Podrobnosti o bruneomitsine - bruneomitsin

Video: klotrimazol mazilo | Navodila za uporabo

Video: Novirin | Navodila za uporabo

Bruneomitsin - Bruneomycinum.
Besede: # 471 antibiotike, Rufohromomitsin, Streptonigrin, Bruneomycin, Rufochromomycinum, Streptonigrin.
Bruneomitsin pridobljeni v ruski kulturi Streptomyces albus subsp. bruneomycini in Streptomyces echinatus. To je enako kot ameriški in francoski streptonigrinu rufohromomitsinu. Kemijska struktura bruneomitsin kislino. Zdravilo je praktično netopen v vodi, vendar klinični in eksperimentalni uporaba natrijeva sol antibiotika. Ta kristalna porozna masa temno rjave barve.

Mehanizem delovanja. Bruneomitsin - hitro selektivni inhibitor sinteze DNA v celicah. Visoka bruneomitsina protitumorsko aktivnost razloženo njegovo močno veže z DNA, ki zavira njeno replikacijo in encimsko razgradnjo DNA. Značilen je dejstvo, da zdravilo povzroči zelo močno degradacijo DNA, ga prenese na 30-80% kisline topne frakcije. V 1,5 ure in zmanjšuje vsebnost intracelularni DNA 70%, in ta ukrep neobratimo- spiranje celice pred antibiotika ne spremeni hitrost razgradnje DNA, ki ima v bistvu encimsko narave. Takšne trdne degradacija inducira DNA odnotyazhevye je zlomov in diskontinuitete take DNK matriksa kaže izboljšano aktivnost pri reakciji z DNA polimeraze. Niso izključeni v teh pogojih in nekaj stimulacijo sinteze DNA, ki nosi značilnosti reparativnega sinteze.
Ko je izpostavljen bruneomitsina uničena in RNK, ki pa se začne najkasneje razgradnjo DNA in izražena bistveno šibkejše. Najdemo predvsem v jedru v tumorskih celicah bruneomitsin. V posameznih frakcij deoxyribonucleoproteins (DNP) zazna približno 50% celotnega antibiotika povezano celico. Poleg tega DNK veže približno 50-krat več zdravila kot proteina, v tem primeru ne reagira z očiščenim DNA. Menijo, da mora najprej aktivira celično encimskih sistemov. Tudi v ekstraktih celic brez bruneomitsin mogoče encimsko aktivira in kdaj. On veže ne samo na DNK, ampak daje tudi značilne učinke opazili pod vplivom antibiotikov na celih celic. Aktivirani oblika je zelo nestabilen. Pri mehanizmu zatiranje sinteze DNA še vedno veliko jasno, da ni vedno občutljiv na bruneomitsinu celice korelira s stopnjo razgradnje DNA.
Predpostavlja mehanizma delovanja prostih radikalov bruneomitsina. To je bilo, da lahko superoksid dismutaza ali katalaza inhibirajo antibiotično aktivnost ter nastajanje hidroksilnimi skupinami na zmanjšanje - oksidacije bruneomitsina v prisotnosti železovih ionov povzroča DNA cepitveno deoksiriboze. Domneva se, da je antibiotik sestavne molekule, ki so odgovorni za proizvajanje prostih radikalov in degradacije DNA 7-amino-6-metoksi-5,8-hinolinhinon, čeprav ima ta spojina zelo nizko protitumorsko aktivnost. V tej hipotezi je še vedno nejasno.
Farmakokinetika in presnova. Ob zaužitju bruneomitsin hitro in obsežno (85-97%) s krvnimi proteini ascitne tekočine in organskih tkiv veže. Zato je pri določanju vsebine zdravila v tkivih običajno ugotovi le svoj prosti del. ga Povezovanje je reverzibilna.

Video: Spletna stran cashback serije. Registracija Ebates.wmv

kontraindikacije. Končnem stadiju bolezni, hude levkopenijo in trombocitopenijo, povezano s kemoterapijo in radioterapijo. To bi morali imenovati zdravila z okvarjenim delovanjem ledvic in aleukemic subleukemic oblik levkemije.
Oblika in skladiščenje za javnost. Za intravensko bruneomitsin proizvedenega v vialah 500 mg (0,0005 g) preparata- Oralna - v želatinastih kapsulah 200 in 50 mg (otrok). Viale in kapsul v hladnem in temnem prostoru na seznamu A.
Zdravilo je bil razvit in izdelan v Rusiji.