Apert sindrom
Video: Apert sindrom dojenček Joey
Apert sindrom (Eugene Apert, 1868-1940, francoski pediater) kompleksu dedna anomalija: dysostosis lobanja - prezgodnji synostosis od koronalnih in lambdoid šivanje, pogosto vsi šivi. Dysmorphia lobanja obraza: luna obraz, razširjena koren nosu, exophthalmia ravno orbito, visoko nebo, pogosto z razcepljeno. Bone ali syndactyly koža običajno dvostransko, vsaj - polydactyly. Včasih radiocubital synostosis, ankilozo komolec, nepravilnosti hrbtenice, motnje vida, anal atrezija, duševna zaostalost, pritlikavost.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
Aschistodactylia
Pfaundlera - Hurler bolezen
Klippel-Feil sindrom
Vretenc klin
Polmer Synostosis in podlahtnica prirojeno
Diagnoza genetskih bolezni pri otrocih
Brahman-de Lange sindrom
Dreyfus sindrom
Lurie sindrom ii
Leri - Weill sindrom
Maroteaux-Lamy sindrom i
Duševna zaostalost
Polydactyly stopala
Robinow sindrom
Synostosis
Weismanov neto sindrom
Stigma dizembriogeneza
Kraniofacialnih dysostosis - klinični in radiološka diagnoza displazije skeleta
Lobanja - patologija mišično-skeletnega sistema pri otrocih
Allan sindrom
KNJIGE hirzutizem