Heterotopija pod lubjem, nerazvitost hipotalamusa in aparata endokrinega sistema v Downovim sindromom - Patološka anatomija in patogeneza duševne bolezni

Heterotopije odlašanja in embrionalnih "materialni" pod lubjem, nerazvitih KONSTRUKCIJE reticular sestavo, hipotalamusa in aparati endokrini v Downovim sindromom
Pri preučevanju veliko literature je razvidno, da so velik raziskovalni anatomskih struktur ne proizvaja v Downovim sindromom. Zelo kratek objava pripada samo van Sclieer, Gans, Davidoff, Biach, Schob in Benda. Je bil najbolj obsežen študija Davidoff, je poudaril, da možgani v Downovim sindromom so našli celice revščino, napake v razvoju gyri, majhne velikosti možganov in anatomskih nepravilnosti. Na podlagi naše raziskave, smo potrdili te ugotovitve Davydova in predstavljajo nove podatke o agenesis, heterotopija in združb. Uporaba cytoarchitectonic raziskovalnih metod, smo pokazali veliko nerazvitosti skorje plasti v različnih predelih možganov pokazala nekaj znakov nerazvitosti bazalnih ganglijih in ugotovila, anatomsko nezrelosti hipotalamusa, mrežastim nastanek in visceralne celice možganske skorje, ki je osnova za motnje v klimatizirani refleksne aktivnosti in duševnih značilnosti Downovega sindroma.
V študiji našega anatomske materiala je bilo ugotovljeno, da se v Downovim sindromom relativno dobro razvita limbični regijo možganov, hipokampus, hipokampusu in korteks ob njej v območju g. fusiformis, lubje orbitalne površine čelnega režnja in tsingulyum. Ta območja se razlikujejo zadovoljivo. Njihova lubje ima tudi plasti so zgrajeni, in celice so dovolj zreli.
Tako lahko sklepamo, da je staro skorjo, ki tvorijo osnovo za nadaljnji razvoj neocortical področjih okvirjem dovolj, da ustreza naravno starost, pri kateri se šteje, da je bolezen.
Opozoriti je treba, da je struktura zadevnih območjih projekcija razvili tudi bolj ali manj zadovoljivo. Ti vključujejo področja neocortex kot prvo časovno gyrus (papeža 22), pri čemer prvi parietalnih gyrus (polje 7), pri čemer zadnje osrednje gyrus (polje 1, 2, 3, 4) v temenske klina polji 17 in 18. Vendar tu že začne ugotovljene pomanjkljivosti v razvoju. Vemo, da je piramidasta pot razvije v zgodnjem otroštvu, relativno pozno. Zaostajanje v razvoju piramidastega poti je običajno fiziološka vzorec. Tu se upočasnjuje izražena globlje kot v normalnem razvoju otroka. Pokazali smo, da lubje motor in premotorična območja zazna določeno hipoplaziji III, V in VI skorje plasti. Caudatus telo, jedra in putamena, pallidum je pravilno oblikovana in so sestavljeni iz dokaj diferenciranih celic.
Še posebej označena tudi v naravi in ​​stopnji bolezni ekstrapiramidnega trakta, ki so trenutno. V bližini sta zunanja obroča jedra in putamena meje ugotovljene iz celic ločimo od glavne mase celic jedra in putamena sloj bele snovi (sl. 181). Po drugi strani pa so majhni otoki iz jedra in putamena celic ležijo v pallidum. Nekatere od teh celic imajo majhno velikost, in tesno stik s seboj.

Sl. 181. Downov sindrom. V sredini slike je skupina celic, ki se nahajajo na meji med jedra in putamena in pallidum (heterotopija).

To se zgodi prav na mestu, kjer bi moral biti oblikovan zunanji del pallidum. Nepravilna zamenjava opazili jedra in putamena krpo zunanji del s pojavi heterotopija pallidum. Hkrati je notranjost pallidum v celoti razvita.
Zato je zunanja konstrukcija razpadla odsek pallidum, je razvoj, ki so povezana z nastankom možganske skorje (sl. 182).
V študiji subtalamičnem telesa Lewis smo ugotovili velike strukturne spremembe s strani skoraj vseh celicah. So nepravilne oblike, njihova jedra ektopična. V nekaterih primerih je tako, kot če "prihajajo" iz citoplazme in je povezan s slednjim le na zelo ozkem prostoru.
Je treba paziti na to, da so področja možganske skorje z Downovim sindromom, še posebej tistih, namenjenih za splošno združevanja dejavnosti jasno nerazvit. Tu se sklicuje lubje drugi in tretji časovni (polje 21, 22) supramarginal (sl. 183) in kotne gyrus. Bark nahaja v interparietalnoy utora, je popolnoma nerazvito. Še posebej prizadeti s III in V njenih plasti, delno VI plasti. Celice ležijo v teh plasteh dovolj razlikujejo, včasih patološko spremeni.

Sl. 182. Downov sindrom. Časovni pole. Razporeditev skupina celic možganske skorje. Pomanjkanje razlikovanja cytoarchitectonic tvorb. Prisotnost fetalne celice.

Tako je v glavnih področij možganske skorje, ki je potreben za asociativno dejavnosti, zaznava več napake v razvoju, ki je tesno povezana s stopnjo znižanja globoko inteligence v Downovim sindromom.