Razvrstitev - polinevropatija

Najprimernejši pristop k razvrstitvi polinevropatija je zdaj delitev različnih oblik polinevropatijo za patofizioloških načela; na podlagi ocene mehanizmov bolezni in obsegu lezij različnih struktur preferencialno perifernih živcev - mielinske ovojnice ali osna cilindrov. Zato aksonska polinevropatija ločimo v (APNP) in demielinizacijskih (DPNP), so klinične in diagnostične znaki predstavljeni v tabeli. 1-A in Tabela. 1-B.

Tabela 1-B. Merila za diagnozo pridobljenih aksonska in demielinizacijsko nevropatijo.

Pomembno klinični pristop k razvrščanju polinevropatija je ugotoviti obseg škode motorja, senzorične ali perifernega delu perifernega živca. V skladu s prednostno individualne stopnje izraženosti simptomov izoliramo motorno-senzorično-avtonomno, senzomotorne, avtonomnem, senzorično-motorične nevropatije in druge oblike. Polineyropatii- so Izvedbeni primeri običajno označen s številnimi poškodb periferalnih živcev. Vendar pa je v nekaterih primerih, še posebej, če odprtine nevropatije v ospredje kliničnih sindromov poškodb posameznih živcev z razvojem multiple mononeuropathy ali mononeuropathy.

Obilica etiološke dejavnike, ki lahko povzročijo polinevropatijo, vsakokrat potreben skrben zdravniški pregled (sladkorna bolezen, alkoholizem, slaba absorpcija, terapijo z zdravili, porfirija, neoplazije, davica, kolagen). Tvorjena z perifernih bolezni živčevja, kot je definirano sekundarno polinevropatije.
Bistveno pomemben pristop za uvrščanje polinevropatija je dodelitev akutni, subakutni in kronični oblike bolezni, kot je hitrost procesa tvori določitev taktike ukrepov zdravljenja, predvsem v zgodnjih fazah bolezni. Akutne oblike vključujejo primere bolezni, pri katerih se pojavljajo največja razvoj motoričnih in senzoričnih motenj v obdobju do 40 dni kronična - razvoj procesa za več kot 60 dni. K subakutni oblike vključujejo primere bolezni v razvoju v obdobju od 40 do 60 dni.