Azitromicin-BHFZ

Azitromicin-BHFZ (Azitromicin-BCPP)

Aktivna snov: azitromitsin- kapsula 1 obsega azitromicin dihidrat azitromicin, ki temelji na - 100% suho snov - 250 mg;

Druge sestavine: mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, natrijev lavril sulfat.

Dozirna oblika. Kapsule.

Farmakoterapevtska skupina. Antibakterijska sredstva za sistemsko zdravljenje. Makrolidi, linkozamidi in streptogramini. Oznaka ATC J01F A10.

Klinične značilnosti.

- Preobčutljivost za azitromicin in drugimi komponentami formulacije;

- povečana občutljivost na makrolidne antibiotike.

Na delu prebavnega trakta: slabost, bruhanje, diareja, zaprtje, anoreksija, gastritisa, povratne zmerno povečanje jetrne transaminaze, holestaze, psevdomembranskega kolitisa.

Od sečil: nefritis.

Na delu reproduktivnega sistema: Vaginalna kandidiaza.

Kardiovaskularnega sistema: palpitacije, bolečine v prsih.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaji, angioedem, koprivnica, konjunktivitis.

dermatološke reakcije: Fotosenzitivnost, srbenje.

Od laboratorijskih parametrov: Nevtrofilci, eozinofilci. Spremenjeni parametri vrnil v normalno po dveh - treh tednih po koncu zdravljenja.

Predpisana je zdravilo med nosečnostjo ne priporočamo, razen v primerih, ko je uporaba potrebna zaradi zdravstvenih razlogov.

Pri ženskah zdravilo lahko dojiti, je treba dojenje prekiniti.

Azitromicin-BHFZ v obliki kapsul, ni priporočljivo, da se uporablja za otroke do 14 let.

Je treba uporabljati previdno pri bolnikih s hudimi jetrnimi ali ledvičnimi funkcijami, kot tudi bolniki, ki imajo motnje srčnega ritma (aritmija in podaljšanje intervala QT na EKG).

Etanol je v veliki meri zmanjša absorpcijo azitromicina, tako da je obdobje zdravljenja naj se vzdržijo pitja alkohola.

Ko je bil čas zamudil odmerek, je treba naslednji odmerek je treba sprejeti čim prej, in naslednji - v razmiku 24 ur.

Pri starejših in bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic ni treba prilagajati odmerka.

Zdravilo nima nobenega vpliva na hitrost reakcije pri vožnji ali drugih mehanizmov.

Antacidi (ki vsebujejo kalcij, aluminij, magnezij) upočasnimo absorpcijo azitromicina želji 2-urnem intervalu med sprejemnikom Azitromicin-BHFZ in temi pripravami.

Azitromicin, za razliko od drugih makrolidnih antibiotikov se ne veže na izoencimov citokroma P₄₅₀, tako da ni interakcije z teofilina, terfenadin, karbamazepin, triazolam, digoksin.

Če je potrebno, se sočasna uporaba varfarina priporočljivo skrbno spremljanje protrombinskega časa.

Ob hkratnem sprejemu z ergotamin in dihidroergotamin lahko izrazijo toksični učinek (hudo periferno vazospazma, dizestezijo). Pri tej kombinaciji je kontraindicirana.

Zmanjšanje linkozamidi, kloramfenikol in tetraciklin in povečati učinkovitost azitromicina.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Azitromicin je predstavnik nove podskupine makrolidnih antibiotikov - azalidov. Ima širok spekter protimikrobno. Mehanizem delovanja je posledica zaviranja sinteze proteinov zaradi vezave azitromicina s 50S-ribosomsko podenoto in zaviranje peptidiltranslokazi.

Azitromicin je dejavna glede Gram-pozitivne aerobne bakterije: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, streptokoki skupine C, F in G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis- Vsaka Grampozitivni anaerobne bakterije: Clostridium perfringens- gram aerobne bakterije: Haemophilus influenzae, hemofilusu parainfluenzae, hemofilusu ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella Parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni.

Azitromicin je dejavna tudi glede in drugi znotrajceličnih mikroorganizmi: Kompleksa Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, burgdorferi, Treponema pallidum.

Pred azitromicina niso občutljivi mikroorganizmi odporni na eritromicin.

Farmakokinetika. Azitromicin se hitro in dobro absorbira iz gastrointestinalnega trakta, ki je zaradi svoje stabilnosti v kislem mediju in lipofilnost. Hitro porazdeli v telesu. Prodre v dihal, organov in tkiv urogenitalnega trakta, kože in mehkih tkiv. Visoka koncentracija v tkivih in daljši razpolovni čas zaradi nizkih vezavnih azitromicina serumske proteine, kot tudi njegovo sposobnost, da prodre v evkariontske celice in koncentrirali v nizkem pH okolja, ki obdaja lizosomih. Definira namišljeno velik volumen porazdelitve (31, 1 l / kg) in visoko očistka plazme. Sposobnost zdravila kopičijo predvsem v lizosomih je še posebej pomembno za odpravo znotrajceličnih patogeni.

Fagociti dostaviti azitromicin na mestu okužbe kjer je in ga spustite v procesu fagocitoze. Že po 12 - se 72 ur na mestu vnetja tvorjen visoke terapevtske koncentracije, ki presegajo minimalno inhibitorno koncentracijo patogenov.

Dolga doba, tkivo izhaja iz počasi - 60-76 h. Azitromicin se shrani v baktericidne koncentracije pri vnetnih mestih v 5 - 7 dni po zadnji dozi, ki določa možnost enkratnega odmerka zdravila na dan, in kratek zdravljenjem (3 ali 5 dni).

Napišite v glavnem z žolčem, manjši del - v urinu.

Farmacevtske lastnosti.

Osnovne fizikalne in kemijske lastnosti: trde kapsule z belim telesom in rumeno kapico. Koncentracija kapsule - prah, granule ali stolpec bel ali skoraj bel.

Nezdružljivost. Ne pride v poštev.

Rok. 3 leta.

Pogoji za skladiščenje. Pri dosega otrok, suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.