Sekundarni hipogonadizem - Endokrinologija

kazalo
endokrinologija
ductless žleze
Bolezni hipotalamusa, hipofize
hipofize sindrom
Sindrom Simmonds-Skien
pritlikavost
Sindrom trdovratnega laktorei - amenoreja
Morgagni sindrom - Stewart - Morel
akromegalija
Hipofiza - Cushing
diabetes insipidus
hyperhydropectic sindrom
Bolezni češarika
Makrogenitosomiya
ščitnice bolezen
Strupeno golša
strupena adenom
hipotiroidizem
Akutna supuratvni tiroiditis
subakutni tiroiditis
Kronična vlaknat tiroiditis
Hashimotov tiroiditis
Endemične in občasno golša
Bolezni obščitnic
hipoparatiroidizem
hiperparatiroidizem
Thymopathy
Lymphoidotoxemia
Bolezni aparata otočkov trebušne slinavke
diabetes mellitus
lakota bolezen
bolezni nadledvične žleze
Kronična insuficienca nadledvične žleze
Akutna insuficienca nadledvične skorje
primarni hiperkortizolizma
Glyukosteroma
primarni aldosteronizem
sekundarni aldosteronizem
Kortikoestroma
Androsteroma
Prirojena virilizing hiperplazija
feokromocitoma
Bolezni spolnih žlez
primarni hipogonadizem
sekundarni hipogonadizem
klimakterične
Stein-Leventhal sindrom
jajčnikov granulozne tumorja
arrhenoma
Bolezni moške spolne žleze
primarni hipogonadizem
sekundarni hipogonadizem
cryptorchism
moški menopavza
Prirojene motnje spolne diferenciacije
Shereshevscky sindrom - Turner
Trisomija sindrom, X
Klinefelterjev sindrom
hermafroditizem
sindrom mod feminizacija
debelost
recepti
risbe

Stran 52 od 63

Sekundarni hipogonadizem - sindrom, ki se pojavlja predvsem zaradi hipotalamus-hipofiza insuficienco, ki vodi do zmanjšanja proizvodnje gonadotropinov z naknadnim sekrecijo znižanje androgena.
etiologija. Vzroki sekundarnega hipogonadizma se lahko poškodujejo ali tumor hipofize genski pritlikavost, bolezni, ki hormonsko neravnovesje (hipotiroidizem, diabetes itd), huda somatske bolezni in t. D.
patogeneza. Patogeneza sekundarnega hipogonadizma je nezadostna proizvodnja gonadotropinov, čemur sledi zmanjšano izločanje androgenov.
Patološka anatomija. V "običajno" volumna oblika hipogonadizem, histološko strukturo in doslednosti testisov so enaki kot prej puberteto. Histološko v seminifernih tubulih označiti nediferenciranega zarodno epitelij od zgodnjega spermatogonijev. Sustentotsity in glandulotsity jajce za razvoj. V primeru delne (nepopolni) hipogonadizma germinal epitela semenskih cevk diferencirane zgodaj, a je intersticijsko tkivo je slabo razvit.
Klinika - glej "primarni hipogonadizem.".
laboratorij podatki. Zmanjšanje koncentracije v krvi gonadotropini in testosterona. Izločanje z urinom gonadotropinov, testosterona in 17-KS zmanjša.
diagnostični testi. Za oceno funkcionalna stanje testisov izvedemo z vzorcem humanega horionskega gonadotropina. Vzorec temelji na stimulaciji človeških androgenov horionski kolesnice-dotropinom glandulotsitov proizvodnjo jajc. Horionski gonadotropin dajemo intramuskularno 1500 IU dnevno 5 dni, čemur sledi določanje izločanja 17-KS v urinu. Bolniki s sekundarno hipogonadizma v nasprotju s primarnim 17-KS izločanja v povečanj urinu.
Rentgenska diagnostika. Pri hipogonadizma pri centralnih tumorjih izvor craniography pogosto kažejo hipotalamus-hipofiza regijo. Na sekundarni hipogonadizem, je nastala leta pred puberteto obdobju, rentgensko vidni podatki so enaki kot v primarni hipogonadizem.
Diagnoza in diferencialna diagnoza. Diagnozo sekundarni hipogonadizem nastavlja na podlagi podatkov iz zgodovine, značilnih kliničnih in laboratorijskih podatkov.
Diferencialna diagnoza - glej "primarni hipogonadizem.".
obeti. Prognoza za življenje, je določen z osnovno boleznijo.
zdravljenje. Dodeli tečaje horionskega gonadotropina (z akcijskim tesnem GSIK) 1500 ie intramuskularno 2-3 krat na teden za 6-8 tedne z presledkih 1-2 mesecev. Če ni učinka po 6-8 programov zdravljenja predpisano nadomestno zdravljenje moških spolnih hormonov. Zdravljenje lahko dajemo v serumu gonadotropina (z delovanjem tesnem FSH) v kombinaciji s pripravami moških spolnih hormonov.

«Prejšnja - Naslednja stran »

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný