Kromosomske študije

Študija kromosomov se lahko izvajajo na vseh ločujejo celice, ki vsebujejo jedra. Za vizualizacijo kromosome zahteva kondenzacija kromatina materiala, ki se pojavlja v cepitvenega procesa v vseh celicah. Citogenetski študije se običajno izvajajo na limfocitov v krvi, vendar pa v primeru suma Mozaicizem se priporoča, da preuči fibroblaste. Za namen prenatalne diagnoze študijah kromosomskih se izvede na materialu amnijske celic tekočin, horionski resic ali krvi v primeru Pred implantacijo ploda- pre- diagnozo preučiti blastomeres.

Video: Študije človeškega genoma (pravi biolog Mikhail Skoblov)

kariotip - določitvijo kariotipa izvaja s pomočjo fotografskih in računalniških slik prestained celice kromosomov. Celice smo kultivirali, delitev se ustavi v fazi metafazi mitoze, barve več in fiksna. Če želite videti detajle lahko študirajo kromosomov v prophase. Ker kromosomi v prophase daljši in manj zgoščeno določi 600-1200 trakove, medtem ko so na metafaznih kromosomov običajno pojavi le 400-600 trakov. Zdravljenje z metodo tripsin Giemsa barvanja imenovanih G-povezovanje in kinakrin zagotavlja Q-povezovanje (fluorescentne). Centromera demonstracije, ki uporabljajo posebne tehnike obarvanje.

Hibridizacija in situ - Študija Postopek kromosomov, ki se uporabljajo za ugotavljanje prisotnosti ali odsotnosti določenih sekvenc nukleinskih kislin v pramene kromosomski DNA. Molekularni Sonda se uporablja za prepoznavanje in križali z homolognih zaporedij DNA na kromosomu, ki omogoča določiti specifično kromosomsko, kromosom odsek ali DNA sekvenco. Če uporabljate fluorescentno sondo, raziskave kromosomi tehniko imenovano FISH.

Video: Veliki skok v kodi DNK življenja

Primerjalna genomske hibridizacije - metoda molekularne citogenetsko analizo, ki omogoča, da katalog vseh kromosomov istočasno. Ločilni ciljne DNK posamezne celice (in to razmerje pomnožimo s PCR) ali množico celic bolnika in v primerjavi z referenčno DNK pridobi iz zdrave osebe. Test in reference DNK označeni z različnimi fluorescenčnimi barvili, v tem zaporedju, zeleno in rdeče fluorokromom, in nato izpostavimo simultano študiji hibridizacije in referenčni DNA z običajnimi kromosomov. kromosomi fluorescentno slike omogoča, da se določi razmerje med zeleno in rdeče, ter tako ugotoviti odvečne ali manjkajoče kromosomsko materiala.