Mitomicina

mitomicina (Mitomicin)

Mednarodni in kemijsko ime: mitomitsin- (1aS, 8R, 8aR, 8bS) -6-amino-4, 7-diokso-1, 1a, 2, 6, 8a, 8b-heksahidro-8a-metoksi-5-metilazirino [2, 3, 3, 4] piro] indol-8-ilmetilkarbamat;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Vijolična-modra kristali ali kristaliničen prah;

struktura Ena viala vsebuje:

mitomicin 10mg;

Video: Mitomicin-C Priprava In Injection Za Trabeculectomy kirurgijo

druge komponente : manitol.

Oblika sproščanja zdravila. Prašek za pripravo injekcijske raztopine.

Video: pravilen način Vsadek BCG

Farmakoterapevtska skupina. Antitumorska antibiotiki.

farmakološke lastnosti. Protitumorskega učinka zaradi sposobnosti, da selektivno prekine sintezo DNA z nastankom navzkrižnih vezi v molekuli DNA. To je bil obveščen, da so celice v drugi polovici prebiosinteticheskogo obdobju in prvi polovici obdobja biosintezne DNA zelo občutljivi na to zdravilo. Koncentracija gvanin in citozin v DNA korelira z incidenco mezhnitochnyh zamreženju pod vplivom mitomicin. Visoko Formulacija Koncentracija zmanjšuje količino RNA v celici in zavira sintezo beljakovin.

farmakokinetika. Mitomicin, ki intravensko (w / w), ki se hitro izloči iz krvne plazme. Razpolovni čas po bolusu / v formulaciji 30 mg je 17 minut. Po uvedbi 30, 20 ali 10 mg mitomicin / V je najvišja serumska koncentracija zdravila 2, 4, 1, 7 in 0, 52mkg / ml. Potrditev zdravila je predvsem odvisna od njene stopnje presnove v jetrih, vendar pa se zdravilo presnavlja v drugih tkivih. Mitomicin stopnja izločanja je obratno sorazmerna s maksimalne serumske koncentracije zdravila. To je zato, ker ko koncentracija nasičenja potlačenih mehanizmov presnove aktivna snov. Približno 10% injiciranega mitomicin pojavi v urinu. Telo lahko metabolizovatsya omejeno število zdravila. Naslednji povečanje odmerka povečuje delež aktivne snovi, ki se izloči v urinu. Pri otrocih, izločanje / pri uvajanju mitomicin veljajo isti zakoni.

indikacije. Dajemo v kombinaciji z drugimi kemoterapevtiki pri adenokarcinomom želodca metastaz in trebušne slinavke, kakor tudi uporabljajo za paliativno zdravljenje več tumorjev v primeru okvare sredstva, ki se uporabljajo prej.

Način uporabe in upravo. Odrasli običajno predpisana zdravila v / počasno pri 4 - 6 mg / dan 1 - 2-krat na teden.

Ko serije vezje uporabo se odrasla oseba dajemo v / v 2 mg zdravila na dan 1-krat dnevno.

V shemi prekinjevano uporabe pripravka dajemo zdravilo v odraslih / 10 - 1 30 mg enkrat dnevno v intervalih od 1 - 3 tedne ali več.

Kadar se uporabljajo kot del kemoterapije pri odraslih običajno 2-4 mg zdravila 1-krat dnevno 1 - 3-krat na teden v kombinaciji z drugimi zdravili proti raku.

Video: Injiciranje intraventrikularni kemoterapijo

Pri raku na mehurju vnutrennepuzyrovo dajati odraslim 10 - 40 mg na 1 čas drog na dan. Za rak preprečevanje ponovne mehurja vnutrennepuzyrovo dajemo 4 - 10 mg drog 1-krat na dan ali enkrat na dva dni.

Če je potrebno, lahko zdravilo dajemo tudi v / a, intramedularni ali intraplevralno vnutrennebryushno dozi 2-10 mg 1-krat na dan za odrasle. Odmerek se lahko prilagodi z upoštevanjem starosti in resnosti simptomov.

Pred uporabo 2 mg drog raztopimo v 5 ml destilirane vode za injekcije.

stranski učinek. Mielosupresijo (levkopenija, nevtropenija, trombocitopenija, anemija, pancitopenija), krvavitev, zvišan krvni tlak (krvni tlak), izguba telesne mase, anoreksija, slabost, bruhanje, stomatitis, driska, splošno slabo počutje, albuminariya, nefropatija z ARF, pljučna fibroza, intersticijska pljučnica (Vročina, kašelj, dispneja, eozinofilija, infiltrati na prsih rentgensko), kožni izpuščaj, alopecija, bolečina v hoje ožilja, flebitis in tromboza na mestu injiciranja. Ekstravaziya drog lahko vodi do razvoja mehkega nekroze tkiva. Če smo ga dali v jetrno arterijo lahko pojavijo jetra in mehkega tkiva (holitsestit, nekrozo žolčevoda, jetrni parenhim lezije). Ko damo čim vnutrennepuzyrovom cistitis, hematurija. Uprava IV zdravila lahko povzročijo bolečine, rdečica kože, eritem in bulozni izpuščaji, erozije in razjede kože in mehkega tkiva na mestu injiciranja (uporaba je treba prekiniti in sprejme ustrezne terapevtske ukrepe). Zdravilo je potencialno mutagen in kancerogen sredstvo.

kontraindikacije. Preobčutljivost na drog, med nosečnostjo in dojenjem.

overdose. Možni pojav neželenih učinkov. Zdravljenje je simptomatsko.

Značilnosti uporabe. Zdravilo se ne uporablja za začetno kemoterapijo, njegova uporaba ni alternativa kirurške metode za zdravljenje in / ali radioterapijo.

Ukrepi lahko predpišemo zdravila po skupinah bolnikov: bolniki z okvaro jeter ali ledvic (povečanje stopnje neželenih učinkov), bolnikih z mielosupresijo, nalezljivih bolezni, vključno

norice (razvoj vitalnih nevarnih sistemskih reakcij), otroci. Če je potrebno, je treba uporabo zdravila pri zdravljenju otrok in ljudi v rodni dobi upošteva njegov vpliv na spolnih žlezah.

Med zdravljenjem je potrebno stalno spremljanje laboratorijskih parametrov (hematološke parametre, jeter in testi ledvične funkcije). Pri ugotavljanju prisotnosti anemija fragmentovannyh eritrocitov, trombocitopenija, ledvic ali jeter, je treba zdravljenje odvisnosti od drog prekiniti. Z razvojem simptomov poškodb pljuč zdravila obrne predpiše steroide.

Glede na to, da lahko stik z drogo in območij, ki mejijo na območja vnutrearterialnom uvoda, ko dajemo, povzroča razjede želodca in dvanajstnika, krvavitev, je treba preboj telesa et al. Prasvobodnye iskanju kateter v območju injiciranje potrjena rentgenografichno.

Ker se učinkovitost zdravila lahko zmanjša z uporabo topila z nizkim pH, se priporoča, da takoj uporabimo raztopino po pripravi.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Kombinirana uporaba z drugimi zdravili proti raku in / ali radioterapijo, supresijo kostnega mozga in drugih manifestacij toksičnega učinka zdravil lahko okrepljeni. Medtem ko je uporaba alkaloidov roza barvilo lahko razvije dispnejo in bronhospazem. Ne mešati zdravila z ostalimi rešitvami za injiciranje, ki imajo nizek pH (zmanjšanje aktivnosti zdravila).

Rok. Shranjujte pri temperaturi 15 ° C - 30 ° C, zaščiteno pred svetlobo in dosega otrok. Rok - 2 leti.