Maroto - Lamy sindrom ii
Video: le sindrom du kolona razdražljivega
Maroto - Lamy sindrom II - dedna spondiloepifizarnaya displazija. Recesiven,-X vezano dedovanje.
Opazovani nesorazmerno nizko ali pritlikavost (relativna skrajšanje debla v komunikaciji s sploščenim vretenca) od normalne po dolžini udov, prsni kifoza okrepiti ledvene lordoza, konveksne prsnice, medenice krčenje, androtropizm. Sindrom se običajno pojavi pri otrocih, starejših od 10 let.
Radiološko zaznal posplošeno platispondiliya s deformacije vretenc organov, hipoplazija medenične kosti.
Zdravljenje je simptomatsko.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
Kifoza pri otrocih- Scheie sindrom
- Shpaypa sindrom
- Metaphyseal dysostosis
- Freyberra - Kohler sindrom
- Fairbank sindrom
- Knista bolezen
- Morquio - bolezen braylsforda
- Scheuermann Mau bolezen
- Ahondroplazij
- Dreyfus sindrom
- Feyerbanka bolezen
- Leri - Weill sindrom
- Maffucci sindrom
- Maroteaux-Lamy sindrom i
- Maroto - Lamy sindrom iii
Platispondiliya- Reichel sindrom
- Robinow sindrom
- Shaw-Reid sindrom
- Van sindrom der huve