Totatsef

Teža (kg)	25 mg / kg / dan				50 mg / kg / dan
	3 injekcije		4 injekcije		3 injekcije		4 injekcije
	vsakih 8 ur (mg)	125 mg / ml (ml)	vsakih 6 ur (mg)	125 mg / ml (ml)	vsakih 8 ur (mg)	225 mg / ml (ml)	vsakih 6 ur (mg)	225 mg / ml (ml)
5,0	41, 7	0 33	31, 3	0, 25	83, 3	0, 37	62, 5	0, 28
10.0	83, 3 8o, pri	0, 67	62, 5	0 5	166 7	0,74	125.0	0 56
15.0	125.0	1.0	93, 8	0,75	250.0	1,1	187,5	0, 83
20.0	166 7

1, 33

L1 r.e	125.0	1.0	333, 3 : O: >,: >	1, 48	250.0	1, 11
25,0	208 3	1, 67	156 3	1, 25	416 7	1, 85	312 5	1, 39
30,0	250.0	2, 0	187,5	1.5	500,0	2, 22	375,0	1, 67
35.0	291 7	2, 33	218 8	1, 75	583, 3	2, 59	437,5	1, 94

Ko je funkcija ledvic priporočamo, da zmanjšate odmerek glede na očistek kreatinina.

Odrasli

Očistek kreatinina (ml / min).	Serumski kreatinin (mg / dl)	Način uporabe
=>55	<=1,5	Običajni odmerek
35-54	1, 6-3 0	Običajni odmerek v presledkih, ne manj kot 8 ur
11-34	3, 1-4, 5	1/2 navadne odmerkov 12 ur narazen
<=10	=>4, 6	1/2 navadne doze v intervalih 8-24 ur 1

otroci

Očistek kreatinina (ml / min)	Dozirni režim
70-40	60% običajnega ploščati odmerkov dnevnem odmerku s 12-urnem intervalu
40-20	25% običajnega ploščati odmerkov dnevnem odmerku s 12-urnem intervalu
20-5	1 0% skupnih dnevnih dozah 24-urnih intervalih

Odmerki, ki se priporoča za preprečevanje pooperativne okužbe:

1-2 g zdravila intravenozno ali intramuskularno 30-60 minut pred kirurškim posegom.

V kirurških operacijah, ki trajajo 2 uri ali več: dodatno 0,5 g 1,0 intravenozno ali intramuskularno v obdobju obratovanja (lahko shema dajanje spreminjati glede na trajanje delovanja).

0,5-1 g intramuskularno ali intravensko v razmaku 6 ur pri 24 urah po operaciji.

Zdravilo je treba dajati 30-60 minut pred začetkom operacije v odmerku zadostna, da dosežemo učinkovito koncentracijo antibiotika v krvni plazmi in tkivih. Med delovanjem je prikazano ponovni uvedbi zdravila za ustrezno podporo koncentracije antibiotika v celotni operaciji. Na tveganje za nastanek resnih infekcijskih zapletov po operaciji, je treba profilaktično zdravilo dajati za nadaljnjih 3-5 dni.

Priprava raztopin za injiciranje

Za intramuskularno injekcijo

Koncentracija viale raztopimo v sterilne vode za injekcije, bakteriostatično vodo za injekcije, 0, 9% raztopine natrijevega klorida za injiciranje, kot je prikazano v spodnji tabeli. Steklenice 1 g raztopimo samo v sterilno vodo za injekcije ali bakteriostatično vodo za injekcije.

Steklenice za:	Količina topila, ki se doda topilo, količina topila	Volumen dobljene raztopine	Koncentracija zdravila
500 mg	2 ml	2, 2 ml	225 mg / ml
1m	2, 5 ml	3,0 ml	330 mg / ml

Za intravensko dajanje,

Pripravljena raztopina za pripravo intramuskularno injekcijo smo razredčili v sterilni vodi za injekcijo v količini, ki ni manjša od 10 ml. Mešani Raztopino smo počasi intravensko 3-5 minutah.

Za intravensko infuzijsko raztopino za intramuskularno dajanje razredčimo z 50-100 ml enega od naslednjih raztopin:

0 9% raztopina natrijevega klorida za injiciranje;

5% ali 10% raztopino glukoze za injiciranje;

5% raztopina glukoze v Ringerjevo laktatno raztopino za injiciranje;

0, 9%, 0 do 45% ali 0 do 2% natrijev klorid raztopimo v 5% raztopine glukoze za injiciranje;

Ringer raztopina za injekcije z ali brez laktata laktata.

Pripravljene raztopine so stabilne 24 ur pri temperaturi 15-30 ° C, ali v 96 urah, če je shranjena v hladilniku (2-8 ° C).

Raztopino zdravila v vodi za injekcije na 0, 9% natrijevega klorida ali 5% raztopina glukoze, če jo zamrznemo takoj po pripravi stabilna 12 tednov pri temperaturi morozzilniku pri temperaturi pod -20 ° C Zdravilo je treba odtajati brez ogrevanja. se ne sme ponovno zamrzniti,.

Stranski učinek.

preobčutljivostna reakcija: eozinofilija, drog vročina, srbenje, koprivnica, angioedem, in anafilaksija.

Spremembe Hematološki. Poročali o primerih levkopenija, nevtropenija, trombocitopenija.

Jetra. V posameznih primerih so opazili prehodno povečanje ravni alanin-transferaze, aspartam-transferaze in alkalne fosfataze, tranzitorna hepatitis in holestaze.

Pljuča. Prehodno zvišanje dušika sečnine v krvi brez kliničnih simptomov ledvične disfunkcije.

Prebavila. Med in po zdravljenju s simptomov psevdomembranskega kolitisa se lahko pojavijo. V redkih primerih slabost in bruhanje. To je poročal o anoreksiji, driska in oralno kandidozo (gobice).

Drugi učinki. V redkih primerih, bolečino in zatrdlino na mestu injiciranja. Intravensko, flebitis so redke. Morda je izgled analno-genitalnega srbenje, spolnih kandidiaze, in vaginitisa.

kontraindikacije. Totatsef kontraindiciran pri bolnikih s preobčutljivostjo za cefalosporinski antibiotiki.

Preveliko.

V parenteralno dajanje zdravila v odmerkih, ki presegajo priporočene, lahko pride do omotica, parestezije, glavobol. Pojav epileptičnih napadov, zlasti pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic, pri kateri je verjetnost kopičenja zdravila v telesu postane večji. V tem primeru, je treba injiciranje prekiniti in imajo zdravljenju z antiepileptiki. Morda uporabe hemodialize.

Značilnosti uporabe.

Zdravilo je treba uporabljati previdno pri bolnikih s preobčutljivostjo za penicilin. Klinične in laboratorijske študije potrjujejo delni prečni alergenosti med antibiotika penicilina in cefalosporinske skupin. Poročali okoli hude anafilaktične reakcije s smrtnimi rezultati pa uvedba antibiotikov z obema skupinama. Ko je razvoj hude anafilaktične reakcije potrebujejo nujno zdravljenje. Pri uporabi večine protibakterijskih učinkovin poročajo o primerih psevdomembranskega kolitisa blage do oblikah, ki ogrožajo življenje. Torej, v primeru driske med zdravljenjem z, mora biti pravilno oceniti, opravi dodatne teste za potrditev diagnoze in predpiše zdravljenje. Zdravilo intratekalno ni priporočljivo, saj je to način dajanja, razvijejo hude toksične reakcije v centralnem živčnem sistemu, vključno s krči. Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic je priporočljivo zmanjšanje odmerka.

Z dolgotrajno uporabo zdravila je treba upoštevati možnost superinfekcije z mikroorganizmi, neobčutljivi na to povzročil. Med zdravljenjem možnih kazalcev psevdopozitivnye Coombsov reakcijo.

Nosečnost in dojenje.

Študije na živalih so pokazale učinke na reproduktivne funkcije in škodljivih učinkov na plod. Vendar pa niso bile opravljene ustrezne in dobro kontroliranih študij pri nosečnicah. Zdravilo je treba uporabljati v času nosečnosti le pod zdravniškim nadzorom in v navzočnosti absolutnih indikacij. Znano je, da je zdravilo v zelo nizkih koncentracijah, da prodre v materino mleko, tako da matere krme, morate uporabiti zdravilo previdno.

uporaba pri otrocih

Varnost in učinkovitost zdravila pri dojenčkih in otrocih v prvih mesecih življenja ni bila ugotovljena.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili.

S hkratno uporabo izločanja probenecida cefalosporinov v ledvičnih cevkah lahko zmanjšajo, kar lahko vodi do povečane koncentracije Totatsef zdravila v krvi dlje časa. V vlogi z aminoglikozidi povečuje tveganje nefrotoksičnosti.

Med zdravljenjem glukoze v rezultatih analize urina, ki temeljijo na nadaljevanje bakrovih soli lahko pokažejo psevdopozitivnymi. Zato je analiza

glukoze z encimskimi metodami, ki uporabljajo glukozna oksidaza priporočljiva.

Pogoji in pogoji.

Hranimo pri temperaturi 15-30 ° C.

HRANITE IZVEN DOSEGA OTROK!

Rok - 3 leta.

Zdieľať na sociálnych sieťach: