Mitomicin-mile

Mitomicin-Miles (Mitomicin-Mili)

Mednarodni in kemijsko ime: mitomycin- azirizino- (2 ', 3': 3,4) -pirolo- (1,2-f) indol-4,7-dion-6-amino--1,1, 2,8,8a, 8b- heksahidro- (hidroksimetil) 8a-metoksi-5-metil karbamat;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: modrovijolicasta kristalni prašek;

Sestava. 1 viala mitomicin obsega 2 mg-10 mg-20 mg;

druge komponente: natrijev klorid.

Oblika sprosti zdravilo.

Prašek za raztopino za injiciranje.

Farmakoterapevtska skupina. Antitumorska antibiotiki. Oznaka ATC L01D C03.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Mitomicin-Miles ima širok spekter antitumorsko aktivnost in strogo ukrepa proti presajeni tumorske celice, npr, Ehrlich karcinom, sarkom 180, levkemije P388, Yoshida sarkoma. Mitomicin-Miles lahko upočasni reprodukcijo DNK preko tvorbe križne sklopitve z dvojno zavite DNA, ki zagotavlja protitumorskega učinka. Dokazano je, da v prvi polovici obdobja biosintezne (I) DNK so celice v drugi polovici obdobja prebiosinteticheskogo (G 1) in zelo občutljivi na to zdravilo;

Farmakokinetika. Spremembe v stopnji koncentracije v serumu pacientov z rakom, ki so uporabljene mitomicin-Miles enkrat intravensko pri različnih odmerkov zdravila je bila kot sledi: zgodnji fazi visoka stopnja koncentracije podprt in zaznali izrazito odvisni od odmerka. Pri uporabi mitomicin - Miles v odmerku 2 mg Je našli v serumu v 30 minutah, 10 mg - 60 minut in pri odmerku 20 mg in 30 mg - 120 min. po uporabi. Razpolovna doba mitomicin-Miles krvnem serumu 54 minut.

Po enkratnem intravensko uporabo mitomicina-Miles pri bolnikih z rakom po 4 urah. izločanje seča 4,3-3,8% nemetabolizovannogo pripravek.

Indikacije za uporabo. Kronična limfatična levkemija, kronična mielogenoznaya levkemija, rak želodca, rak kolorektuma, pljučni rak, rak trebušne slinavke, rak jeter, rak materničnega vratu, rak endometrija, rak dojke, rak glave in vratu, raka na mehurju.

Postopek uporabe in odmerek.

Zdravilo se daje intravensko v specializiranih agencij za droge.

Z uporabo periodičnost pri odraslih Mitomicin-Miles intravensko na 4 - 6 mg na dan, enkrat ali dvakrat na teden.

Ko zaporedno uporabo pri odraslih Miles mitomicin intravensko na 2 mg enkrat na dan.

Ko je periodičnost mitomicin, Miles pri odraslih se uporablja visok odmerek 10 - 30 mg enega do treh (ali več) krat na teden.

Priprava raztopine za injiciranje. viala Zdravilo raztopimo v dozi 5 ml destilirane vode za injekcije 2 mg mitomicina-Miles.

Rak na mehurju. Za preprečitev nadaljnjega uporabljenih 4 - 10 mg mitomicina-Miles z uvajanjem v mehur vsak dan ali vsak drugi dan. Z je namen obdelave, ki jo za 10-40 mg mitomicina-Miles z uvajanjem v mehur enkrat tedensko ali trikrat na teden. Potek zdravljenja je 20 uprave. Odmerek se lahko prilagodijo glede na starost bolnika in simptoma. Največji dnevni odmerek mitomicin-milje na intravensko uporabo 30 mg na dan.

Če je potrebno, se lahko Mitomicin-Miles se uporablja tudi vnutrearterialno, intramedularni, vnutrenneplevralno vnutrennebryushno in odmerek 2 - 10 mg na dan. Odmerek se lahko razdeli na več uprav, odvisno od starosti pacienta in resnosti simptomov.

stranski učinek. Pri uporabi zdravila lahko povzročijo neželene učinke, na primer:

s hemopoietic sistema: levkopenija, trombocitopenija, krvavitve, anemija (redko mikroangiopatichna hemolitična anemija);

jih prebavil in jeter: anoreksija, slabost in bruhanje, stomatitis;

z sečil: sindrom hemolitično uremičnega ali proteinariya, hematurija, edem, cistitis, hematurija, ali mehurja atrofije z instilacijo formulacije;

alergijske reakcije: kožni izpuščaji;

na delu dihal: redko - intersticijska pljučnica in pljučna fibroza;

Drugo: redko - bolezen simptomi alopecija, stomatitis.

Kontraindikacij.

Preobčutljivost na sestavine zdravila v zgodovini trombocitopenije, motnje strjevanja krvi, povečane krvavitve, nosečnost in dojenje.

Preveliko.

Simptomi: povečana simptome, kot je opisano v poglavju "stranski učinek".

Zdravljenje: simptomatsko.

Značilnosti uporabe.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter, ledvic, inhibicijo hematopoeze in motenj kostnega mozga nalezljivih bolezni povzročajo, še posebej pri bolnikih z noricami (lahko usodna zapleti nevarno) za uporabo zdravila mora biti pod stalnim zdravniškim nadzorom.

Nosečnost in dojenje. Ker obstajajo poročila o možnem vplivu embriotoksičen mitomicina-Miles pri laboratorijskih živalih uporabljajo Mitomicin-Miles ni priporočljivo za nosečnice, kot tudi ženske s sumom nosečnosti.

ni bila ugotovljena varnosti med dojenjem, zato, da bi morala biti uporaba zdravila med dojenjem odloči o prekinitvi dojenja.

Da bi se izognili razvoj angialgia, flebitis in tromboza, je treba intravensko uporabo zdravila je treba opraviti zelo počasi, bodite pozorni na izbiro kraja in načinu izvajanja injekcijo.

Intravensko dajanje pripravka je treba opraviti previdno, da ne vnevenoznogo injekcijo, kar povzroči skleroza ali nekrozo tkiva. Slednje se lahko pojavijo po dolgem času (nekaj tednov).

Raztopino mitomicina-Miles, pripravimo tik pred uporabo.

Mitomicin-Miles lahko povzroči resne neželene učinke, zato je uporaba zdravila je treba spremljati z nadzorom parametrov hematološke in vzorcev jeter. Če bi se vsako odstopanje od norme je ustrezen popravek - zmanjšati odmerek ali prenehali drogo. Dolgotrajna uporaba drog se izvaja zelo previdno zaradi možnih resnih in dolgotrajnih neželenih učinkov.

Uporabi Mitomicin-Miles pri otrocih in bolnikih v rodni dobi, mora biti zelo skrbno, ob upoštevanju potencialnega učinka na spolnih žlezah.

Seznanil se je, da, kadar smo injicirali subkutano v miši mitomicin-Miles, in tudi na vnutrennecherevnomu schuram ali intravensko injekcijo, je bilo različne tumorjev.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. V predhodno ali istočasno uporabo mitomicina-Miles in alkaloidov pojavi barvilo dispnejo in bronhospazem izražena. Bolezni dihal se lahko pojavijo v nekaj minutah ali urah po dajanju alkaloidov barvanje. Zdravljenje je simptomatsko.

Pogoji in pogoji.

Hraniti pri sobni temperaturi (15-25 ° C), zaščiteno pred svetlobo in dosega otrok.

Rok - 2 leti.