Klinične Farmakokinetika - Klinična farmakologija

Klinična farmakokinetika - del klinične farmakologije. Glavni cilj klinična farmakokinetika je izbor odmerkov in načinov uporabe zdravila, da dosežemo želen terapevtski koncentracija to ob upoštevanju klinično stanje posameznega bolnika, kot tudi optimizacijo monitor zdravil s spremljanjem, ocenjevanjem in zdravljenje ustreznega popravka. Klinična farmakokinetika razlikuje od klasičnih eksperimentalnih farmakokinetike v ta sam preučevanje usoda zdravila v zdravem človeškem ali živalskem telesu za pridobitev podatkov o absorpciji zdravila na različnih dajalnih poti in v različnih dozirnih oblikah, vpliv različnih pogojih, narava porazdelitev zdravila v telesu traktu intenzivnost in njegova presnova, vključno s "učinek prvega prehoda", tvorbi aktivnih metabolitov, indukcijo in inhibicijo encimov in Izpostavil zdravila iz telesa. Klasične Farmakokinetika so bili oblikovani splošni vzorec za matematični opis postopka za prehod zdravila v telesu in vpliv nanje različnih fizioloških in patoloških procesov.
Klinična farmakokinetika - je uporaba splošnih načel in farmakokinetičnih podatkov na farmakokinetiko posameznih zdravil za dosego želenega učinka v posameznem pacientu.
Osnova za praktično uporabo kliničnih farmakokinetičnih je dejstvo, da je za mnoge droge tesna korelacija med koncentracijo Klinični učinek in krvne plazme kot med klinično učinek in uporabljenega odmerka. Poznavanje koncentracije terapevtske droge, se lahko izvede monitor za spremljanje spremembo koncentracije zdravila v krvi in, kot je potrebno, da se ustrezne prilagoditve, da vezje njene uporabe. Treba je opozoriti, da je treba monitor izvaja le nadzor nad koncentracijo zdravil, za katere je korelacija med farmakokinetiko in terapevtske ali stranskih učinkov. Pri nekaterih zdravil, je takšna korelacija ni opaziti.
Za primere, ko je potrebno opazovanje monitor koncentracije krvnega zdravila, da vključujejo naslednje:

1. spreminjanje ravni koncentracije zdravila v krvi;
2. nizek terapevtski indeks zdravila;
3. domnevne kršitve biorazpoložljivost zdravila;
4. težave pri diferenciaciji toksičnega delovanja in simptomi bolezni;
5. uporaba več zdravil (možnost interakcij);
6. prisotnost različnih dejavnikov pri bolniku, ki vplivajo na farmakokinetiko;
7. sum režim neskladnost zdravila za bolnike.

Trenutno je zaželeno, da se spremljanje koncentracije, kot
zdravila, kot je digoksin, gentamicin, lidokaina, litijeve soli, fenitoin, propranolol, kinidin, salicilatov, teofilin.
Vprašanja, ki se nanašajo na farmakokinetiko posebnih zdravil so določene v ustreznih poglavjih o zasebnem delu klinične farmakologije.