Histiocitozo - tumorji pri otrocih

Video: Deček s tumorjem namesto obraza Moje Horrible zgodovine

Video: Pokaži in povej - "Kakšno napad?"

Ta skupina boleznimi različne vrste celic proliferacije monocitov-makrofagov tradicionalno imenovani histiocitozo ali reticuloendotheliosis. Njihova narava je neznan.
Previdno vrednotenje kliničnih in histoloških značilnostih omogoča izbrati pravo metodo zdravljenja in ugotovi prognozo. Ne smemo pozabiti, da je histiocitni limfom verjel, da širjenje malignih celic B.
histiocitozo X. Ta izraz vključuje tri vrste občasnih bolezni, je prej veljalo, ločeni nozokomialne oblike, vendar je zdaj videti kot manifestacijo patološkega procesa: bolezni Henda - Shyullera - Christian in Leterera - Ziba, in eozinofilnega granulom kosti. Imenujejo jih tudi Reticuloendotheliosis (gl. The ustrezno poglavje).
Dedni histiocitozo. Ta bolezen, klinične in histološke lastnosti identični občasnih oblikah pojavlja v monozygotic dvojčka in sorojenci nebliznetsovyh tako recesiven-X vezan in avtosomno recesivna način dediščine. Razmerje med dedno in občasnih oblik ni znano.
Klinični razlike so bile ugotovljene.
Histiocitni medularni reticulosis. Gre za hitro progresivna bolezen klinično kaže z vročino, hepatosplenomegalija, odpovedi jeter, limfadenopatija in pancitopenijo. V kostnem mozgu izrazil erythrophagocytosis. Druga tkiva izrazito prepojena gistio- tsitami, se pojavijo erythrophagocytosis. Zbolijo odrasle in otroke starejše starostne skupine. Kljub temu, da je bolezen pogosto konča s smrtjo, nekaj učinka pride po zdravljenju sem ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin in prednizona.
Sinus histiocitozo. Ob tej benigni tekoči obliki histiocitozo so klinične manifestacije predstavil ogromen limfadenopatija, še posebej v vratu, povišana telesna temperatura in levkocitozo zmerno. Mediastinalne bezgavke lahko tudi drastično povečala, vendar pa se jetra in vranica, in če je večja, je nepomembno. Z histoloških značilnostih vključujejo širitev v vozlišču sinusov limfnih v svojem kapsulo in sredice. To je zaradi prisotnosti benignih makrofagov, ki pogosto vsebujejo fagocitni celice. Grozdi makrofagov lahko pripelje do popolne prekinitve strukture vozlišča. V študiji z biopsijo ali aspirat mozga stroškov zaznati predvsem povečalo število makrofagov. V večini primerov je bolezen začne v prvem življenju 10 let z isto frekvenco kot dečki in deklice.
Bolezen se pojavlja kot atipičnega vnetne reakcije, ki pa povzročitelj ni mogoče identificirati. So opisano reverzibilne spremembe celične imunosti, ki pa ni bila ugotovljena njihova povezava z glavnim procesom. Simptomatska vzorec lahko še za nekaj mesecev, s postopnim ločljivostjo bezgavk. zdravljenje je treba razviti.

Video: ukrajinski zdravniki odstranili tumor, vendar je dejstvo, da so ugotovili, da je šokiralo vse!