Kronična monocitno levkemijo

Video: Kseniya Simonova - Nastya

Kronična monocitno levkemijo - bolezen označena s proliferacijo celičnih elementov monoklonovoy monocytopoiesis.

Video: Kseniya Simonova "mali Nastenka" Kseniya Simonova "Nastya"

razširjenost
Struktura in povprečni obolevnosti monocitne levkemije lahko najdete v članku "hemoblastoze". Ta razmeroma redka oblika levkemije procesu pojavlja običajno pri ljudeh, starejših od 50 let. Zelo kronično monocitno levkemijo razvije pri otrocih v prvih letih življenja.

Etiologija in patogeneza (Cm. hemoblastoze)

razvrstitev
Skupaj s kronično monocitno levkemijo, mielomonocitno levkemijo pride do izvedbe, katerega značilnost je kombinacija visoke in monocytosis v krvi in ​​kostnega mozga myelocytes (30 % in več).

Primer za formulacijo diagnoze:
1. Kronična monocitne levkemije, počasi napredujoča, s monocytosis v krvi in ​​kostnega mozga (začetni fazi).
2. Kronična monocitno levkemijo z razširjeno vranice in jeter, monocytosis v krvi in ​​kostnega mozga, anemije, trombocitopenična krvavitve.
3. Kronična mielomonocitno levkemijo, ki teče na monocytosis v krvi, povečano število myelocytes v hemogram in myelogram, anemijo, trombocitopenijo krvavitve, povečana vranica, jetra in bezgavke.

Video: dati življenje infuzijo

klinika
Kronična monocitna levkemija značilna počasno napredovanje več mesecev ali celo let. Funkcije so njegova monocytosis periferne krvi, zvišanje monocitov v kostnem mozgu, ne poraz druge mikrobe hematopoeze.

Značilna pozitiven odziv in nespecifične esteraze naftilaminazu, šibko pozitivne reakcije s Sudan črna, povečanja (deset krat v primerjavi z normo) količine lizocima v serumu in urinu. V kasnejših fazah bolezni se pridružuje anemija in trombocitopenija v hemogram je mogoče zaznati in izoliramo eritro normoblasts, promonocyte in monoblasty. Normo ali hyperchromic anemija, včasih za dolgo časa - edini znak bolezni. Supresija kostnega mozga navedeno erythro- in megakariocitopoezo skupaj z monocytosis, povečanje števila in promonocyte monoblastov. Večina bolnikov je znatno povečal ESR. Lahko pride do povečanja števila plazemskih celic in primeri imunoglobulina z hypergammaglobulinemia monoklonovoy opisanim. Najdeno hiperplazija vranica, hepatomegaliji povečanje perifernih bezgavk manj značilne. V terminalni fazi bolezni včasih zdi mlade oblike - promonocyte monoblasty- in v ozadju hude trombocitopenije pogosto razvijejo sindrom hemoragični. Redko označena vročino, dovzetnost za okužbe.

preverjanje diagnoze
Diagnozo kronično monocitno levkemijo, ki temelji na monocytosis odkrivanje v krvi in ​​kostnega mozga (ki je lahko manj izražena v Myelogram kot hemogram) - pri biopsiji kostnega mozga - polimorfonuklearnih celic hiperplazije z difuzno proliferacijo monotsitopoeza- celic značilna visoka stopnja lizocima v serumu in v urinu. Kot smo že omenili, kronične mielomonocitno levkemijo povečanje koncentracije v krvi in ​​myelocytes kostnega mozga in monociti. Klinični simptomi niso zelo razlikujejo od tistih, ugotovljenih kronično monocitno levkemijo.

zdravljenje
Posebna obravnava za dolgo časa ni dodeljena. Z napredovanjem uporabljenem postopku terapije gemokomponentnaya dne (rdečih celic, masno trombocitov), ​​kortikosteroidnih hormonov, citotoksičnih zdravil v zmernih dozah.