Martin - Albright sindrom

Video: Skrivnostni diagnoza "Svayera sindrom in limfangioleiomiomatoze"

Martin - Albright sindrom (Martin E., rojena leta 1900, švicarski zdravnik-Albright F., rojen leta 1900, ameriški zdravnik) - prednikov družine pseudohypoparathyreosis z gipokaltsiemicheskih a stabilno glede na obščitnic hormona tetanus. Morda recesivna, X-vezana dedovanje.           
zaradi kratkega postave, hipoplastična strukturi telesa, splošno debelost, okroglim obrazom, pachydermia, zobne sklenine hipoplazije z zgodnjo izgube zob, kratkih krakov Označen (zlasti skrajšati prsti lakti strani). V zvezi s skrajšanjem III, IV in V index zapestne kosti prst postane najdaljša. Bilo je latentno ali očitne tetanije, stabilne v primerjavi z paratgormonu- duševna zaostalost.
Krov- kronična hipokalciemija, hiperfosfatemija. Število fosfataze normalno.