Sarkoma mehkega tkiva - tumorja pri otrocih

Vrsta tumorja

Naravni potek procesa

primarni mesenchyme
povezava
krpo
maščobno

maligne
mezenhimoma
liposarkoma

To je lahko prirojena, ponavadi lokalizirana vkonechnostyah ali retroperitonealno prostor je značilna hitra rast ichasto retsidiviruet- običajno metastazira v pljuča, možgane, jetra ilimfaticheskie vozlišč je redka pri otrocih, predvsem pri razvoju vpredsuschestvovavshey lipoma, je značilna hitra rast, včasih soprovozhdaetsyaobschey simptomi (vročina) - metastaz relativno chastyeu

Tkanina, od koder ste prišli tumor

Vrsta tumorja

Estestvennoetechenie proces

vlaknat

fibrosarkoma

odrasli lahko otroci iskhodzavisit rezhevstrechayutsya v stopnji diferenciacije celic biti vrozhdennoy- bolniki v starosti 5 let (m. e. Med zgodnjim obliki) imajo večjo preživetja od starosti 15 let (metastaz pri 7,5% in 50%, oziroma ) - na litsv po dopolnjenem 15. letu starosti se je za lokalno ponovitev v 40% najbolj pogosto lokalizirana vkonechnostyah- glavni poudarek je običajno povezana s predhodnim jemanjem

gomolji dermatofibrosarkoma

Počasi raste tumor, ki je bolj pogosta na trupu in poraščen del golovyili litsa- napreduje iz kožnega vozlički hude OPU svetih na vtechenie noge že več let, vendar je včasih (redko) hitro rastočih visoko chastotamestnyh retsidivov- razširiti na podkožnega tkiva, mišic in kosti, metastazirajočih večinoma tako v pljučih in možganih

Fibromatoza (vlaknat hamartom, febrosis colli, infantilnih in juvenilnih aponeurotic fibrom, kongenitalna generalizirana fibromatoza, infantilnih fibrom prsti)

Otlichaetsyainvazivnym rast redko metastazira (razen vrozhdennyygeneralizovanny FIBRO matoz običajno notranjih organov, imeyuschiyneblagopriyatny napovedi) - napoved za večinoma ugodna, vendar chastotaretsidivov je 90%

rakavi
vlaknat
histiocitozo

Redkovstrechaetsya mlajših od 40 years- se nanaša na obliko sarkomi mehkih tkiv, ki so zboleli v drugi polovici življenjskega tipično lokacijo Nakonechny (zlasti kolka) in v retroperitonealno prostor, prihaja izglubokih ovojnice ali myshts- lokalno ponovitev v 44% napovedi odvisna sluchaev- otrazmera in primarna globina tumorja (t. e., če le fascia ali boleeglubokie struktura pred tem)

epithelioid
sarkom

In počasi rastočih tumorjev infiltracije običajno manifestira boleče uzelkamina okončin (zlasti v podlakti in zapestje v;

Tkanina, od koder ste prišli tumor

Vrsta tumorja

Estestvennoetechenie proces

Video: Retroperitonealna sarkom mehkih tkiv: možnosti zdravljenja

Sosudistyetkani

kolennoyoblasti) - vozlički pogosto prekrita z gnojnega kozhey- visoko frekvenco mestnyhretsidivov- pogosto metastazira v pljuča, bezgavke in kožo

limfna
Skye

Limfangiosar-
koma

Vstrechaetsyaochen redko lokalizirano predvsem na okončinah, včasih se zdi cherezneskolko desetletja po prirojeni ali pridobljeni limfedemy- hitro progresivni metastatskim na poprsnice in prsnega koša

žilni

angiosarkom

Hitro napredujoči z visoko frekvenco smrtonosnim iskhodov- prvih ocheredporazhaet udov, jetrih in glave in shei- povezana z vvedeniemtorotrasta vinilhlorida- in se lahko pojavi pri otrocih, starih 1 leto ali metastaze v jetrih, kosti in nadledvične žleze

Gemangioperitsi-
obseg

Mozhetproyavlyatsya kot tumorsko najpogostejša primarna lokalizacija - Nakonechny in tulovische- visoke frekvence lokalne ponovitve (50%) - metastazypoyavlyayutsya pozno (po 10 letih), običajno v pljučih, možganih in jetrih

podpiranje tkiva

mladoletnike
fibrom

Pervichnayalokalizatsiya v nosoglotke- ne metastaze, ampak raste invazivno

sinovialna

Sinovialnokletochnayasarkoma

Vstrechaetsyaredko in predvsem v tistih, starih od 20-40 let-v 80-90% primerov voblasti kolenski sklep, peš in kisti- ponavadi metastazira v pljuča, kosti in limfni uzly- značilna lokalnih ponovitev z pozdnimiproyavleniyami (celo 10-15 let)

Pas

Alveolyarnayasarkoma mehka tkiva

Počasi raste tumor s primarnimi lokaliziranih predvsem v kolkih ali peredneystenke zhivota- pogostih lokalnih ponovitev in metastazami, predvsem pozneje ichasche pljuča, kosti in mozg- se pojavlja pri otrocih, starih 3 leta

Mezotelial-
Naya
mišično tkivo

Video: Sodobna strategija kemoterapija za sarkomi mehkih tkiv

maligne
mezoteliom

Redkovstrechaetsya so children- zaradi izpostavljenosti azbestu povzročil na adults- pervichnayalokalizatsiya pogosto poprsnice in bryushine- hitro napreduje s široko in metastazami mestnymrasprostraneniem

Preprega

desmoid

Redkovstrechaetsya pri otrocih s povprečno starostjo nastopu je 23 years- chaschenachinaetsya na sprednjo trebušno steno ali ramen borozde- vosnovnom manifestira v obliki fiksne;

Tkanina iz katerega tumor izvira

Vrsta tumorja

video posnetki: "Sodobna načela diagnostike in zdravljenja sarkomi mehkih tkiv" (Del 3)

Naravni potek procesa

vannogo obrazovaniya- bolezen lahko odvisna oturovnya estrogen in razvija v poporodnih period`

gladke mišice

leiomiosarkom

Redke pri otrocih, opisan sluchaizabolevaniya novorozhdennyh- pogosto lokalizirana v gastrointestinalnem traktu, urogenitalnega in dihalna sistemah- metastazira v glavnem v jetrih, regionalne bezgavke, pljuča, pankreasa in potrebuśnice

progaste mišice

rabdomiosarkom

Glej. Oddelek 14.15