Macrofoams

macrofoams (Macropen)
Midekamicin (midekamicin) makrolide in azalidov
Obrazec za javnost zdravila
Tablete bp, 400 mg (midekamicin)
Zrnca za prigotov. susp. ustno
175mg / 5 ml (miokamycin)
Antimikrobni spektra
Znotrajcelične mikroorganizmi (Mycoplasma klamidijo, Legionella, Ureaplasma urealyticum), Gram-pozitivne bakterije (Streptococcus, Staphylococcus, Corinebacte-rium diphteriae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix, Clostridium spp.) In nekatere Gram negativne bakterije (Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp ., Campylobacter spp., Bacteroides spp.).
farmakokinetika
Po peroralni uporabi drog hitro in ustrezno absorbira iz gastrointestinalnega trakta. Midekamicin največja koncentracija v serumu in miokamycin je doseženo v 1-2 urah po hranjenju. Visoke koncentracije midecamycins in miokamycin nastajajo v notranjih organov (predvsem v pljučih, v parotidne in submaksilarnih žlez) in kožo. Razpolovni čas približno 1 uro. Zdravilo se metabolizira v jetrih, da se tvori dva metabolitov posedovanja antimikrobno aktivnost. Napišite predvsem v žolču.

Indikacije za uporabo.
• okužbe dihal, sečil s klamidijo, Mycoplasma, legionele in Ureaplasma urealyticum povzročil.
• okužbe dihal, okužbe kože, podkožnega tkiva in drugih okužb, ki jih povzročajo bakterije, občutljive na penicilin povzročajo.
• Za zdravljenje bolnikov z preobčutljivosti na penicilin.
• Zdravljenje in preprečevanje davici in oslovskemu kašlju.
• z bakterijami iz rodu Campylobacter enteritis povzročil.
Doziranje in upravo
Odrasli in otroci, ki tehtajo več kot 30 kg: 1 tableta 400 mg midekamicin 3 r / d. Največji dnevni odmerek za odrasle midekamicin - 1600 mg.
Otroci, ki tehtajo manj kot 30 kg: miokamycin 20-40 mg / kg telesne teže na dan v 3. deljenih odmerkih ali miokamycin 50 mg / kg telesne teže na dan v 2 odmerkih, pri hudih okužbah - v 3. deljenih odmerkih.
kontraindikacije
• preobčutljivosti na zdravila, pomožne snovi in ​​ostalih makrolidnih antibiotikov.
• huda jetrna okvara.
Opozorila, terapija nadzor
• Dolgotrajno zdravljenje je treba spremljati delovanje jeter, če imajo zgodovino njenega kršenja.
Nosečnost in dojenje:
• Nosečnice naj se predpiše le, če je pričakovana korist večja od tveganja za plod. Zdravilo prehaja v materino mleko, zato dojiti med zdravljenjem ni priporočljivo.
neželeni učinki
• Zelo redki šibke prebavne motnje (anoreksija, slabost, bruhanje, driska).
• mogoče, kot alergijskih kožnih reakcij, eozinofilija, povečano aktivnost "jetra" transaminaze, stomatitis.

interakcija