Sumamed

sumamed (Sumamed)

Mednarodno ime: azitromicin;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: tablete, prevlečene, svetlo modro, podolgovata z dvovypuklymi površine Pliva z napisom na eni strani in 500 na drugi strani;

Sestava. 1 tableta vsebuje 500 mg azitromicin dihidrata;

Druge sestavine: brezvodni kalcijev hidrogenfosfat, hidroksipropilmetilceluloza, koruzni škrob, modificiran škrob, mikrokristalna celuloza, natrijev lavril sulfat, magnezijev stearat, natrijev indigotindisulfonat, titanov dioksid, polisorbat, smukec.

Oblika sproščanja zdravila. Filmsko obložene tablete.

Farmakoterapevtska skupina.

Antibakterijska sredstva za sistemsko zdravljenje. Makrolidi, linkozamidi in streptogramini. Azitromicin.

Oznaka ATC J01FA10.

zdravila akcijski.

farmakodinamika.

Azitromicin je predstavnik skupine makrolidnih antibiotikov - azalidov, ki imajo širok spekter protimikrobno. Zavira biosintezo proteinov mikroorganizmov z vezavo na 50S-ribosomalno podenoto. Aktivne od številnih gram pozitivnih bakterij: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, streptokoki skupine C, F in G, Staphylococcus aureus in S. epidermidis. To ne vpliva na gram pozitivnih bakterij, odpornih proti eritromicinu delovanja. Učinkovito proti gramnegativnim: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae in H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis in B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae TA N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Deluje na občutljivih anaerobnih bakterij: Slostridium spp, Peptostreptococcus spp .. in Peptococcus spp. Poleg tega relativno učinkoviti in druge intracelularne mikroorganizme, vključno Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis in C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Farmakokinetika.

Za notranja uporaba droge dobro absorbira in hitro porazdeli po telesu, s tistimi v tkivu doseže zelo visoko koncentracijo antibiotika. Ima dolgo razpolovno dobo in se počasi izloča iz tkiv.

Te lastnosti ugotoviti, kako uporaba zdravila enkrat na dan za 3 dni. Izhaja predvsem iz žolča nespremenjeni, majhen delež izloči preko ledvic.

Video: Sumamed Sumamed

Indikacije za uporabo.

Okužbe z mikroorganizmi občutljivi za azitromicin povzroča.

Okužb zgornjega respiratornega trakta (bakterijski faringitis / tonzilitis, sinuzitis, otitis media).

okužbe dihalnih poti (bakterijski bronhitis, intersticijska in alveolarni pljučnica).

Okužbe kože in mehkih tkiv: Kronični erythema migrans (začetni fazi lymske borelioze), beshiha, impetigo, sekundarni pioderma. Zdravljenje aken vulgaris neuslozhnennyh oblike.

Okužbe, ki se prenašajo spolno: neuslozhnenny uretritis / cervicitis.

Okužba želodca in dvanajstnika, ki jo povzroča bakterija Helicobacter pylori.

Postopek uporabe in odmerek.

Sumamed je treba uporabiti eno uro pred ali dve uri po obroku, ker krši absorpcijo sočasno uporabo azitromicin. 1. Zdravilo se jemlje enkrat na dan.

Za infekcij zgornjega respiratornega trakta, respiratornega trakta, kože in mehkih tkiv (razen kronične erythema migrans): 500 mg (1 tableta Sumamed enkrat) dnevno 3 dni.

Video: Medicina okužbe pri otrocih. Sumamed. Primerjava hitrosti pridobivanje informacij.

Pri kroničnih erythema migrans: Odrasli - 1-krat dnevno 5 dni, 1 dan 1 g (2 tableti 500 mg), nato - po 500 mg (1 tableta) od 2 do 5 dni.

Za okužb, ki se prenašajo spolno: 1 g mono- (2 500 mg tablete).

V razjede želodca in dvanajstnika: 1 g (2 tablete 500 mg) dnevno 3 dni z antisekretornim sredstvom in drugimi zdravili, ki jih predpiše zdravnik.

Ko Acne vulgaris: je odmerek Seveda 6, priporočeni režim: prve 3 dni imenuje 1 tableto 500 mg 1 krat na dan, po 9 tednov - 1 tableto 500 mg 1 krat na teden, z drugim tednom tableta se uporablja 7 dni po predhodni sprejem.

V primeru preskakovanja prejme 1 odmerek, pozabljeni odmerek pripada sprejeti čim prej, in po - vsakih 24 ur.

Pri starejših in pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic ni potrebno spremeniti dozo.

Pri zdravljenju otrok priporoča Sumamed 125 mg tablet.

Stranski učinek.

Po uporabi so azitromicin stranske reakcije redke. Obstaja lahko reakcija s strani gastrointestinalnega trakta (slabost, bruhanje, driska, napenjanje, bolečine v trebuhu) in kožnega vysypanie- multiformni eritema- angioedem otek- fotosensibilizatsiya- vaginit- nefrit- giperglikemiya- artralgiya- mogoče obtoka zmerno povečanje vrednosti jetrnih encimov nevtropenija, v nekaterih primerih, nevtrofilcev in eozinofilcev. Spremenjeni parametri vrnejo na normalno vrednost v 2-3 tednih po prekinitvi zdravljenja.

Kontraindikacij.

Preobčutljivost na makrolidne antibiotike.

Ta odmerek oblika ni dodeljena za zdravljenje otrok, ki tehtajo do 45 kg.

Preveliko. Tipični simptomi prevelikega odmerka: povratne izgubo sluha, huda slabost, bruhanje, driska. V primeru prevelikega odmerka bi morala aktivno oglje in simptomatsko terapijo, namenjeno podpori vitalne funkcije.

Značilnosti uporabe.

Potrebna je previdnost pri zdravljenju bolnikov s hudo delovanje jeter in ledvic.

Nosečnost in dojenje.

V razmnoževanje Študije na živalih azitromicina škodljivih učinkov na plod niso navedene. Zdravilo prehaja skozi placento. Zaradi pomanjkanja kliničnih podatkov ni priporočljivo za nosečnice in drog matere, ki dojijo (razen če je to potrebno za zdravje). Treba je rešiti vprašanje glede vzmetenja dojenje v času jemanja zdravila.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Antacidi upočasni absorpcijo azitromicina. Priporočljivo je, da držijo vsaj dve-urnem intervalu med sprejemom pripravo in antacidi. Opomba hkratno sprejem v teofilina drog, terfenadin, varfarina, karbamazepin, fenitoin, triazolam, digoksin, ergotamin, ciklosporin saj makrolidnih antibiotikov lahko poveča učinek zdravil, omenjenih zgoraj. Za razliko od večine makrolidnih azitromicina se ne veže na kompleksni encim citokrom P-450. Do takrat ni bilo opaziti interakcije azitromicina z omenjenimi zdravili.

Pogoji in pogoji.

Shranjeni pri sobni temperaturi (15-25^oC) izven dosega otrok.

Rok 3 leta.

Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.