Drugi tumorji bezgavkah - limfadenopatija

Video: otekle bezgavke

kazalo
adenopatija
Drugi tumorji bezgavkah
Bezgavke pri drugih boleznih
Otekle bezgavke v mediastinum tumorjev in cist
Vzroki za povečane bezgavke

Stran 2 od 5

Video: bezgavke in povzroča vnetje

limfosarkom - otekanje limfnega narave. Lahko se sprva lokalizirana ali bezgavke, ali v posameznih organov (vranica, želodec, črevo, koža, pljuča, in tako naprej. D.). Bolezen se prične pri okoli 65% primerov pri lezij koli skupino perifernih bezgavk. Pogosto vpliva na materničnem vratu bezgavke. Aksilarno, so dimeljske in retroperitonealno vozlišč vpliva na 3-krat manj. Začetne poraz mediastinalne vozlišč pojavlja v 5% primerov, večinoma pri mladih.
Bolezen v večini primerov se začne neopazno z lokaliziranim širitvijo bezgavk. Kasneje razvija svojo posplošena poraz. Splenomegalija pojavlja dvakrat pogosteje kot pri klamidijo. Posplošitev bolezen spremljajo povišana telesna temperatura, ki se lahko tako kot pri klamidija nepravilne, valoviti ali Grozničav. Za razliko od Hodgkinovo bolezen z limfosarkom bolj verjetno, da razvijejo avtoimunsko hemolitično anemijo, trombocitopenična purpura, in je veliko bolj pogosti želodčni lezije, tankega in debelega črevesa. poškodbe ledvic je običajno v obliki tromboze v ledvičnih žil k razvoju nefrotskega sindroma razvije pri približno polovici bolnikov.
Značilnost limfosarkom so chrevychayno hitro napredovanje v bolezenski proces vključuje poprsnice, pljuč, črevesja, z razvojem plevritisa, mediastinuma značilnosti stiskanja, majhna ali debelega črevesa. Včasih se razvija obstrukcijo črevesja in krvavitev iz prebavil. Vključevanje razvojnega procesa kostnega mozga pojavi trombocitopenična purpura in limfocitozo zaradi povečanja števila predvsem velike limfocitov. V 7,3 - 13% primerov bolezni, ki je bila sprva zamenjali za limfosarkom, kasneje razvila limfno levkemijo. Značilna izjemno visoke občutljivosti bolezni na rentgenskega.

Burkittov tumor. Leta 1958 Burkittov opisal novo vrsto tumorja, ki se pojavi s poškodbami kosti, ledvica, jetra, srce, žlez slinavk, retroperitonealni bezgavk. Bolni večinoma otroci. Tumor izvira iz nediferencirani limforetikularnem celic. Subkutane bezgavke in vranico se zelo redko pojavljajo. Ko tumorja Burkittov, kot pri limfosarkom pogosto opazili okvara gastrointestinalnega trakta in kostnega mozga. V terminalni fazi bolezni pri približno 1/3 bolnikov pojavi levkemičnih sliko krvi. Brez zdravljenja se bolezen hitro napreduje. Smrtni izid pojavi po povprečno 6 mesecev po nastopu. Določitev citostatike spremlja remisiji, najdaljši pri bolnikih z lokalizirano obliko bolezni.

Brill bolezen - Simmersa. Značilnosti so relativno benigne in dovzetnost za preoblikovanje v limfosarkom. Bolna oseba običajno po starosti 40 years- bolezni traja od 5 do 15 let.
Bolezen se običajno začne z lokalnim povečanjem perifernih bezgavk, vsaj v začetnem obdobju, je generalizirana njihov poraz in povečanje vranice. V pozni fazi približno 20% prizadete vretenc ali drugih kosti skeleta. Vključevanje mediastinalnih bezgavk vodi z značilnostmi razvoja sindroma stiskanja. Pogosto je povečanje retroperitonealni in mezenteričnih bezgavk z oblikovanjem ascites. Vročina in kaheksija pojavljajo zelo redko. Anemija razvije šele v kasnejših fazah bolezni. Tumor je zelo občutljiv za rentgenske žarke.

«Prejšnja - Naslednja stran »

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný