Klarbakt

Klarbakt (Clarbact)

Druge sestavine: mikrokristalinična celuloza, koruzni škrob, preželatiniran škrob, polivinilpirolidon, očistimo smukec, natrijev karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid, stearinska kislina, magnezijev stearat, hidroksipropilmetil-celulozo, titanov dioksid, polietilen glikol 6000, Trusil Lemon SPL,

Trusil Peppermint SPL prahu.

Oblika sprosti zdravilo. Tablete, prevlečene membrana lupine.

Farmakoterapevtska skupina. Protimikrobna sredstva za sistemsko zdravljenje. Makrolidi. Oznaka ATC J01F A09.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Klarbakt - antibiotike makrolidi, polsintetični derivat eritromicina. Modificiran strukturo molekule naredi droga bolj bio stabilna v kislem okolju poveča koncentracijo v tkivih, izboljša antimikrobno spektra, podaljša razpolovni čas, zaradi česar je mogoče dodeliti zdravila dvakrat dnevno, in s tem izboljšati proces zdravljenja bolnikov. Zdravilo zavira mikrobno sintezo celične proteinov z učinkovanjem z ribosomsko podenoto 50S bakterij.

Klarbakt je najbolj aktivna v primerjavi z večino sevov mikroorganizmov: aerobni, po Gramu pozitivni - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae (pyogenes, viridans, pneumoniae), Listeria monocytogenes- aerobna Gram - Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis- mikobakterije - Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasil, kompleks Mycobacterium avium, sestavi Mycobacterium avium in Mycobacterium intracellulare- drugi mikroorganizmi - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumonіae (trachomatis).

Proizvodnja beta-laktamaze ne vpliva na delovanje zdravila.

Farmakokinetika. Po peroralni uporabi klaritromicina hitro absorbira in doseže najvišjo koncentracijo po 2 h. Biološka je približno 68%. Po absorpciji zdravilo prodre v večini, razen v osrednjem živčevju tkiva. C beljakovine veže 80% formulacije. To se presnavlja v jetrih, da se tvori glavnega metabolita 14-hydroxyclarithromycin, ki ima dobro, ali z 1 - 2 redov velikosti manj (odvisno od vrste mikroorganizma) antimikrobne aktivnosti kot nespremenjene učinkovine. Izloča v urinu 36% odmerka, blatom - 52%. Razpolovni čas ob prejemu 250 mg je približno 3-4 chas- ob prejemu 500 mg - približno 5-6 ur.

Indikacije za uporabo. Okužba zgornjih dihalnih poti in zgornja dihala (tonzilofaringit, otitis media, akutni sinuzitis), nižji respiratorni (akutni bronhitis, poslabšanja kroničnega bronhitisa, bakterijske netipično pljučnica), Kože in mehkih tkiv, okužbe mikobakterijska, razjeda na dvanajstniku in želodcu, ki jih povzroča Helicobacter pylori. Uporablja se za zdravljenje toksoplazmozo.

Postopek uporabe in odmerek. Tablete pogoltniti brez žvečenja, z majhno količino tekočine.

Odrasli in otroci nad 12 let predpisano 250 mg 2-krat na sutki- hude okužbe (vključno s tistimi, ki jih povzroča H. influenzae) - 500 mg, 2-krat na dan. Trajanje zdravljenja - 6, - 14 dni. Največji dnevni odmerek - 2 grama

Otroci, stari od 3 do 12 let: 7, 5 mg / kg telesne mase, 2-krat na dan. Največji dnevni odmerek - 500 mg, trajanje zdravljenja - 7 - 10 dni.

Pri zdravljenju infekcijskih bolezni, ki jih povzročajo Mycobacterium avium, 1 g, 2-krat na dan. Seveda Trajanje - 6 mesecev ali več.

Pri bolnikih z okvaro ledvic (očistek kreatinina manj pri 30 ml / min) odmerka zmanjša za 2-krat. Trajanje Tečaj - ne več kot 14 dni.

Stranski učinek. Slabost, bruhanje, spremembe okusa, bolečine v trebuhu, psevdomembranskega kolitisa, stomatitis, glositis, omotičnost, glavobol, nemir, anksioznost, nespečnost, povišane vrednosti jetrnih encimov, holestaze, alergični (koprivnica, Stevens-Johnsonov et al.) In anafilaktične reakcije.

Kontraindikacij. Preobčutljivost preparatu- hudo bolezen jeter, porfirijo, nosečnost, dojenje, otrok, mlajših od 3 let.

Preveliko. simptomi: slabost, bruhanje, driska.

zdravljenje: izpiranje želodca, simptomatsko zdravljenje.

Značilnosti uporabe. Ukrepi predpisati bolnikom z okvaro delovanja jeter in ledvic.

To je treba upoštevati možnost navzkrižne odpornosti na druge makrolidnih mikroorganizmov.

Za bolezni srca v zgodovini ni priporočljivo hkrati s teofilin, cisaprid, astemizol.

Zaradi spremembe normalne črevesne mikroflore superinfekcije lahko s odpornih mikroorganizmov povzroča.

Klarbakta interakcije z drugimi zdravili. Poveča koncentracijo v krvi zdravili, ki se presnavlja v jetrih z encimi citokroma P450 (varfarin, drugih posrednih antikoagulanti, karbamazepin, teofilin, astemizol, cisaprid, triazolam, midazolam, ciklosporin, digoksin), zmanjša absorpcijo zidovudina, triazolam potrditve (povečuje farmakološke učinke na razvoj zaspanost in zmedenost).

Ritonavirja plazemska koncentracija poveča, zato pa se sprejem Klarbakt ne dajemo v odmerkih večjih od 1 g / dan.

Pogoji in pogoji. Hraniti pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C, v suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo, dosega otrok

Rok - 2 leti.