Antigensko strukturo - rdečk

Video: Klebsiella

Video: Baksheeva SS Antigeni. protitelesa

Kot je bilo omenjeno v poglavju "Karakterizacija viriona" v celični kulturi, okužene z virusom ošpic, določen z kužnih virusnih delcev s tako n- in COP-aktivnost (tako imenovani V-antigeni), in "topen" antigena ( "S"), samo z aktivnostjo COP. Nadalje lahko z uporabo imunsko tehniko opredeliti dve ali tri obarjanjem antigen. Prav tako je opisan antigen zaznati v agregacije trombocitov reakciji (PAT) (Vaheri, Vesikari, 1971) s. Specifična virusa rdečk antigena se lahko odkrijejo tudi z imunofluorescenco (Brown npr. A., 1964).
Do sedaj, s pomočjo razpoložljivih tehnik ni bilo zaznati bistvenih antigenske razlike med sevi virusa rdečk iz različnih virov. Domnevamo lahko, da je virus rdečk, kot je ugotovljeno, da je virus ošpic v naravi v obliki ene same serotipa.
Naj živijo na opisu KS in antigen HA, saj so ti antigeni najpomembnejši v praksi preučuje okužbe z virusom rdečk povzroča.
Komplementa pritrjevanje antigen. kultur KS antigena inficirani celici zazna v obliki viriona, povezanega z V-antigenom s plavajočo gostoto v saharoze gradientu enak 1,19-1,21 g / cm3, in "topen" antigena, ki ima plavajočo gostoto 1,08- 1,11 g / cm3 (Schmidt Lennet, 1969).
virusa rdečk CS aktivnost je bila prvič odkrita Sever in sod. (1965), ko kultiviramo v primarnih kultur zelene opice ledvičnih celic in RK13. Antigenskih enot 4-8 titri so odkrili pri 30% celične suspenzije, koncentriramo 200-krat na dan 2-3 po okužbi. Za antigene in druge celične kulture: LLC-MK2, GMK.-AH-1, Vero. Končni supernatant celične kulture z uporabo koncentracijo antigena se lahko doseže na špici 8-64 enot. VV Chebotarev Oganesyan in O. T. (1970) je antigen COP z zamrzovanjem in odmrzovanje trikrat kultur zelenih ledvičnih celic, opicah, okuženih z virusom ošpic. Avtorji naslednje uporablja z ekstrakcijo z izpostavljenostjo ultrazvokom 15 minut, da smo dobili zelo visoko antigenski titer (Chebotarev VV VP Mojzes, 1971).
Dobro kulture za COP-antigen so BHK21 celice, ki so bile uporabljene v enoplastni ali suspenzijske kulture (Halonen e. A., 1967a). Največje titri antigen dobimo z nasaditvijo celic, okuženih z virusom pri množini 0,01-1 na celico.
KS antigen, brez znatne titer zmanjšanje vzdržujemo več kot 12 mesecev pri temperaturi 4 ° - segrevanje na 56 ° inaktivira antigen za hours- pri -70 treba ° antigena lahko skladišči več let. Zdravljenje s formalinom (1: 2000) ali UV-žarki, uničuje infektivnost ne zmanjša titer antigena.
Hemaglutinirajočim antigen. HA antigen najprej dobimo z Stewart s sod. 1967. Pred tem neuspeh pri proizvodnji antigena bili posledica dejstva, da v serumu živali dodali v tekočini kulture, ki vsebujejo snovi, ki zavirajo virus hemaglutinacije rdečkam. V zadnjih študijah so ugotovili, da je toplotno stabilen zaviralec hemaglutinacije p-lipoproteinov (Chang, Weinstein, 1972), ki jo lahko odstranimo iz
serumski z ustrezno obdelavo. Stewart s sod. (1967) uporabili medij, ki vsebuje fetalnega govejega seruma obdelamo kaolin. Namesto kaolina-seruma obdelamo, se lahko uporablja tudi albuminski govedo. Druga bistvena točka pri pripravi HA antigenom je uporaba visoke množini infekcije (0.5-1.0 na celico), ki vodi do intenzivnega proliferacijo in proliferacijo titri virusa.
Uporaba suspenzijske kulture izkazali za zelo učinkovite. Omogoča velike količine antigena. Stewart s sod. (1967) prejela antigena na BHK21 celicah, ki so še vedno najbolj primeren za kulturo pripravkov antigenskih, čeprav ta namen uporabljajo nekatere druge sisteme celičnih tudi.
Pomemben korak v pripravo antigena HA je zdravljenje material, ki vsebuje virus, Tween-80 in etru Norrby (1962), kar je povzročilo močno naraščajočih titrov, S nadalje antigen pridobi termostabilnost.
Halonen et al. (1967b) zahteva, da dobimo visoke titre antigen-HA, izločanje virusa iz celične suspenzije z obdelavo za 30 ur pri 35 ° alkalne raztopine zapufrani (pH 9,0) in nato sonificiramo v 30-60 min.
V našem laboratoriju Desyatskova RG (RG Desyatskova, EF Opochinsky, 1973) je prejel antigen HA uporabo enoplastni kulturi 13S BHK21 celic in sev virusa SP-2 rdečke, prilagojena kulturi (Furukawa e. a., 1967). Bistvene dejavniki pri pridobivanju aplikacijo antigen so visoko multipliciteto infekcije, uporaba podpornega seruma teleta mediju, obdelan kaolin in zdravljenje s Tween-80 in etrom. Virusni titer v tekočini kulture pred obdelavo je enotnost-8- 64 po predelavi v titrov antigenskih povečana 4-32 krat.
virusa rdečk aglutinira rdečih krvničk mnogih vrst ptic in mlekopitayuschih- golobi, kokoši, gosi, purani, japonske prepelice, podganah, zajcih, ovac, prašičev, pse, mačke, opice, in pri ljudeh s krvno skupino O (EA Kulish et al. leta 1973 Schmidt e. a., 1971).
Po zadnjih podatkih, tripsin obdelava eritrocitov vodi do 2-4-kratno povečanje občutljivosti na virus eritrocitov hemaglutinirajočim ukrep rdečkam (E. A. Kulish in sod., 1973). Raziskovalci menijo, da je to zaradi uničenja inhibitorjev aglutinacijo proteinske narave, ki se nahaja na površini rdečih krvnih celic, ki vodi do razkrinkanje skritih brez beljakovin eritrocitnih receptorjev.
Hemaglutinin v maternem pripravkih virusa rdečk je zelo termolabilen- obdelavo Tween 80 in eter dramatično poveča odpornost antigen. Pri temperaturi -20-70 ° lahko predelani antigen traja let.

Video: O človeški koži