Nefrotski sindrom pri otrocih v prvem letu življenja - bolezen sečil pri otrocih

Video: Uroholum - nefrotski sindrom (nefrozo)

Video: Kozinskaya Olga O meni

Nefrotski sindrom pri novorojenčku zahteva veliko pozornosti, zlasti pri ugotavljanju prirojenih oblik, kot ga je vzpostavitev v povezavi s prirojeno sifilis. Približno 5% otrok z nefrotskim sindromom z minimalnimi spremembami, ki jih 5-10% z goriščno glomerulosklerozi opredeljene v prvem letu življenja, običajno po starosti od 6 mesecev, včasih že prej. Zdravljenje otrok v tej starosti se ne razlikuje od poteka tudi v drugih starostnih skupinah.
Finščina Tip prirojeno nefrotski sindrom (mikrokistoz novorojenčku ledvice). To je avtosomno recesivna bolezen je najpogostejša v nordijskih državah. Proteinurija se običajno pojavijo takoj po rojstvu, vendar se morda ne zdi več mesecev. Sprva je vysokoselektivna- ta lastnost se postopoma zmanjšuje, in količina beljakovin v urinu poveča, pridružil cevaste proteinurijo. bolezen je običajno povezana z toxemia nosečnosti, povečanje placente in prezgodnjega poroda. Pathognomonic zanj cistična širitev proksimalnem kanaltsev- nekaj otrok pa je odsoten, in razvije kasneje. Patogeneza neizvesten- potrdili in imunski mehanizmi njenega razvoja. Antenatalna diagnostika pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje, je mogoče na podlagi opredelitve vzgajanja-fetoproteinom v plodovnici. Njegovo GSM je približno 000- 70 v plodovnici, se zdi verjetno, da povzroči proteinurijo ploda. Ženske, ki so izpostavljeni tveganju za bolezni, v 15 do 20 tednih nosečnosti, da se določi a-fotoproteina proizvodnjo amniocenteza. Seveda je treba upoštevati tudi druge razloge za povečanje njene ravni. To je mogoče v plazmi noseča povečala tudi, vendar študija krvi so lažno negativni rezultat. V zvezi s tem, lahko plazma presejalni igrajo vlogo pri raziskavah, ki temeljijo na prebivalstvu, vendar rezultati ne zadostujejo za vključitev nosečo tveganje. Učinkovito zdravljenje ne obstaja. Ukrepi, kot je omejitev vnosa natrija, in posebno dieto lahko pomaga ohranjati splošno stanje. Bolnik običajno umre v prvih 2 letih. Obstajajo poročila o nekaterih dosežkov zaradi presaditvi ledvic.
Membranska nefropatija kongenitalni sifilis. Za prvič pojavi nefrotski sindrom pred starostjo 6 mesecev. običajno proti drugi znaki prirojene sifilis. Morfološke spremembe so predstavljena s sliko membranska nefropatii- v imunoloških raziskavah določena zavozlani grozdov, ki vsebujejo IgG z SOC faktorjem ali ne. Patogeni podlaga obsega nanašanje imunskega kompleksa- antigensko komponento je Treponema pallidum. Popolna korekcija nefrotskega sindroma običajno pojavi kot odziv na posebno zdravljenje. V prirojenih sifilis opisani kot proliferativni glomerulonefritis in intersticijski nefritis.
Mešani države. Občasno se drugi pogoji lahko povezano z nefrotskim sindromom ali neonatalno njen vzrok. Ti vključujejo razpršeno mezangijskega sklerozo plast, idiopatsko glomerulonefritis, zastrupitev z živim srebrom, prirojene toksoplazmoze, sindroma nohtov-Patelarna, rdečke, sistemski eritematozni lupus, anomalija genitalije, nefroblastom pseudohermaphroditism z ali brez sindroma hemolitično-uremični, Alportovim bolezni.

Video: Ledvice Zdravljenje - Meditacija na zdravje ledvic