Tumorji prebavil - tumorji pri otrocih

Video: najnovejše tehnologije vam omogočajo, da se odstranijo tumor brez enega samega rez

Video: Zdravljenje, rehabilitacija, otrdelost otroke in odrasle!

Tumorji prebavil pri otrocih manj pogosti kot pri odraslih. V ustih se običajno razvije sarkom.
Tumorjev žlez slinavk. V večini primerov, kar je v njihovi žlez slinavk zaradi vnetja in mucoceles nastajanja. Njihove tumorji ponavadi benigna. Ti vključujejo hemangiomov, hamartomov ali mešanih tumorjev (pleomorfne adenomom).
Mešani tumorji so redki pri otrocih v prvih 10 letih rešilnih včasih se zdi, v drugem 10-letnici z enako pogosto pri otrocih obeh spolov. Najpogosteje se v procesu parotidne žleze, in so glavna manifestacija njenega nastanka tumorja v njem. Običajno so trdne, mobilne in neboleče. Lahko razvije paraliza obraznega živca. Zdravljenje vključuje izrezu tumorja. Vreme ugodno. Relapse lahko zahtevajo dodatno operacijo.
Mukoepidermoidnaya sarkom, maligni tumorji žlez slinavk, ki se nahajajo na 10. obletnici drugega življenja, pogosto pojavi v obušesni žlezi in je prikazan kot trdno neboleče postavitev. Metastaze v regionalnih bezgavkah niso tipične, ampak, če so določene, je prognoza ugodna. Zdravljenje vključuje izrezu tumorja s popolno izrezu ugodno prognozo. Lokalna ponovitev lahko zahteva ponovno operacijo.
Limfoepitelioma (nazofaringealni karcinom, Schminke tumorja). Odrasli, ki živijo na Daljnem vzhodu in v Severni Afriki, se je tumor razširil družino. Zaznamovala njeno razmerje z Epstein - virus Barr. V Združenih državah Amerike zbolijo pogosteje soočajo z drugo 10 let življenja, in predstavnike prebivalstva Negro, ki živi v južnih državah, svojo frekvenco 4-7 krat višja od stopnje med belci prebivalstva. Od odrasli zbolijo pogosteje moške, ki imajo otroke, ta vzorec je odsoten. Histologija ustreza nediferenciran karcinom.
Najzgodnejši znak je običajno enostranska povečanje materničnem vratu bezgavke, ki so pogosto boleče. Drugi zgodnji simptomi so mrtvičnega krča, iz nosu krvavite, vneto grlo in težave pri požiranju. Zaradi disfagija lahko zmanjša telesne teže.
diagnoza. praviloma določi na podlagi biopsijo vratnih bezgavk. Temeljita preučitev bolnika, vključno z računalniško tomografijo, lahko primarni tumor odkriti pri večini bolnikov v nazofarinksa. V odsotnosti metastaz zahteva lahko ponovi, da dobimo ustrezen vzorec biopsije tkiva. Lokalni tumor lahko razširi na bazo lobanje in mehkih tkiv, ki obdajajo nazofarinksa. Ponavadi metastazira regionalnih bezgavk, vendar pa se lahko razširi na hematogenically kosti in pljuča (s radioizotopsko scintigrafijo razkrila).
Začetno zdravljenje zatekanja k obsevanje nazofarinksa pomoč, da lahko ozdravi 50% bolnikov. Predhodno zdravljenje s kemoterapijo tumorja, občutljivo na omejeno ciklofosfamidom in doksorubicinom.
Rak želodca. Tumor je redka pri otrocih. Njegove klinične manifestacije so enaki tistim pri odraslih, tako da se lahko razvije želodčne krvavitve ali ovire.
Tumor najpogosteje zastopana limfoma ali sarkom mehkega tkiva. Če je res, karcinom resekcija zdravljenje izbire.
Trebušne slinavke karcinom. Tumor je zelo redka pri otrocih. Običajno se začne z glavo trebušne slinavke in njenih prvimi kliničnimi znaki se uporabljajo pri tvorbi zgornjem delu trebuha, zmanjšanje telesne mase pacienta in bolečine. Zamašitev skupnega žolčevoda lahko spremlja razvoj zlatenico. Zdravljenje je možno ekscizija tumorja. Prognoza je slaba.
Pankreatoblastoma eksokrinem tumorja pojavi klinično benigne rasti v glavo trebušne slinavke. Ker je inkapsuliran in ne komunicirajo z virusungovym kanal, se lahko odstrani, ne da bi motili delovanje prostate. Običajno se pojavi tvorbo v peritonealno votlino. Prognoza po odstranitvi tumorja je ugodno, da je pomembno, da se loči od karcinoma.
endokrinih tumorjev beta-celic v glavnem predstavljeni nezidioblastomatozom ali razpršenih deformiranost otočkaste celice ali displazija. Diagnoza temelji na odkrivanju ravni hipoglikemije in visoko inzulina, tudi takrat, ko je raven glukoze, ki odraža neodvisno delovanje otočkov celic. Zdravljenje Pancreatectomy je zdravljenje izbire.
Colon Polipi. Mladoletni ali hrambe polipi predstavljajo približno 85% vseh primerov polipoze kolorektalnega raka pri otrocih. S podobnimi znaki vključujejo rektalno krvavitev (kri je svetlo rdeče). Značilno je, da so polipi našel pri otrocih, starih 3-5 let. Večina od njih je mogoče odstraniti s sigmoidoscopy. Se ponovijo v 25% primerov. Ta pogoj ne velja za predrakave, vendar nekatere lastnosti multiple mladoletniškega polipoze nam ne dovoli, da bi ga sodili kot benigni proces. Skupaj z njo je mogoče najti adenomatoznih polipov. Vendar, pravi adenomatozni polipi pri otrocih so redki (razen dedne polipoze ali Gardner sindrom).
Adenokarcinom debelega črevesa in danke. Adenokarcinom debelega črevesa in danke je manj kot 1% vseh malignih tumorjev pri otrocih. Vendar pa vemo, da je bila postavljena diagnoza, tudi pri otrocih, starih od 9 mesecev. Bolnik je v tem primeru zdi, melena. Praviloma so abdominalne bolečine (včasih tipa kolike) in anoreksija, zmanjšanje telesne teže. Oblikovanje je mogoče zaznati pri širitvi želodca in jeter, ki jih metastazami povzroča. Diagnozo potrdimo v študijah z uporabo barija in / ali endoskopijo. Radioaktivnih izotopov skeniranje ali računalniška tomografija jeter in vranice pomoči določi jetrne metastaze. Ob diagnozi je tumor redko omejena na sluznico, ponavadi presega in regionalnih bezgavk. Lahko metastaze v trebušni votlini (ponavadi jeter). Včasih je prepozno hematogene širjenje tumorja. Bolj dovzetni, vključujejo družinsko multiple polipoze, ulcerozni kolitis, sindrom regionalni enteritis in Peutz - Jeghers. Bolniki s temi pogoji prikazuje redne endoskopijo in včasih profilaktično kolektomijo.

Video: Vloga razpršila v obnovo prebavil! Predstavitev Elena Kulevi na 03/19/16