Sistem fiziologija fagocitozo

Video: Man. Anatomija in fiziologija. obtočila

Fagocitne sistem zastopnika neaktivnih tkivo mononuklearnih celic (makrofagi) in kroži nevtrofilcev in mononuklearnih levkocitov (monociti). Zadostno število dobro delujočih fagociti - najbolj pomemben pogoj je, da varujejo telo pred okužbami.

Izvor fagociti in njihovo porazdelitev v telesu. Fagocitne levkociti so izdelani iz pluripotentnih matičnih celic v kostnem mozgu. Levkocitov in rdečih krvnih celic v približno enakih količinah, vendar zaradi kratkega trajanja levkocitov življenja (ure, raje kot v nekaj mesecih) normalne eritrocitov v levkocitov v periferni krvi je 200: 1. nevtrofilcev levkociti vstopijo v krvni obtok v obliki zelo diferenciranih zrelih fagocitov in monocite - v obliki nezrelih celic. Obe vrsti celic v krvnem obtoku v 4-10 urah, nato pa migrirajo v tkivo.

Mononuklearnih celic se pretvorijo v zrele fagociti (makrofagi) v tkivih, in njihove morfološke in presnovne lastnosti so odvisne od tega, ali so še vedno v javnih organov. Makrofagi so prisotne v vranice, jeter, pljuč, limfnih vozlov čreva in centralnega živčnega sistema. Obtoku mononuklearnih fagocitov selijo tudi vnetnih lezij običajno po njihovem infiltracijo mononuklearnih fagocitov neytrofilami- igrajo pomembno vlogo pri oblikovanju gredi okoli vira okužbe in nastanek granulomov. Makrofagov - so glavni fagocitih v materino mleko.

Video: Čudež na človeški imunski sistem

Obširne rezerve zrelih nevtrofilcev mero, določeno v (bazen kostnega mozga) kostnega mozga in pritrjeni na steno posode (obr bazen). Ko se vnetje pojavi sprostitev teh rezerv, hitro širjenje matičnih celic in izrazijo svoje differentsirovka- med akutnih okužb polimorfi se proizvajajo v velikih količinah. Zdi se Generiranje fagocitne celice kostnega mozga, da se regulira s kroženjem faktorjev sprošča iz levkocitov periferne krvi.

Kemotaksa. V odgovor na vnetnega stimulansa, nevtrofilcev in monocitov držijo kapilarne stene in diapedeze prodrejo skozi tkivo. V zadnjih fagocitih v odgovor na vnetnih mediatorjev in / ali mikrobioloških dejavnikov povečuje svojo dejavnost (chemokinesis) in nagnjeni glede na smer gibanja (kemotaksi). Kemotakso nastane zaradi dosledne zmanjšanje segmentih celično membrano skupaj z vibracij koncentracije kalcija in spremembo površinski naboj-citoplazemskega kontraktilnih proteinov (aktinskih in miozin) se preoblikuje s polimerizacijo v mikrofilamentov, pri čemer premakne celic podajo najvišjo koncentracijo faktorja kemotaktični. S tem leglo bakterij invazije, fagocitih prepozna bakterije kot "tuje", nato pa se začne zapleten proces fagocitoze.

Fagocitozo. Dejavniki pripraviti bakterijo, tako da se lahko fagocitirane služi kot opsonins (specifična antibakterijska predvsem protitelesa in dopolnjevanje sestavin). Ti nevtralizirajo antifagotsitarnye dejavnikov na površini bakterijskih celic in delujejo kot ligandi, vezavo sfagotsitami bakterijskih celic. Nedavno medveda na njihovih membranskih receptorjev za FCV-fragmentov protiteles in aktiviranih komplementa fragmentov C3b in S3b1. Ko se zaključek procesa priznanje in pritrdilnih aktivirani Krčenje proteini in mikrobnih celic ali drugi delci so obdani pseudopodia. Po fagocitni membrana popolnoma obdaja delce, tvorjene fagocitna celično (phagosome) prehajajo na yadru- phagosome nato zlije z lizosomska in se začne proces oksidativne presnove.

Med fagocitozo pride do porabe kisika, ki ga lahko reduciramo do superoksid ali vodikov peroksid. Glukoza je presnova je premaknilo proti je heksozni monofosfat pot oksidira halide. Za hitro uničenje večine vrst bakterij in gliv v fagocitov potrebna interakcija reaktivnih kisikovih molekul, mieloperoksidaze, del citoplazme zrnca, halogenidi vrniti piridin oksidaza citokrom b in kinoni. Država oksidativni odziv fagociti je mogoče oceniti z nitroblue testno metodo za obnovitev tetrazolijevega ali kemiluminescence. Sl. predstavila presnovne spremembe, ki se pojavljajo v človeških nevtrofilnih levkocitov med fagocitozo.

Oksidacijskih presnovnih reakcij v procesu fagocitoze.

Amplification heksozni monofosfat paralelna dejavnost opazili maščobne pikčasto črto. Oksidativna aktivnost stimulira tem času določa porabo kisika, elektroni iz NADH in NADPH prispevajo k nastanku superoksida (0₂-) In vodikovega peroksida (H₂Oh₂).
Baktericidno aktivnost fagocitne celice povezane s temi reaktivnih kisikovih radikalov.
Ofg - oksidirani obliki glutationa- WFH - reducirana oblika glutationa.

RE Bergman, VK Vaughan., 1984

Reference
Attapp A. J., Hong R. Motnje sistema T-celic. - V: imunološke motnje pri dojenčkih in otrocih / eds. E. R. Stiehm. V. A. Fulginiti-2-nd-ed.- Philadelphia: W. B. Saunders, 1980, str. 286.
tiadden J. W. Stewart W. E. (Ur). Limfokine. - Clifton, N. J.- Humana Press 1981.
Horowitz S. D., Hong R. Patogeneza in Zdravljenje Immunodeficiency.- Basel: S. Karger, 1977.
Moretta L. (ED). Limfocitov. - Jaz seminar. Hematol., 1984, 21 223.
Moretta L., Fanci A. S. (Eds.). Limfocitov. II Seminarska-Hematol, 1985, 22 :. 1.
Ochs H. D., Wedwood E. R.J. Motnje sistema B-celični .. - V: imunološke motnje pri dojenčkih in otrocih / E. R. Stiehm 2-nd ur. - Philadelphia: W. B. Saunders, 1980, str. 239.
Oxelius V. A. Kronične okužbe v družini z dednim pomanjkanjem IgG in IgG4. - Clin. Exp. Immunol., 1974, 17:19.
Purtillo D. J. Epstein-Barr virusa inducirane onkogenezo v imunskih pomanjkanjem posameznikih. - Lancet, 1980, 1: 300.
Reinherz E. L., Geha R., Rappeport J.M. s sod. Priprava po transplantaciji s T-limfocitov osiromašenega HLA haplotip-ujemajo kostnega mozga za hudo kombinirano imunsko pomanjkljivostjo. - Proc. Nat. Acad, Sci. ZDA, 1982, 79: 6047.
Reisner Y., Kapoor N., Kirkpatrik D. s sod. Presaditev hude kombinirane imunske pomanjkljivosti z HLA-A, B, D, celice Dr nezdružljivih starševski mozga z sojinega aglutinin in ovčjih rdečih krvničkah frakcionirano. - Kri, 1983, 61: 341.
Rosen F. S., Cooper M. D., Wedgwood R. J. P. Primarne imunske pomanjkljivosti (Prvi dve partes). -N. Engl. J. Med, 1984, 311 :. 235.
Rosen F. S., Cooper M. D., Wedwood R. J. P. Primarne imunske pomanjkljivosti (druga dva dela). N. Engl. J. Med, 1984, 311: 300.
Shannon K -. M, Ammann A. J. Pridobili sindrom imunske pomanjkljivosti v otroštvu. - J. Pediatr, 1985, 106: 332 ...