Diferencialna diagnoza majhne postave - oslabljena rast in spolni razvoj pri otrocih

Pomanjkanje I. rastnega hormona
pomanjkljivost GH je lahko povezana z različnimi boleznimi, ki jih spremlja kršitve sinteze, izločanja ali ureditve biološkega učinka GH.
Etiologija pomanjkanjem rastnega hormona Prirojene oblik
Dedni pomanjkanje GH
Pomanjkanje izolirani GH
GH1 gen napaka: i1V tipa 1A (avtosomno recesivna) tipa II (avtosomno dominantna) tipa III (vezan na kromosom X)
GH gen receptorja okvara-WG Druge oblike (gen okvara GH-RH?)
Pomanjkanje Multiple anterior hipofiza hormon
Napako pit-1 gen okvara prop-1-gena Druge oblike deformacij kongenitalna dedna panhypopituitarism CŽS
Septo optičnih displazija (De Morse sindrom)
Te pomanjkljivosti v kombinaciji z napakami v enotnem neba sindrom zgornji sekalec prazna Sella sindrom aplazija in displazija hipofiznih arahnoidnih ciste kongenitalna Hidrocefalija kombinaciji z drugimi dedne bolezni okužbe Fanconijeve pancitopenija Rieger sindrom pred rojstvom rdečkam
Periferna neobčutljivost na GH
gen receptorja napakah GH (Laronova sindrom)
Okvarjen gen IRF-1 pritlikavost Pygmies
Biološko neaktivni GH (Kowarski sindrom)

pridobljene oblike

Tumorji hipotalamus-hipofiza regiji
Craniopharyngiomas germinomas adenoma hipofize hamartom
Tumorji lobanje je hipotalamus-hipofiza regija
astrocitom
ependimom
gliom
Nazofaringealni tumorja meduloblastom
Rezultat zunajlobanjskega zdravljenje tumorja
Levkemija limfoma solidni tumorji
Drugi vzroki za poškodbe lobanje neuroinfections Hidrocefalija histiocitozo granulomatoza Žilne nepravilnosti