Holestaza - bolezen jeter pri otrocih

Pri gradnji nekaterih bolezni klasifikacije jeter kot glavni patogeni mehanizem sprejetih holestazo. Posledice njegovega (shema 2), je dovolj resna, zato je poznavanje kliničnih subjektov, za katere je značilno razvoj holestazo, praktično pomembne.
Opozoriti je treba, da je raznolikost vzročnih dejavnikov holestazo pri dojenčkih.
Shema 3, 4 so diagnostični algoritmi holestatični navaja, pri dojenčkih.
V hepatologijo otroci predšolskih in šoloobveznih otrok in odraslih, je izraz "holestaza" pogosto povezana s pojmom "polnjenja, žolčevodov" (kamni, črvi, tumorji, in drugih dejavnikov). Klinične in paraclinical obstruktivne metode zlatenica preverjanja so prikazani v tabeli. 6 in sl. 5.
Posledice dolge zamude holestaza povzročeno na jetrih: snovi običajno izloči v žolču in nato vstopi v plazmi in tkiv žolčne kisline in kršitve prejemu v proksimalnem črevesa in napredujoče poškodbe jeter.

Kritične laboratorijske podatke v različnih oblikah zlatenico

Vrste zlatenica in metaboličnih motenj žolčnih pigmentov v različnih tkivih

Opomba: smel Puščice označujejo zaporedje presnovnih reakcij, debelina te puščice ustreza intenzivnosti vsake reakcije v primerjavi z normativom. Bright Puščice kažejo spremembe (povečanje ali zmanjšanje) žolčem vsebnosti pigmentov v različnih tkivih in telesnih tekočinah.

Slika 2. Učinki holestaza

Ugotavljanju diagnoze pri holestazo pri dojenčkih

1. Infekcijske bolezni jeter:
2. virusni hepatitis;
3. okužbe s citomegalovirusom;
4. okužb s herpesvirusom;
5. rdečk;
6. norice;
7. okužba enterovirus;
8. okužba reovirus - tipa 3;
9. toksoplazmoza;
10. sifilis;
11. tuberkuloza;
12. listerioza.
13. Izpostavljenost toksinov:
14. sepsa;
15. Zdravilo škodo;
16. V parenteralno prehrano.
17. Metabolična bolezen jeter:
18. motenj presnove aminokislin (tirozinemije, gipermetioninemiya);
19. motenj lipidnega metabolizma (Wolman bolezni, Nimana- izbrati, Gaucher);
20. motnje metabolizma ogljikovih hidratov (galaktozemije, fruktozemiya, glycogenoses);
21. druge presnovne pomanjkljivosti (pomanjkanje a2-antitripsin);
22. Idiopatski hipopituitarizem);
23. cistična fibroza;
24. hipotiroidizem.
25. Kromosomske bolezni: Downov sindrom, trisomijo E, in drugi.
26. Intrahepatska bolezen neznane etiologije:
27. obstojne intrahepatska holestaza;
28. arteriopechenochnaya displazija (Alagille sindrom);
29. intrahepatska biliarna hipoplazija;
30. ponavljajoča intrahepatska holestaza;
31. prirojena fibroza jeter;
32. cistična ekspanzijske intrahepatično vodi.
33. Zunaj jeter bolezni:
34. biliarna atrezija;
35. hipoplazija od žolčnih sistema;
36. stenoza žolčevoda;
37. choledoch anomalija-pankreatoduktalnogo spojino;
38. cista žolčevoda;
39. otekanje;
40. kamni;
41. žolčne čep (zadebelitev žolčnih).
42. Mešani vzroki:
43. retikulogistiotsitoz;
44. povezana s kronično črevesne motnje;
45. hipoperfuziji.

Video: Sodobni problemi pediatrično gastroenterologijo. Apostolovo OBRAVNAVA 2. del