Diagnoza bolezni sečil pri otrocih

sindrom

Amiloidoza ledvic 185

edematozna sindrom
hipertenzija
proteinurija
Povečanje ostanka, urea, raven kreatinina v krvi dušika
Odkrivanje amiloida v biopsija pochechnoytkani

186 Fabry bolezni

Purple pika na angiokeratoma kozhetulovischa
Bolečine v okončinah
Periodično dviganje temperature
slabovidnost
Proteinurija, hematurija
Povišan krvni tlak
Zmanjšano aktivnost galaktozidaza vleykotsitah, kultura dermalna fibroblasti

187 intersticijski nefritis

1 Najpogostejši etek B3-4 starostnih bolezni

Intoksikatsionnyysindrom
Bolečine v trebuhu ipoyasnichye
Hematurija, proteinurija, abacterial (zaradi eozinofilnih in (ali) limfocite) levkociturija, gipostenuriya, zmanjšana sekretornih in izloča z funkcije tubuli
Radiološko-anomalija sečil
Vyyavlenieznachitelnoy frekvenca v analizi ledvic rodovnik bolezen otroka

188 NefronoftizFankoni (medularni cistične bolezni)

zastoj
poliurija
polidipsija
mrežnice Pigmentnayadegeneratsiya
anemija
Formirovaniehronicheskoy odpoved ledvic v normotenzivnih
Biopsija -istonchena ledvična skorja, več ciste v coni ikortiko v sredici-medularni

189 Nefroticheskiysindrom

bledica
izražena otechnyysindrom
Giperproteinuriya
Hypoproteinemia, giperlipi DeMille

190 Akutni nefritični sindrom glomerulonefrits

Vozniknoveniezabolevaniya 2-3 tedne po streptokokni ali virusnoyinfektsii
glavoboli
pastozni
Stalna tlak povysheniearterialnogo
Krč arteriyglaznogo dno

Stalna gematuriyaza račun izluženi eritrocitov zmerno proteinurijo

191 pielonefritis

Yavleniyaintoksikatsii (povišana telesna temperatura, bruhanje)
bolečine v trebuhu
Dizuricheskierasstroystva (polakiurija, bolečina pri uriniranju)
Neytrofilnayaleykotsituriya kombinaciji z bakteriurije
Odkrivanje v mocheaktivnyh levkocitov v količini več kot 20% vseh
Rast več 100000kolony pri setvi En mililiter urina

segmentnih
ledvična hipoplazija (ledvice Ask- Upmarka)

glavoboli
krči
Vyrazhennayaarterialnaya hipertenzija
ZDA - nerovnyekontury ledvične skorje tanjšanje segmentni plast, ledvice deformacija sobiratelnyhsistem

193 SindromAlporta

Poyavlenieklinicheskoy simptomi v vrtec in zgodnjem obdobju šolskega
Kombinacija stigmdizembriogeneza (hypertelorism, malocclusion, ushnyhrakovin nepravilne oblike, in mezinec krivina r. H.)
Stigmdizembriogeneza enotnost znotraj iste družine
izguba sluha
Arterialnayagipotoniya, izmenično z napredovanjem hipertenzivno bolezen
Spremenite organazreniya (anomalija objektiv, so degenerativne spremembe v rumenega telesca)

194 SindromLourensa-Moon-Bardet-Biedl

simptomi Ochagovayanevrologicheskaya
Urinska sindrom (hematurija, levkociturija, proteinurija)
debelost
slabotnost
polydactyly
retinitis pigmentosa
hipogonadizem
Podvojitev imochetochnikov ledvičnih cist v skorji in sredice ledvice