slv.ruspromedic.ru

T celice

T celiceVloga timus - glavni del imunskega sistema je opredeljena v samo 1.961 podatkov, zahvaljujoč R. A. Dobro, in J. F. Miller. Čeprav obstaja veliko podrobnosti o vlogi priželjca v zrelosti sistema limfnem, veliko vidikov tega vprašanja, zlasti preoblikovanje nezrelih limfnih celic pretimicheskih v imunokompetentnih celic T z znatnim funkcionalno heterogenosti, ni povsem pojasnjen.

Video: I Love Science RU / T-celice rakavih napada celice imunskega sistema

T celice, ki prehajajo skozi timus, pridobi sposobnost, da se odzove na antigeni in mitogeni (PHA in cona), naselili na območjih timusno odvisna od limfatičnih organov (paracortical področij bezgavk, periarterial foliklov vranici) in predstavljajo večino Recirkulacijska bazen periferne krvi z dolgo življenjsko dobo cikel. Te celice se imenujejo timus-odvisna.

Razvoj T-celic

Razvoj Intrathymus zagotovil različnih dejavnikov: posebne "mikrookolja", ki jih je opredelil strome na priželjca in njenih hormonov, epitelijskih in mezenhimskih celicah. Iz timus žleze izločajo več aktivnih snovi, ki se razlikujejo aktivnost molekulsko maso, odpornost proti toplotnim šokom. Med njimi opisali timozin, thymopoietin, timusnega humoralni dejavnik. Te snovi, zlasti timozin spodbujajo transformacijo T-celic v bolj zrele oblike.

Mehanizem delovanja timozin in drugih učinkovin na T celicah ni popolnoma znan, se domneva, da je smisel uporabe teh membrano celic, in sicer ciklaze sistem. Verjetno timozin jo aktivira in povečuje koncentracijo znotrajcelične cAMP in cGMP. Te nukleotidi se nanašajo na celične procese razvoja. Slednje so zelo kompleksni, raznoliki in zahtevajo dodatne študije.

Vrste in funkcije celic T

Med podpopulacij celic T, označene številne različno in kortizolchuvstvitelnostyu antigenov diferenčnih in receptorje na njihovi površini.

Po imenovanju T-celice so odgovorne predvsem za celično posredovane imunosti, vendar njihove funkcije niso enotni. V njihovi strukturi obstaja več podrazredi. Celice, ki priznavajo antigen celice helpery- celic killery- celic supressory- spominske celice, itd To je zelo težko in razpravlja vprašanje je, kdaj pride do delitev celic T na različnih podskupini funkcionalnega namena . Ni jasno, kaj določa funkcionalno usmerjenost ali teh podskupinah iz enega predhodnika ali genetsko pogojene razlike, tudi na ravni matične celice izvirajo.

Vsi podpopulacij celic T predstavljajo približno 60-70% vsega limfotsitov- približno 25% - celice B, ali bursozavisimye, zadnji "učenje" v drugi osrednji organ imunitete - Bursa, Fabricius (pri pticah) ali njenih ekvivalentov pri ljudeh, ki pridobijo značilen lastnosti T celic. Opozoriti je treba, da so bile dolgo iskanje za to analogni neuspešen. Ta vloga različnih limfnih formacije - prilogi, mandlji, limfna skupine foliklov črevesja, limfnih agregatov v pljučih in drugih organih. Ko so zorenje limfocitov B premakne v glavnem v foliklov vranice in bezgavk.

Večina antigeni so timus odvisne ker immunnіy odziv nanje prihaja z obveznim sodelovanjem T-kletok- Ti antigeni so kompleksna, ima več antigenske determinante z različno specifičnostjo (tkivo, mikrobnega, virusni).

Mehanizem antigensko prepoznavanje T celice, je zelo zapleten, ni povsem pojasnjen. Glavni cilj T-celic in njihovih receptorjev je priznati, "njihovih" in "njih". antigeni. Etiologija celičnih receptorjev T-celic, ki prepoznajo antigene ni bila ugotovljena prepričljivo. Interakcija z antigenom celične receptorske je signal za začetek imunski odziv, in diferenciacijo celic. Če je imunski odziv je vrsta tvorbe protiteles, udeležba celic B in njihova transformacija v plazemskih celic potrebuje sodelovanje T-pomožne celice (TH). Razvoj in celični učinki, ki jih izvajajo T-celic, kot se pojavi v sodelovanju pomočnikov - T-ampflikatorov (TA).

Zelo kompleksna in ni raziskano do konca je mehanizem delovanja limfocita pomagalk T (neposrednem stiku, ali aktivne snovi, ki jih izločajo celice). Aktivirani Th proizvajajo značilne faktorje in makrofagi aktivirajo celice B. Bistvo teh dejavnikov je odločen, da konča. Glede na to, da je B celice proizvajajo različne razrede imunoglobulinov ne izključuje obstoja različnih Th podskupine za ureditev proizvodnje protiteles (IgG, IgE).

Gershon leta 1969 je razvil koncept vloge supresorskih celic T (T-supresorskih), nato je bilo ugotovljeno, da so Ts sposobna regulirati različne faze imunskega odziva. Vloga supresorski je v uredbi o ravni moči in specifičnega imunskega odziva, ki zagotavlja imunološke tolerance do nekaterih antigenov in timusno odvisne antigene v svojih tkivih. Ts nosi receptorje za IgG, IgM, deluje na topne mediatorje. Narava teh dejavnikov izločajo Ts, je bila v veliki meri raziskana. Ni soglasja o mehanizmih za indukcijo Ts (v neposrednem stiku z antigenom ali celičnih signalov "feedback").

Vrednost Ts je zelo velika, omejitev imunskega odziva ni nič manj pomembna na telo kot njegov stimulacijo. To še posebej velja za tiste imunskih odzivov, ki lahko vodi do bolezni (avtoimunske bolezni, alergični bolezen)

T-celice ubijalke nosijo celični imunski odziv: citopatogeni učinek pri presaditvah imunosti, antitumorskih, nekatere vrste okužb. Podskupina je morilec efektor in zapozneli preobčutljivosti (DTH).

Video: ABTEK - zdravljenje raka! Neverjetno delovanje zdravniki, soočajo s HIV in T-celice proti raku!

Raznovrstnost populacije celic T v svojih funkcionalnih lastnosti zaradi zelo kompleksne interakcije celic v odzivu organizma na antigen.

Zdaj je očitno, da ne le T celic, ampak tudi B celice niso homogena masa celic. Za celice B označen s prisotnostjo imunoglobulinov na površini, ki zagotavljajo detekcijo antigenov, pod vplivom katere se B-limfociti transformiranih v plazemskih celic, ki proizvajajo protitelesa - imunoglobulini. jih formulacija za večino antigenov ni mogoče izvesti brez interakcije s T-celic. Sodelovanje celica je predpogoj za razvoj imunskega odziva.

Aktiviranih T celic z izjemo dejavnikov dodeljenih Ts in Th, tvorita število mediatorjev - limfokinov, ki imajo različne fizikalno-kemijske lastnosti. Njihova vloga - sodeluje v imunskem odzivu različnih celic - nevtrofilcev, makrofagov, eozinofilnih granulocitov. Sodelovanje teh celic T v imunskem odzivu, je zelo pomembno. Še posebej veliko vlogo makrofagov, ki uničujejo antigen in ga prevajajo v imunogenega obliki. Makrofagi so trenutno skupino celic, primernih za fagocitozo, ki se drži na steklo - adherens, fagocitne mononuklearnih celicah, tkivih makrofage in monocite.

video posnetki:

  • Zdieľať na sociálnych sieťach:

    Príbuzný
  • ClasmocytomaClasmocytoma
    Argentaffinotsity črevesneArgentaffinotsity črevesne
    Spremembe v timus s klamidijo - timus histopathologySpremembe v timus s klamidijo - timus histopathology
    Spremembe v priželjca v presnovno retikulezah, limfa in retikulosarkome - timus histopathologySpremembe v priželjca v presnovno retikulezah, limfa in retikulosarkome - timus histopathology
    Bolezni priželjca - endokrinologijaBolezni priželjca - endokrinologija
    Celice AskanazCelice Askanaz
    Antigen (y)Antigen (y)
    Krvotvornih organovKrvotvornih organov
    Zaključek - timus histopathologyZaključek - timus histopathology
    Nediferencirani karcinomNediferencirani karcinom
    © 2018 slv.ruspromedic.ru