Morgagni sindrom - Stewart - Morel - Endokrinologija

Video: Farinelli - aria Cara SPOSA

kazalo
endokrinologija
ductless žleze
Bolezni hipotalamusa, hipofize
hipofize sindrom
Sindrom Simmonds-Skien
pritlikavost
Sindrom trdovratnega laktorei - amenoreja
Morgagni sindrom - Stewart - Morel
akromegalija
Hipofiza - Cushing
diabetes insipidus
hyperhydropectic sindrom
Bolezni češarika
Makrogenitosomiya
ščitnice bolezen
Strupeno golša
strupena adenom
hipotiroidizem
Akutna supuratvni tiroiditis
subakutni tiroiditis
Kronična vlaknat tiroiditis
Hashimotov tiroiditis
Endemične in občasno golša
Bolezni obščitnic
hipoparatiroidizem
hiperparatiroidizem
Thymopathy
Lymphoidotoxemia
Bolezni aparata otočkov trebušne slinavke
diabetes mellitus
lakota bolezen
bolezni nadledvične žleze
Kronična insuficienca nadledvične žleze
Akutna insuficienca nadledvične skorje
primarni hiperkortizolizma
Glyukosteroma
primarni aldosteronizem
sekundarni aldosteronizem
Kortikoestroma
Androsteroma
Prirojena virilizing hiperplazija
feokromocitoma
Bolezni spolnih žlez
primarni hipogonadizem
sekundarni hipogonadizem
klimakterične
Stein-Leventhal sindrom
jajčnikov granulozne tumorja
arrhenoma
Bolezni moške spolne žleze
primarni hipogonadizem
sekundarni hipogonadizem
cryptorchism
moški menopavza
Prirojene motnje spolne diferenciacije
Shereshevscky sindrom - Turner
Trisomija sindrom, X
Klinefelterjev sindrom
hermafroditizem
sindrom mod feminizacija
debelost
recepti
risbe

Stran 8 od 63

Morgagni sindrom - Stewart - Morel je značilna debelost, nenormalno telesnih dlak in odebelitev notranjo ploščo prednjega kosti. Ponavadi se pojavi le pri ženskah, običajno starejših od 40 let.
zgodovinski podatki. Prvič je opisal bolezen leta 1719, italijanski patolog Morgan.
Etiologija in patogeneza. Domneva se, da je razvoj bolezni z hiperaktivnosti eozinofilnih in bazofilcev celice sprednjega režnja hipofize (M. Jules, J. Hollo) povzročila, kakor tudi povečano izločanje estrogena (Morel).
Patološka anatomija. Označena odebelitev notranje plošče prednjega kosti, v nekaterih primerih - hiperostoza v okcipitalnem in frontooktsipitalnyh področjih. Histološka preiskava je pokazala povečanje števila bazofilno in eozinofilna adenomatoznih celične proliferacije, ki jo sestavljajo eozinofilcev, bazofilcev in chromophobe celico. Včasih je pokazala adenoma na ščitnici, obščitnic in skorje nadledvične žleze.
klinika. Pritožbe hude in trdovratne glavobol, progresivno povečanje telesne mase, menstrualnih motenj, razdražljivost, slabo spanje, in tako naprej. D. A označena debelosti s preferencialno odlaganja maščobe v brado, trebuh, prsi. Skin ohlapne, pastoznih, normalne barve. Opazovani akrozianoz, cianoza ustnic. Strije so odsotni. Možni spodnjih okončin edem.
Pogosto so piodermija, jok ekcem, trofične razjede. Pogosto je poraščenost moškega tipa.
V študiji kardiovaskularnega sistema, upoštevajte širitev meja srca, gluhost srce sliši, je naglas II Ton aortoy- krvnega tlaka pogosto povišana, bolniki nagnjeni k propad.
Svetloba je pogosto zazna zastoje. Bolniki, ki so nagnjene k bronhialno pljučnico in akutnih okužb dihal.
Menstrualnih ciklov moteno (opsomenoreya z brez ovulacije ciklov, amenoreje). Kljub temu, da mladi bolniki možnost zanositve. Nevropsihiatrične motnje se kažejo s razdražljivost, nespečnost, nagnjenost k depresiji in tako naprej. D.
laboratorij podatki. Pogosto gre za zmanjšano vsebnostjo ogljikovih hidratov toleranca do razvoja sladkorne bolezni. Bazalni metabolizem se pogosto zmanjša.
radiodiagnostiko. Na lobanje radiograph pokazala gostilo notranjo ploščo prednjega kosti, včasih razpršeno hiperostozo kosti lobanje, lokalni kalcifikacija dura. Ephippium običajno ne spremeni.
Diagnoza in diferencialna diagnoza. Diagnozo sindroma Morgagni - Stewart - Morel čaka na podlagi pritožb (hudi in stalni glavobol, progresivno povečanje telesne mase, neredne menstruacije) in značilno klinično Kratina (debelost, poraščenost moškega tipa, odebelitev notranjo ploščo prednjega kosti).
Morgagni sindrom - Stewart - Morel razlikujejo predvsem na hipofizi - Cushingov in adiposogenital distrofija. O hipofize - Cushing kažejo škrlatno rdeč obraz, marmorirano tonus kože, široko rdečkasto-vijolično strij, osteoporoza, kosti lobanje, vretenc, in tako naprej ..
V nasprotju s sindromom Morgagni - Stewart - Morel hipofize sindrom je pogostejša pri dečkih. Notranji organi se običajno ne spreminja. Sekundarne spolne značilnosti manjkajo, maternico in priveski pri ženskah so nerazvite. Na rentgenskih posnetkov epifiznih linije so odprte.
obeti. Pričakovana življenjska doba bolnikov in sposobnost za delo je odvisna od stopnje debelosti in sladkorne bolezni. Delovna zmogljivost občutno zmanjšala razvoj srčnega popuščanja.
zdravljenje. Uporablja se predvsem ukrepe proti debelosti in sladkorne bolezni (gl. "Debelosti" in "diabetes"). Ko spremembe na notranjih organih simptomatsko zdravljenje.

«Prejšnja - Naslednja stran »

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný