Ulran

Ulran (Ulran)

Skupne značilnosti:

mednarodna blagovna: Ranitidin;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Oboevypuklye okrogle tablete krem ​​prevlečeno membransko lupino;

Sestava. 1 tableta prevlečena membrana lupina vsebuje 150 mg ali 300 mg ranitidina v obliki ranitidin hidroklorida;

Druge sestavine: propilen glikol, mikrokristalinična celuloza, koruzni škrob, povidon, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, natrijev lavril sulfat, hidroksipropilmetilceluloza, smukec, titanov dioksid, železov oksid (E172).

Oblika sproščanja zdravila. Tablete, prevlečene membrana lupine.

Farmakoterapevtska skupina. Sredstva za obdelavo peptične razjede. antagonisti H₂-receptorji. Ranitidin. Oznaka ATC A02 A02V.

zdravila akcijski. Ranitidin kompetitivno inhibira vezavo histamin receptorjev H_{2 in} preprečuje, da bi svoje delovanje. Zaradi tega zavira dnevnih in nočne bazalno izločanje in povečano izločanje želodčne kisline (npr med dostavo). Ranitidin zmanjšuje količino in kislost želodčnega soka.

Farmakokinetika.Posle Oralna ranitidin hitro absorbira, maksimalno plazemsko koncentracijo v 2-3 urah. Vezave na plazemske proteine ​​je 15%. Sistemska biološka uporabnost je 50%. En sam odmerek učinkovit v 12 urah. Ranitidin se presnavlja v jetrih in izloča z urinom in blatom z ostankom. Razpolovni čas je približno 2 ranitidin, 5-3 ur pri bolnikih z normalno ledvično funkcijo in se podaljša pri bolnikih z ledvično insuficienco. Stopnja izločanja preko ledvic ranitidin sorazmeren očistku kreatinina.

Indikacije za uporabo Ulrana. Ulran predpisuje za zdravljenje katere koli bolezni, v katerih je treba zmanjšati izločanje želodčne kisline:

peptične in dvanajstnika (zdravljenje in preprečevanje ponovitve);

gastroezofagealne refluksne bolezni;

preprečevanje stresa razjede in krvavitve, ki spremljajo stresnega ulkusa;

Zollinger-Ellisonovega sindroma in drugih stanj s povečanim izločanjem želodčne kisline;

Druge motnje, povezane z želodčne kisline (neulcerozna dispepsija);

izkoreninjenje Helicobacter pylori v kombinaciji z drugimi antibiotikov.

Postopek uporabe in odmerek. Strogo doderzhuytes priporočil zdravnik. Ne smete spremeniti odmerek ali prekinil zdravljenje brez predhodnega posveta z zdravnikom.

Odrasli

Odmerek za odrasle bolnike z želodčnega ulkusa, gastroezofagealne refluksne bolezni in neulkusne dispepsije je 2 x 150 mg enkrat na dan ali 300 mg zvečer. Kdaj naj erozivni ezofagitis bolnik vzame 150 mg ranitidina 4-krat na dan.

Največji priporočeni odmerek je 600 mg ranitidina na dan.

Za preprečitev ponovitve razjed naj bi 150 mg ranitidina čez noč.

Za preprečevanje stresa razjede in krvavitve, ki spremljajo stresnega ulkusa, s priporočljivo dozo 2 x 150 mg ranitidina na dan (oralno zdravljenje, če je mogoče).

Ko Zollinger-Ellison sindrom odmerek izbrani individualno. Začetni odmerek je 150 mg dvakrat na dan. Če je potrebno, lahko odmerek postopoma povečuje. Največji dnevni odmerek je 6 g

Trajanje zdravljenja: neulcerozna dispepsija - 4 tedne, duodenalni ulkus, benigne želodčni ulkus - od 4 do 8 tednov, refluksnega ezofagitisa - od 6 do 8 tednov, erozivni ezofagitis - do 12 tednov. Zdravljenje Zollinger-Ellisonovega sindroma, je treba nadaljevati v celotnem se obdobje prisotnosti prikazano z njim.

Bolniki z ledvično insuficienco. Če kreatinina manjši plazemski za 0, 83 ml / min (50 ml / min) in / ali na ravni kreatinina v serumu enaka ali večja

200 mmol / l, je priporočeni odmerek 150 mg ranitidina na vsakih 24 ur. Skrbno spremljanje bolnikov z bolj pogosto uporabo visokih odmerkov. Bolniki, ki so na hemodializi je treba vzeti ranitidin po dializi.

Otroci do 14 let. Običajni odmerek za otroke, je približno 2 do 4 mg / kg telesne mase, ki jo dajemo dvakrat na dan ali 2 mg / kg telesne mase vsakih 8 ur. Dnevni odmerek ne sme preseči 300 mg ranitidina.

Stranski učinek.

Pri zdravljenju ranitidina imajo lahko začasne neželene učinke: glavobol, slabost, blage prebavne motnje (driska, zaprtje, slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu), in izpuščaj.

V večini primerov so ti učinki so blagi in prehodni in ne zahtevajo prekinitev zdravljenja.

V redkih primerih, ranitidin reakcija proizvaja giperchuvstvitelnosti- tako življenjsko nevarne reakcije samo v izrednih primerih.

Zelo redko opazimo ritem motnje, povečana aktivnost jetrnih transaminaz, in bolečin v sklepih mialgija, utrujenost, zaspanost, vrtoglavica, spremembe v stopnji laboratorijskih izvidov krvi (levkopenija, trombocitopenija) in duševnih motenj (vzbujanje delni mrk zavesti, depresija, halucinacije - predvsem v hudo bolan starejših). V skoraj vseh primerih, sprememba je po dogovoru.

Ranitidin nima antiandrogeno učinkov.

Kontraindikacij.

Preobčutljivost za ranitidina ali kateregakoli drugega sestavine pripravka.

Preveliko.

Malo verjetno je, da lahko uporaba prevelikega števila tablet povzroči klinično pomembno toksičnost. Enotna doza 18 g ranitidina proizvaja neželene učinke, podobne tistim, ki jih lahko opazimo pri sprejemu običajni odmerek. Poleg tega so posamezne kršitve bolniki opazili prehode in začetno element in hipotenzijo.

V primeru prevelikega odmerjanja je treba zaužiti običajne aktivnosti za odpravo v prebavnem traktu drog, ki ne zanič, izvajajo klinično opazovanje in simptomatsko zdravljenje. Ranitidin lahko odstranimo iz obtoka s hemodializo.

Značilnosti uporabe.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Varnostni ukrepi dodeljeni bolnikov Ulran z okvarjenim delovanjem ledvic. Pred začetkom zdravljenja odpraviti možnost prisotnosti malignih bolezni v želodcu.

Varnost in učinkovitost uporabe ranitidina pri zdravljenju otrok, mlajših od 14 let je bilo ugotovljeno, da ti otroci, je treba dati le v primeru ranitidina eksplicitnih potreb.

Treba je natančno določiti ranitidina pri bolnikih z obolenjem jeter, ker se zdravilo presnavlja v jetrih.

V primeru hude ledvične disfunkcije povečuje biološko uporabnost ranitidina.

Pri bolnikih s porfirijo ranitidina lahko povzroči poslabšanje bolezni.

Bolniki, ki so nagnjeni k motnjam srčnega ritma, je treba uporabljati previdno.

Nosečnost in dojenje

Varna uporaba teh zdravil ni bila ugotovljena med nosečnostjo.

Nosečnice lahko ta zdravila le, če je pričakovana korist od prejema upravičuje možno tveganje za plod. Ranitidin se izloča v materino mleko, zato dojenje med zdravljenjem z ranitidinom ni priporočljiva.

Vpliv na sposobnost vožnje in drugih sredstev

Ni objav o tem, da ranitidin vplivajo na sposobnost vožnje avtomobila ali drugih tehničnih sredstev.

Nekateri bolniki lahko pride začasno zaspanost in omotico. Taki bolniki naj ne vozijo in ne do izginotja simptomov ne uporabljati tehnična sredstva.

Interakcije z drugimi zdravili.

Antacidi lahko vplivajo na absorpcijo ranitidina, zato jih je treba uporabljati po 1 uro po zaužitju ranitidin.

Ranitidin zmanjšuje kislost želodčnega soka. absorpcije zdravila, ki je odvisna od kislost želodčnega soka (npr ketokonazol), je treba vzeti najmanj 2 uri pred prejemom ranitidin.

Ranitidin lahko poveča akcijski tolazolin.

Ranitidin se lahko uporablja hkrati z zdravili predpisane za odpravo H. pylori, kot amoksicilinom ali metronidazolom.

Med zdravljenjem se lahko ranitidin treba poudariti testi psevdopozitivnye proteinov v urinu, ki se izvaja z uporabo testnih lističev (na primer, Multistiks).

Pravila in pogoji shranjevanja.

Hranimo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C, zaščiteno pred tekočim in svetlobne točke

Hraniti izven dosega otrok.

Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Rok - 3 leta.