Farmakokinetika glkzhokortikoidov - glukokortikoidi zdravljenje v klinični praksi

Glukokortikoidi tudi reabsorbira v vseh izvedbenih primerih njihove uporabe, tj. E. z oralnim, intramuskularno, intravensko ali intraartikularno. Po zaužitju absorbira približno 50-90% glukokortikoidov. glukokortikoid vezavo na krvne proteine ​​je približno 40-90%. Presnovo glukokortikoidov poteka v glavnem v jetrih in izločanja - pretežno ledvicah obliki metabolitov. Peak glukokortikoid koncentracija v krvi po peroralnem dajanju se pojavi po 4-6 urah. Intravensko, glukokortikoidi njihova najvišja koncentracija dosegla veliko hitreje. Torej, če damo 1,0 g Solumedrola® (metilprednizolon natrijev sukcinat), najvišje koncentracije, opaženo po 15 minutah v plazmi. Za intramuskularno uporabo glukokortikoidov pride do njihove koncentracije v plazmi veliko
pozneje. Na primer, kadar ga dajemo intramuskularno Depot medrola® (metilprednizolon acetat) je njena največja koncentracija v krvi doseže po približno 7 urah.

Tabela 2 prikazuje nekatere značilnosti oralnih glukokortikoidov.

Tabela 2. Značilnosti ustnih glukokortikoidi

Kot je prikazano v tabeli 2, plazemski razpolovni čas ob različnih predstavnikov glukokortikoidov majhne razlike: od 90 minut pri 180-200 kortizola- minut - od prednizolon in metilprednizolona- 100-300 minut pred - z deksametazonom. Ob istem času, majhne razlike v plazmi razpolovno dobo precej v kontrastu vnetni odziv in moči mineralno-kortikoid učinek, kot tudi trajanje delovanja glukokortikoidov (gl. Tudi poglavje "glukokortikoidi Razvrstitev").