Mmih sindrom - akutnih procesi v trebušni votlini pri otrocih

Megacystis-microcolon-intestinalni sindrom hypoperistalsis (MMIH sindrom)
V 1976 Berdon et al. Opisali smo to zelo redko pojavlja sindrom, ki se kaže v obliki črevesa pri novorojenčkih, najpogosteje ženske, in vodi v večini primerov do smrti. Od takrat se je literatura objavila okoli 25 del - zadnji je bil leta 1983, Puri et al. - opisuje približno 20 novorojenčkih.
Ko je bolezen odkrita zelo napihnjen mehur je glavni vzrok za želodec raztezanje. Tanko črevo je zelo kratek, podaljšan premalo določen, - in debelega črevesa je predstavljen v mikrokolonije obliko. Organska okluzija ne zazna niti v mehurju ali sečnici ali v črevesju. Histološko so popolnoma razviti ganglievye kletki med mišičnih vlaken stanjšano vzdolžno gladkih mišic plast obstaja prebitek vezivnega tkiva. Elektronskim mikroskopom pokaže degenerativne spremembe vakuole vzdolžni mišično plast s prebitkom vezivnega tkiva med celicami. Samo v mehurju opazovati spremembe v središču vakuole gladkih mišičnih celic. Tako sta ganglievye celic in živčnih vlaken v prizadetem mišičnega tkiva popolnoma normalno. Takšne ultramikroskopski ugotovitve so dokaz, da je vzrok tega sindroma ravno te degenerativne spremembe v gladkih mišic.
Bolezen se kaže v obliki akutne obstrukcijo črevesja pri novorojenčkih z izmeta-žolča obarvajo bruhanju, s trebuha in bodisi zmanjšano ali popolnoma izginil peristaltiko. Pred operacijo, ponavadi zapodozrevayut organsko obstrukcijo.
Podobna bolezen je znana pri odraslih imenovanih kronična idiopatska intestinalne psevdozakuporki (obstrukcije), ki se začne pri mladostnikih ali adolescence. Drugo ime za to bolezen: dedna, družinska visceralne miopatija.
Kirurško zdravljenje (različne vrste stomo) in konzervativno v večini primerov popolnoma neuspešnih.