slv.ruspromedic.ru

Klinične manifestacije - polinevropatija

kazalo
polinevropatija
razvrstitev
klinične manifestacije
Akutna vnetna poliradikulopatijo
Kronična vnetna demielinizacijskih poliradikulopatijo
toksična polinevropatija
dedna polinevropatija
rheotachygraphy
Imunopatologija cerebrospinalne tekočine in krvi
Raznovrstna terapija polinevropatija
Diferencirano terapija polinevropatija

Klinične manifestacije polinevropatija je odvisna od stopnje vpletenosti v patološkem procesu motorja, senzorične in avtonomnih vlaken. motnje gibanja slabost mišic, lokalizirana predvsem v distalnem predstavljeni dlje kaže v-iztegovalke mišična atrofija spremlja njihovo hipo- ali arefleksija (sl. 3).

V hujših primerih, bolniki ne morejo stati ali hoditi, držala za roke nobene predmety- zaradi šibkosti medrebrne mišice in prepona lahko zmanjša plimovanja glasnost. med občutljiva Izolirana pozitiven (parestezije, hyperpathia) in negativni simptomi (izguba skupnega, tetive in mišične propriocepcije, ki vodijo do motenj stabilnost pri stanju kože in zmanjševanje hodbe- taktilno in občutljivosti na bolečino).

vegetativno Simptomi se pojavijo kot sympathalgia, vazomotoričnih, sekretorni in prehranjevalnih motenj (slabo lokalizirano pekočo bolečino, Expander narave, ki se spreminja znojenje, edem distalnih okončin, oslabljena njihove normalne barve in temperature, trofičnih ulkusov, spremembe v mišicah).

Pomembno je vedeti, kaj simptomi pojavili prvi: To je običajno občutek oddaljenega procesa se širi enakomerno in simetrično v smeri navzgor. Narava tok od strele na počasen. Obstajajo štiri vrste polinevropatijo toka: ostra (Simptomi razvijajo hitreje kot teden dni) subakutni (Trajanje simptomov manj kot en mesec) kronična (Trajanje simptomov več kot mesec dni). kronična lahko ponavljajo pri ponavljajočih se poslabšanja pojavljajo že več let in postopno. V večini primerov se počasi progresivno golf (več kot 5 let) je značilno za genetsko določenega nevropatijo. Izjeme so sladkorno bolezen in demielinizacijskih polinevropatijo, v katerem se lahko napredovanje biti tudi počasna in traja več let. Axon degeneracija ali strupenih presnovnih narava razvija v obdobju od nekaj tednov do enega leta ali več, medtem ko je razvoj demielinizacijskih polinevropatijo spremenljivo od nekaj dni (Guillain-Barre sindrom) do več let v drugih oblikah. Če se v poteku bolezni so opazili nihanja lahko obstajajo oblike vračajoča demielinizacijskih polinevropatija
ali ponovno zastrupitev. Spreminjanje simptomov vsak dan ali nihanja čez dan so skupna vsem nevropatske bolezni.


polinevropatija

Sl. 3. polinevropatija (atrofija mišic nog).

Diagnostična vrednost informacij je :
- o nedavnem virusne zabolevaniyah-
- Sprejem novih zdravil, zastrupitve topil, pesticidov, težkih metallami-
- pojav podobnih simptomov v nekoga od družinskih članov ali zaposlenih z delom
- običajno uporabo alkogolya-
- obstaja latentne bolezni.


«Prejšnja - Naslednja stran »
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
CrickCrick
Werdnig-HoffmannWerdnig-Hoffmann
Elektromiografija - polinevropatijaElektromiografija - polinevropatija
Mastni adenom simetričnaMastni adenom simetrična
AmyotrophyAmyotrophy
Kronična vnetna demielinizacijskih poliradikulopatijo - polinevropatijaKronična vnetna demielinizacijskih poliradikulopatijo - polinevropatija
Simptomi parezaSimptomi pareza
Amiotrofična lateralna sklerozaAmiotrofična lateralna skleroza
Mišična atrofijaMišična atrofija
Diabetična nevropatijaDiabetična nevropatija
» » » Klinične manifestacije - polinevropatija
© 2018 slv.ruspromedic.ru