Klaromin

Klaromin (Klaromin)

1 tableta vsebuje 250 mg klaritromicina, 500 mg;

Druge sestavine: natrijeve kroskarmeloze, preželatiniran škrob, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, povidon, etanol (96%), stearinska kislina, smukec, magnezijev stearat;

lupina: gidroksipropilentsellyuloza, hidroksipropilmetilceluloza, propilenglikol, sorbitol monooleat prirejena, vanilin, titanov dioksid, kinolinsko rumeno, kisline, sorbitola.

droge sproščanjem oblika. Filmsko obložene tablete.

Farmakoterapevtska skupina. Antimikotiki za sistemsko zdravljenje. Makrolidi in linkozamidi. Oznaka ATC J01F A09.

zdravila akcijski. farmakodinamika.

Zdravilo Klaromin - makrolidni antibiotik je bakteriostatično učinek, vendar v večjih koncentracijah lahko zazna baktericidno glede Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Haemophilus influenca, Clamiydia trachomatis.

Antibakterijsko učinek zdravila zaradi zaviranja sinteze proteinov v bakterijskih celicah zaradi vezave na 50 S ribosomsko snovi občutljivih bakterij.

Farmakokinetika.

Klaritromicin se hitro absorbira iz prebavil po peroralni uporabi. Absolutna biološka Klaromina obloženih tablet 250 mg je približno 50%. Prisotnost neprebavljena hrana zakasni absorpcijo klaritromicina in oblikovanje njegovega aktivnega metabolita - 14-hidroksi-klaritromicina, vendar ne spreminja obsega biološko uporabnost. Zato se Klaromina obložene tablete lahko uporablja ne glede na čas obroka.

Pri zdravih ljudeh je največja koncentracija zdravila v plazmi opazili v 2 urah po peroralni uporabi. Izločanje Razpolovna doba zdravila je približno 3-4 ure pri uporabi 250 mg tablete, ki se jemljejo enkrat vsakih 12 ur, vendar povečana za 5-7 ur pri uporabi 500 mg tablete, ki so bile posnete vsakih 8-12 ur. Nelinearnost klaritromicin farmakokinetični parametri priporoča odmerke (250 in 500 mg) kadar sta vzeta vsakih 8-12 ur je majhna. Glavni metabolit, ki so vsebovane v urinu, - 14-OH klaritromicin je 10-15% danega odmerka pri uporabi obloženih tablet 250 ali 500 mg vsakih 12 ur.

indikacije.

Klaromin uporabljajo za zdravljenje infekcijskih bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, dovzetnih za zdravila, povzročenih kot so okužbe okužbe zgornjega in spodnjega dela dihal (otitis srednjega ušesa, laringitis, faringitis, tonzilitis, sinusitis, bronhitis, bakterijska pljučnica) - okužbe kože in podkožnega tkiva (folikulitis, furunkuloza, impetigo) - okužbe z Mycobacterium avium povzročajo. Klaromin uporablja v kombinaciji s amoksicilin, lansoprazola, omeprazol za Helicobacter pylori pri zdravljenju bolnikov z peptične razjede želodca in dvanajstnika.

Postopek uporabe in odmerek.

Dajemo oralno 500 mg zdravila na dan kot protibakterijsko zdravilo za zdravljenje infekcijskih bolezni, ki jih povzročajo dovzetni mikroorganizmi. Pri večini bolnikov, potek zdravljenja je približno 7-10 dni.

Zdravilo se lahko uporablja ne glede na obrok.

Odrasli in otroci od 12 let, so običajno predpisane 250 mg zdravila dvakrat na dan, 12 ur narazen.

Za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo Mycobacterium avium, imenuje 1000 mg zdravila, 2-krat na dan. Trajanje zdravljenja je 6 mesecev ali več.

Bolniki z okvaro ledvic (očistek kreatinina manj pri 30 ml / min), je treba odmerek zmanjšati za 2-krat. Največja Veljavnost zdravljenja za bolnike te skupine ne sme biti več kot 14 dni.

Stranski učinek.

Slabost, bruhanje, bolečine v žlički, driska, prehodno zvišanje jetrnih transaminaz, kožni izpuščaj, glavobol.

Kontraindikacij.

Preobčutljivost na makrolide, I trimesečju nosečnosti, med dojenjem.

Preveliko.

V primeru zastrupitve z drogami, lahko pride do velike stranske učinke (slabost, bruhanje, driska). V tem primeru je potrebno takoj izprati želodec in imenuje ustrezno simptomatsko zdravljenje.

Značilnosti uporabe.

Ukrepi predpisati bolnikom z okvaro delovanja jeter in / ali ledvic.

nosečnost

V trimesečju I nosečnosti je predpisana samo za absolutne indikacije.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Ob hkratni uporabi teofilin drog, karbamazepin, izrazito povečanje v zadnjem vsebnosti v krvni plazmi.

Pogoji in pogoji.

Hranite izven dosega otrok, suhih in zaščiteno pred svetlobo, pri temperaturi do 25 ° C mestu.

bi morala razjasniti datum izteka roka uporabnosti na embalaži pred uporabo izdelka. zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.

Rok - 2 leti.