Pallidum - eksperimentalni katatonijo določiti lokalizacije motoričnih motenj - patološko anatomijo in patogenezo duševne bolezni

pallidum. Mnoga velika vakuoliziranega celice pallidum, včasih vse protoplazmi zaposlen vakuolyami- v jedru najdemo tudi vakuole. Nekatere celice so popolnoma uničeni, mobilnega senco našel. Ravno tako so celice z ectopia jedra, zlasti na notranji rob. Del celic nima bledo jedra in površinsko obarvana protoplazmu- kjer je jedro premaknilo na eno stran. Celice s svetlo citoplazmo in jedra premaknilo nedvomno nenormalno. So redki v drugih delih možganov. V nekaterih celicah jedro lahko pyknosis. V pallidum je velik del celic ohranila v zadovoljivem stanju, vendar na nekaterih področjih je prizadeta večina celic. Uničenje pallidum celice je bistveno višja kot v talamusu (sl. 83). Včasih ena konzervirane v področju celici obstaja več celic s popolno uničenje jedra in protoplazmi (sl. 84).

Sl. 82. reticular jedro talamusa vakuolizacijo protoplazmi in jedra ectopia.
Hipotalamus jedra dalo veliko nenormalne celice. Včasih lupini jedra tvorijo izbokline. Na omejenem delu lupine lahko najdete majhne nepravilnosti. Obstajajo jedro, kjer jedrce stoji v samem jedru lupine. celica protoplazmi pa vacuolizing. supraoptic, paraventricular, bočna, ventralni-medialno in posterior jedra nenormalnih celic najdemo.
Nekatere celice brez jedra z velikimi spremembami v citoplazmi z velikimi razlikami v globino celic, in številne votlinic. Preostale celice bledo nepravilnih jedra in nukleoli, vakuole, močne celice majavosti.
Z elektronsko mikroskopijo, hipotalamusa območju (sl. 85) pod pogoji katatonopodobnyh Najdenih prevelike strukture mieliniziranih vlaken.
Mielinske ovojnice izgubi svojo slojevito strukturo na izbranih mestih, se zlomi, razpoke dobimo nepravilno oblikovane, da so stene, ki so napolnjeni z majhnih kapljic, osmij obarvajo črno. V mitohondrijih citoplazmi pogosto zazna nenormalno strukturo Crist, njihove neenakomerne otekline in razdrobljenosti do popolne nezmožnosti za razlikovanje njihovo strukturo. ugotovljene pri izpostavljenosti drog ML-6 Rezultati možganske spremembe, se lahko obravnava na dva načina: 1) skupna narava sprememb v strukturi strupenih živca tkaney- 2) selektivne narave posebnih sprememb v možganih. Splošni narava struktur sprememb, izraženih v živčnih celicah tkiva polnilo, izginotje nisslevskoy snov vacuolization protoplazmi in jedra, popolno uničenje celic. Glia in krvne žile globoke, da se odzove na strupene procesu.

Sl. 84. vakuolizacija protoplazmi, deformacije in pyknosis jeder.

Sl. 83. vakuolizacija protoplazmi, deformacije in pyknosis jeder.

Od je velik interes znana posebnost premagati nekaj gangliji možganov. V zvezi s tem, še posebej pritegnejo pozornost korenitih sprememb pallidum in hipotalamus celic. Supraoptic, paraventricular, bočna in zadnje jedro, ki sodelujejo v tem procesu. Dvostransko sprememba pallidum bistveno razlikuje od skoraj ohranil strukturo striatnem sistema. Ugotovljeno je bilo, da je notranjost zelo spremenjeni pallidum tkiva na sosednji skupini velikih maloizmenennyh celic, ki so lahko povezani z notranjim delom pallidum in do neke mere lahko opravlja normalno refleksno aktivnost jedra značilnost ekstrapiramidnega sistema.
Tako je še posebej težko zunanji del pallidum trpi, če te zastrupitve.
Glede na navedeno, lahko pridemo do naslednjega zaključka.
Ob upoštevanju različnih duševnih in psihomotoričnih simptomov katatonsko shizofrenije, je treba priznati, da je delo v možganih moten kot celoto - tako funkcionalno in ekoloških pogojih.
To ni vedno spremljajo jasne anatomske motnje v možganih. Sprememba del pojavlja v obliki fizikalno motnje in se lahko odpira biokemičnih in histokemijske sredstva. Kljub temu pa lahko sklepamo, da je postavil temelje za histopatološki katatonijo, ki jasno kažejo na anatomske značilnosti bolezni. Eksperimentalni katatonijo, nedvomno igral pomembno vlogo pri določanju lokacije psihomotoričnih manifestacij katatonijo.

Sl. 85 možgani mačka. Anoksijskih spremembe mieliniziranih vlaken otekline in motnje v mitohondrijskih struktur v celicah hipotalamusa po dajanju formulacije ML-6. Povečanje je X40 000,
Klinične značilnosti duševnih procesov v katatonijo še globlje pokritost morfološke študije možganske skorje. Ugotovili smo, da, ko je lupina struktura katatonijo spremenila, zlasti v frontalnega režnja, ker v korteksu v časovnem in parietalnih mešičke povsem objektivno zastopnika motnje ne dosežejo globine vakuumu in usedlino celic, ki nastanejo med halucinacijsko-paranoidne shizofrenije.
Poskusi na živalih so pokazali, da je epilepsija lahko nastane, ko so izpostavljeni katatonogennyh snovi v bazalnih ganglijih z odstranitvijo območje motorja. V prvem obdobju po katatonijo delovanja ni aktiven element, ki se kasneje vrniti, kot drugi centri prevzame funkcijo motorja skorje (pri živalih). Tako je vloga skorje v aktivnem razvoju katatonijo stoji povsem jasno. Za katalepsijo ki ga Baruk, označen z odstranitvijo vsake pobude in nepremičnost, hkrati pa ohranja moč in ravnotežje. Na voljo je dovolj argumentov za zdravljenje katatonijo tako skorje motor, kot tudi mesencephalic sindrom. Poškodbe zgornjih delov sod na nekaterih mestih do številnih avtorjev je uspelo pridobiti motorja katatonijo. Širok spekter motenj števila različnih centrov, ki je bil izvajalec preskusa lahko povzroči motorja katatonijo, do neke mere pojasnjuje razloge za pogosto nihanj pretoka katatonijo, saj obstajajo dodatni mehanizmi za nadomeščanje izgubljene funkcije - so v skorji in subcortex.
Naši poskusi s kroničnimi zastrupitve OPS-M ugotovljeno, da ima eksperimentalna katatonijo ne le zlorabo premotorična lupina celično zgradbo, ampak tudi zunanji segment pallidum celice. Velikega pomena je dejstvo, da je bilo mogoče slediti degeneracijo poti teče iz premotorična skorje na pallidum. Degeneriranih vlakna prišel do zunanjega segmenta podobnega pallidum in prodrla med svojih odsekov in v zunanji medularnega plasti. Del degeneriranih vlaken, usmerjenih v možganskem deblu.
Ustanovljeno del premotorična skorje, zunanji oddelek pallidum in parapiramidnyh vlaken povezovanje teh središč del stebla v razvoju motornega katatonijo v nasprotju z plastičnih gibanj in fiksacije udov nenormalno držo.
Poskusi Travis (1955) je pojasnjen pomen dodatnega motorja področju, ki meji na večjem delu tsingulyum in določiti njihov vpliv na ton in gibanja. Poškodbe dodatnega prostora povzroča slabost, reflekse prijema nasprotnega konca dvostransko in zmerno hipertenzijo. Dvostransko odstranjevanje dodatno polje motorja pripelje do kršitve držo in ton okončin. Položajna reakcije skok in izgine, ko poškodovana precentral in več področij. To so področja skorje, ki so prizadeti v katatonijo.
Opisano raziskave za spodbujanje boljšega razumevanja pojava izoliranih poškodb posameznih funkcij motornega vozila in vzrokov katatoničnimi drže. Ker katatonogennye toksini proizvaja v telesu ali eksogenih, lahko vpliva na nekatere skorje korteksa mehanizmi so neposredno povezani z gibanjem znotraj, sedaj ni nobene potrebe, da pojasni teh motenj psihološki vpliv.

Že dolgo je predlagal, da se vlakna v striatnem sistema zakapchivayutsya pallidum. S. Vogt, A. Vogt (1937), Papež (1952, 1958) in Ranson (1940, 1959) je ugotovil, da obstoj teh povezav v možganih in opisal neposredno povezavo med striatumu in substantia nigra pri opicah. Lahki Mielinizirana vlakna raztezajo od telesa caudatus in jedra in putamena za pallidum, ki poteka skozi zunanjo medularnega plasti. Te lahke barvanje striofugalnye vlakna delno njej zaključuje z Srednjeevropska hrbtnim robom pallidum ali prodrejo skozi to jedro v medialni smeri.

Sl. 86. Rebirth parapiramidnogo pot do grebena Edinger z katatonijo. Metoda Mark.
Debelejši vlakna pallidofugalnye pallidum nabira na dnu in dela Lentikularan zanke. Postavka navznoter, tvorijo fibrae perforantes in sodelujejo v razvoj mielinske lyuisova telesne cone.
Drugi del finih vlaken je verjetno pripisati striofugalnym vlakna je medialno in tvori sistem tako imenovanih glavnik nog edingerovskogo predstavlja število razredov med temno sivo obarvanje vlakna znotraj kapsule, ki gredo v možganskega debla. Potem finih vlaken testirali lyuisova ventralno na telo brez vstopa v svojo mielinske cono, in usmerjena v mrežastim coni substancijo nigra. V skladu z ugotovitvami Ogawa, tanka vlakna striofugalnye myelinating mnogo kasneje, po približno 6 mesecev po rojstvu, medtem ko lentil koprive in mielin kapsula telesa lyuisova myelinating v zadnji fazi embrionalnega obdobja.
Ogawa verjame, da je veliko striofugalnye vlaken poteka s pomočjo sistema glavnika doseže repne mrežastim pas in nadalje prodrejo v hrbtnem delu na mostovih jeder in mrežastim ventralni del jedra pnevmatike. Ogawa mogli izslediti tanko mezholivarnogo sprevrgel vlakna prostor medialnega tečaji v podaljšana hrbtenjača, kjer so postavljene medialno od spodnje oljk.
Kot smo že omenili, ko katatonijo smo ugotovili znatno degenerativne pojave v celicah zunanjega odseka pallidum in dovolj jasno označene spremembe jedra in putamena velikih celic (krčenje, vakuolizacijo akumulacijo lipofuscina, alveolarna degeneracija, homogeno obarvano protoplazmi brez jeder). Lahko povzroči degeneracijo striatnih vlaken. Edinger Greben nameščen tudi degeneracijo finih vlaken z nepoškodovano piramidnih vlaken, ki se raztezajo od notranje vreče (sl. 86). V študiji sistemov v preporod stebla v poskusni katatonijo pri psih ugotovljeno degenerirana simetrični snopov vlaken ležijo navznoter od spodnje oljk.
Niso vsi avtorji strinjajo s Ogawi proti prehodu vezi s spodnje oljčnega skorjo in nevtralno ganglijev. Wahlberg (1955) pravi, da vlakna pallidum in rdeče jedra prekine znotraj omejenega območja oljk, na hrbtni plošči glavnem oljke, medtem ko vlakna osrednjih sivih jeder doseči celotno glavno oljk, kakor tudi posebna področja v repne delu oljčnega jedra medialno privesek " beta "in stolpec dorsomedial celica. Ko pride do poraz pallidum ni močno degeneracijo hrbtne plošče. To postane po porazu rdeče jedra zelo opazen. Druga razlika izhaja iz dejstva, da se od začetka pallidum enostranske projekcije ,, medtem ko vlakna iz rdeče jedro doseže hrbtni ploščo na isti strani. Avtor meni, da je malo verjetno, da pallido-olivary vlakna spustimo v Lentikularan zanke, vendar ni nobenega dvoma, da je velika večina pallido-olivary vlakna držijo skupaj z vlakni v piramidno način.
Kot je navedeno zgoraj, je degenerirani parapiramidnye pot, ko katatonijo, oddaljili od lubja ničel 6 in 8 in sekundarno cono usmerjena skozi zunanjo in notranjo medularni sloja pallidum in navzdol testirali lečasto zanko. Očitno so usmerjeni skupaj z vlakni zunanjega dela jedra in putamena in pallidum, kot je navedeno Ogawa da edingerovskogo grebena in nadalje, brez mešanja z piramidastih poti prodrejo medialno in kavdalno v pons pnevmatike in mezholivarnoe prostora.