Biokemijske študije pri infekcijskih boleznih

Video: Vodikov peroksid - za vse bolezni?

Video: V živo do 100+ brez bolezni

Infekcijske bolezni, ki jih spremlja metabolične motnje v organizmu, ki se nanaša na celotni reakciji, da povrezhdenie- z reprodukcijo in delovanja patogene živi vozbuditelya- vpliv na organizem moteno presnovo izdelke, proizvedene v patološkem protsessa- z morebitno stranskega učinka kemoterapije zdravili (antibiotiki), uporabljene v kompleksni terapiji.
Presnovne motnje so lahko v glavnem v ozadju normale na ta tok biokemijske protsessov- lahko pride do poslabšanja obstoječih sprememb, vključno z genetskimi napakami, ki jih je infekcijskih bolezni, niso izražajo ali ki se kaže v obliki, ni na razpolago za detekcijo s konvencionalno spremljanja, na primer genetskih neuspeh glukuronilno - encim sodeluje pri glyukuronidizatsii bilirubina v jetrih po trpljenje kaže v obliki virusnega hepatitisa postgepatitnoy hiperbilirubinemija. Premiki v presnovi pride do spremembe posameznih biokemičnih indeksov v različnih tkivih in telesnih tekočinah, reakcije naložiti nekatere snovi, izločanje snovi.
Prijavljene kršitve, ki se pojavijo pri bolnikih, ki lahko prepozna različne metode, preučuje podatke v bioloških tekočinah in tkivih. Odkrivanje teh sprememb je predmet biokemijske raziskave na področju nalezljivih bolezni. Uporabljajo se za označevanje različnih vrst motenj metabolizma (npr ogljikovih hidratov, mineralov, itd ...) - določitev v patološkem postopku, ki vključuje različne organe in sistemsko diagnozo in ugotoviti naravo bolezni značilnosti porazheniya- in
njegova prognoza- terapii- učinkovitost detekcije stranskih učinkov kemoterapevtskih drog in drugih drog na telo.
Obstajata 2 osnovna načina za določitev biokemične parametre: študija njihove krvi, urinu, žolču, cerebrospinalni, sinovialnih, ascitesa, blato, itd, njihova preiskava punctates organov in tkiv .. Slednji, čeprav je bolj natančno odraža stanje biokemičnih procesov v organih, zdravljenje izbire.
Cilj študije je določena z njegovim namenom, se šteje, prevladuje sodelovanje organa v danem nalezljive bolezni, ki je povezana z patogena Organotropona. Poleg tega, ob upoštevanju prisotnosti drugih bolezni. Na primer, pri jetrnih boleznih je najbolj informacije, pridobljene pri določanju biokemijskih parametrov v serumu, urinu, kale- na neuroinfections - cerebrospinalni tekočini, črevesnih okužb - v blatu.
Biokemične spremembe v telesu lahko zaznamo z neposrednim določitev določenega indeksa (sladkor, beljakovine, natrija, in tako naprej D..), Na posreden način - vzpostavitev odziva naložiti določene snovi (glikemični krivuljo po uvedbi laktoze za vzpostavitev pomanjkanjem laktaze), o kliničnih simptomov, ki nastanejo kot posledica biokemičnih motenj.
Slednja je ponazorjen z diagnozo črevesnih motenj. Velik odstotek bolnikov, ki prihajajo v bolnišnične okužbe s črevesnimi okužbami, diagnoza bakteriološke ni potrjena in diagnozo "klinična griže" in tako naprej. D. Medtem pa je znano, da je število biokemičnih motenj v prebavnem sistemu spremlja sindrom klinično podobne tistim pri črevesnih motenj, kužna narava - sindrom malabsorpcije. Ta disfermentozy, kršitve enterohepatični obtok žolčnih kislin in povečali vnos v črevesju in drugi. Povzroča črevesne motnje, na primer, nezadostna aktivnost v črevesju disaharidaz encimov (laktaze et al.). Tako je v klinični dizenterije in ostalih gastrointestinalnih motenj, ki jih je bakterioloških in serološkimi metodami, kot so nalezljive bolezni, ki temelji na kliničnih podatkov lahko sum disfermentoz potrdilo ne prispe, je treba raziskati črevesnih encimov za potrditev ali izključiti fermentopathia prisotnosti. Zadnji zazna določanje ustreznih encimov.
Med različnimi biokemičnimi indeksi največjega pomena so raziskave encimske aktivnosti. To je posledica dejstva, da je vsaka patološki proces, ki ga spremlja kršitve njihovih usklajenih dejavnosti. Tako lahko izguba ali oslabitev dejavnosti določenega encima glavni vzrok same bolezni (npr pomanjkanje disaccharidase aktivnosti v črevesju, kot je navedeno zgoraj, lahko patogeni dejavnik prebavil) ali encimska aktivnost lahko sekundarno vpliva patološkega procesa.
Opredeljen v encimih klinični praksi so razdeljeni v organ specifičnega in organov specifične v smislu Dodatki- lokaliziran v specifičnih celičnih organelov, kot so jetra - membrane, citoplazmi, mitohondrij, lizosome, itd-ledvic - v korteksu, možganov in belo fibration sive snovi v možganih, in tako naprej. d.
Raziskovanje v serumu ali drugih telesnih tekočin encimov pri določenem organu ali organelov lokalizirano, lahko govorimo o poraz v orgle, celične in subceličnih ravni.
Velikega pomena je določitev izoencimov - molekularne oblike encimov, ki katalizirajo isto reakcijo, toda razlikujejo v fizikalnih in kemijskih lastnostih in genetsko določenega primarne strukture. Izocimov, so ponavadi določeni z zaviralci elektroforeze in izpostavljenosti.
Z opredelitvijo kazalnikov encimov za diagnostične namene, ki temelji na vzpostavitvi zmanjšanje dejavnosti ali pomanjkanje določenega encima (na enzymopathies) ali registriranega sklop številnih simptomov sprememb encimska aktivnost v primerjavi z zdravimi osebami. Ti znaki vključujejo videz v krvi med bolezni ali druge tekočine raziskano encimov, ki so odsotne v zdravi ali obratno, izginotje zmanjšanja, povečanja njihove aktivnosti, orientacijo, obseg, trajanje sprememb.
Eden od glavnih značilnosti je hitrost spremembe (povečanja krat ali zmanjšanja v primerjavi z normo). Tako je aktivnost serumske alkalne fosfataze zmerno povečati v akutnem virusnem hepatitisu, bolj izrazit - z obstruktivno zlatenico in najvišjo - če biliarno cirozo. Bolniki z aktivnosti alkalne fosfataze biliarne ciroze je 2,2-krat večja kot pri bolnikih z obstruktivno zlatenico, in 3,6-krat višji kot v akutni fazi virusnega hepatitisa. Pri zelo visoke stopnje alkalne fosfataze razlikovati biliarne ciroze in obstruktivne zlatenica, je treba določiti alkalne fosfataze v nativni in toplotno inaktivacijo seruma. toplotno inaktivacijo razmerje (aktivnost alkalne fosfataze v serumu na aktivnost nativne alkalne fosfataze v serumu, podvržemo toplotni vplivi), ko biliarne ciroze - ni višja od 2, in pri bolnikih z obstruktivna zlatenica tumorja genezi - v 3-4. V nekaterih primerih so najvišje stopnje spremembe detektiramo z uporabo dodatnih metod analize, zlasti pri razredčitvi sera izotonično raztopino natrijevega klorida. Na primer, na enako visoko raven bilirubina pri bolnikih z virusnim hepatitisom alanin aminotransferaze pri razredčitvi seruma deset in sto roki in z obstruktivno zlatenico ali ostane nespremenjen ali poveča rahlo.
Pomembno je razmerje posameznih kazalnikov. Tako znižanje akutni fazi virusnega hepatitisa povišane ravni alanin aminotransferaze aktivnosti pri zmanjševanju bilirubin in indikatorji timol - ugodno karakteristiko. Če pa je zmanjšanje aktivnosti encima spremlja zvišanje bilirubina, zlasti posrednega - je nevarno indikacija pojav odpovedi jeter. Ko je meningitis povečanje vsebnosti kloridov v cerebrospinalni tekočini spremlja nizka raven sladkorja v poliomielitis - normalno.
Ker je eden od glavnih funkcij, ki se uporabljajo pri ocenjevanju biokemijskih parametrov, je obseg sprememb v primerjavi z zdravimi posamezniki, je zelo pomembno poznati normalne vrednosti. Običajno uporabljajo povprečja ali podatke o zgornji meji normale. Če je mogoče, je treba upoštevati standarde individualne uspešnosti. Pri ugotavljanju normalizacijo mora primerjati rezultate ponavljajočih študij z ustrezno klinično sliko bolezni. Pomembno je hkratno določitev števila kazalnikov.