Zdravljenje psevdoprotin

Za razliko od kristalov natrijevega monourata protina ni praktičen način za odstranitev kalcijev pirofosfat dihidrat kristal (KDP) sklepov pri psevdoprotin. Zdravljenje z njimi povezanih bolezni, kot so hiperparatiroidizmom, hemokromatoza ali myxedema, ne vodi do resorpcije maščob KDP kristalov. Akutnih napadov vnetje debelega spojev v psevdoprotin je mogoče zdraviti z aspiracijo ali glukokortikoidi. Večina bolnikov je priporočljivo, nesteroidna protivnetna zdravila. Učinkovitost oralno kolhicin na psevdoprotin manj predvidljiv kot pri protinu, vendar je število in trajanje akutnih napadov se bistveno zmanjša z dnevnim vnosom kolhicin za preventivo. Kortikotropina ali sistemsko terapijo z glukokortikoidi so bili uspešno uporablja pri bolnikih s protinom ali psevdoprotin. Phosphocitrates - obetavni sredstvo, ki inhibira tvorbo kristalov KDP in celičnih odzivov na KDP, vendar trenutno zdravilo na voljo v kliničnem okolju.

Poleg tradicionalnih načinov zdravljenja, je vedno bolj vidna, skupaj z uporabo njimi, in prehranskih dopolnil, ki bistveno omogoča izboljšanje rezultatov zdravljenja. Še posebej, za krepitev kosti in si spoji dobro preizkušene izdelke Vision.

Kristali kalcijevega fosfata jedra (OFC) sestavljena iz karbonatnega-substituirani hidroksipatitnim oktokaltsiya fosfat in trikalcijev fosfat redke, pogosto deponira v sklepnih tkivih, vendar je na voljo tudi v kožo, arterij, dojk in drugih tkiv. Mišično-skeletnega sistema Kristale je mogoče najti v kit, medvretenčnih ploščic, sklepne kapsule, sinovialni ovojnici in hrustanec. Menijo, da je lahko distrofična kalcifikacija tetive zaradi lokalne poškodbe, ishemija in nekroze kit. Nekateri podatki kažejo, da je calcific tendinitis celic posredovano aktiven proces, v katerem mehanske in lokalne spremembe vaskularnih privede do preoblikovanja centralnih kit fibrohryaschevoy material, ki vsebuje hondrocite. To spremlja lokalno odlaganja hidroksiapatita kristalov v vezikulopodobnyh strukturah matriksa, ki jih tvorijo hondrocitov. Mehanizem intraartikularno CPCH kristalno nanašanje ni v celoti opredeljen, verjetno pa gre matričnih mehurčkov in lokalni disregulacijo ekstracelularno homeostaze, ki je močan inhibitor kristalno nukleacijo apatita.

Čeprav so FCS kristali pogosti, še posebej, če osteoartritis, je njihova prisotnost zazna v sinovialnih tekoč redko zaradi pomanjkanja preprost in zanesljiv test za detekcijo. Mikroskopija pri polarizirani svetlobi, ki učinkovito zazna kristalov sečne kisline in KDP kristale ne zazna FCS, je premajhna za detekcijo s svetlobnim mikroskopom (20-100 nm). Kljub majhni velikosti posameznih kristalov, se nagibajo k Spasti v večje mase, ki se včasih mogoče videti s svetlobnim mikroskopom v obliki lom svetlobe "svetlečih kovancev" do 4 mm v premeru. Velike agregati OFC so odkrili z barvanjem z alizarin rdečim, vendar občutljivost in specifičnost te metode ne zadostuje. Metode, ki so bolj specifične za CPCH kristalov detekcijskih vključujejo rentgensko difrakcijo, skeniranje ali transmisijsko elektronsko mikroskopijo z energijsko disperzijsko analizo, elektronov mikroproba, Raman spektroskopijo, mikroskopija na atomsko silo in s pomočjo Test vezave etan-1-hidroksi-1,1-difosfonat. Na žalost, te metode običajno niso na voljo ali pa so predrage za rutinsko klinično prakso.