Pridobljeno delna rdečih krvnih celic, prehodno eritroblastopenije - krvne bolezni pri otrocih

Pridobljeno delna celica aplazija rdečih

Poročal je število prevzemov anemije retikulocitopenijo in zmanjšanje števila rdečih predhodnimi sestavinami krvnih celic v kostnem mozgu. Razlog je večina od njih še ni znan. V nekaterih primerih, pri odraslih bolnikih ni prišlo do remisije po odstranitvi tumorja na priželjca. Obstaja poročilo za otroka, ki ima to vrsto anemije, povezane s timom. V drugih primerih protitelesa so ugotovili v plazmi, ki zavirajo eritropoetin, protitelesa eritroblastov in zaviralci sinteze heme. Razkritje nekateri odrasli dopolnjujejo protitelesa, citotoksične za eritroblastov, je spodbudilo idejo, da imajo imunosupresivni terapiji. V pridobljene anemije z eritropoezo volilne kršitve opozoriti na pozitiven odziv bolnika na kortikosteroidov. V zvezi s tem je v svoji kronični seveda morala opraviti poskusno zdravljenje s kortikosteroidi. Na njihovo neučinkovitost prikazan poskus zdravljenja imunosupresivna zdravila (ciklofosfamid ali azatioprin).
Kloramfenikola v visokih odmerkih zavira eritropoeze. Od treba opozoriti, obračalni farmakološkimi učinki zdravila retikulocitopenijo, eritroidnih hiperplazija in videz vakuoliziranega pronormoblastov v kostnem mozgu.
Epizode akutne odpovedi eritropoeze lahko spremlja številne virusne infekcije. Število vozijo retikulocitov (manj kot 0,1%) in povečane ravni železa v serumu znatno zmanjšal. aspirat kostnega mozga zniža število eritrocitov predhodnimi sestavinami. Te epizode so ustavili spontano, običajno traja 10-14 dni in ne pušča posledic pri otrocih s trajanjem neokrnjeni eritrocitov življenja. Po drugi strani pa, če je krajše trajanje življenja bolnika izrazil anemiya- ta mehanizem lahko razvije je osnova tako imenovanih aplastičnih krize v nekaterih hemolitična anemias.

Prehodni eritroblastopenije otroštvo

Povečanje pozornosti pritegne nekakšno sindroma, označena s samoomejevalni tečaja in aregeneratornoy hudo anemijo. Pri zdravih otrok pred starostjo 6 mesecev. - 5 let počasi razvoju anemije, ki jo spremlja retikulocitopenijo in zmanjšanje števila rdečih krvnih celic s predhodnimi sestavinami kostnega mozga. raven železa v serumu in njene kapaciteta vezave železa zmanjšala. Stopnja HbF spada normy- na encimske lastnosti rdečih krvnih celic je mogoče pripisati s staranjem populacije. ESR se ni spremenilo, adenozin deaminaze aktivnost ni bila povečana. Rezultati študije kostnega mozga celičnih kultur predlagamo podlago za številne bolezni patogenetski mehanizmi: v nekaterih primerih - v prisotnosti izvornih celic zaviralec eritroidne seruma, v drugi - ta anomalija, ki se kaže bodisi na njihovo število ali sposobnost za odziv na eritropoetin. Možno je, da je to avtoimunska bolezen, ki prizadene primarnih eritroidnih zarodnih celic, ne pa zrelih rdečih krvnih celic. lahko pride pacient spontano remissiya- brez potrebe po zdravljenju s kortikosteroidi. Pred okrevanje lahko zahteva transfuzijo krvi.