, postane jasno, da je včasih toliko, da je na prizadeta območja iz skorje nevronov izginejo le nekaj velikih piramidastih nevronov. To izginotje celic spremlja izrazito astrocytosis, sive in bele snovi v možganih. Atrophied bela stvar, mielin umazana, kar kaže na razpršeno izgubo mielina vlaken. Nekateri od preostalih kortikalnih nevronov podaljšanje in povečanje argyrophilic nosilci nevrofilamentov. Te celice se imenujejo izboljšane Pick celice in zaokrožena perinuclear kopičenje vlaken - (. Slika 5.22) teleta vrh. Pogosto pa so v dentate gyrus v hipokampusu, so razpršene v možganski skorji, ampak tukaj se lahko malo, če je večina celic izginil. Tau Peak odkrita imunocitokemijski reakcije z rofilamenti in ubikvitinom. Nekateri mikroskopski znaki astme, in sicer lahko granulovakuolnuyu degeneracija mogoče odkriti in Pick je bolezen.
"Čelni" demenca (Poglavje 27) - v glavnem klinično diagnozo. Pri bolnikih z diagnozo tipične osebnostne motnje disinhibited obnašanja, zanemarjanje lastnega (zunanje) pogled in družbenih norm, impulzivno ali slabo štejejo dejanja. Ta pogoj je lahko sestavljena iz več različnih bolezenskih stanj. Nekateri od teh bolnikov se zdi, da trpijo zaradi Pickovo boleznijo, pri kateri je opaziti značilno za to bolezen, makroskopskih sprememb v možganih, vendar ni bik ali Pickova celice. Že dolgo je znano, da so ti vključki niso vedno na voljo v tiste, ki trpijo Pickovo boleznijo, in ti bolniki so verjetno najbolje razvrščeni kot trpijo "netipičnih" pick bolezni (Brun et al., 1994). Bolniki, ki imajo demenco spremlja manj izrazito atrofijo čelnem in / ali časovne režnja možganov, kot v Pickovo boleznijo, se šteje, kot da ni posebnega "frontalno" demenco. V možganih bolnikov pod mikroskopom kažejo značilno mikrovakuolizatsiyu drugega sloja Cortex čelnem in časovno mešičke skupaj z krčenja in izginjanja piramidnih kortikalnih nevronov v teh mešičke in astrocytosis globoko korteksa in subkortikalno bele snovi. Celice ali celice ne kažejo Peak. Od korteksa jedra, vključno z substantia nigra, striatum, medialno Talamus, pogosto izginejo nevroni v teh jeder razvoj glioze.
Mi trpijo nespecifično "prednji" demence v možganski skorji kažejo pogostih patoloških sprememb s spremembami v korteksu pri bolnikih, ki trpijo za redko obliko demence, ki je povezana s poškodbami motornih nevronih (Kew in Leigh, 1992). Vendar pa ta dodatno razkriva degeneracijo zgornjih in spodnjih motornih nevronih.