slv.ruspromedic.ru

Apert sindrom

Video: Apert sindrom dojenček Joey

Apert sindrom (Eugene Apert, 1868-1940, francoski pediater) kompleksu dedna anomalija: dysostosis lobanja - prezgodnji synostosis od koronalnih in lambdoid šivanje, pogosto vsi šivi. Dysmorphia lobanja obraza: luna obraz, razširjena koren nosu, exophthalmia ravno orbito, visoko nebo, pogosto z razcepljeno. Bone ali syndactyly koža običajno dvostransko, vsaj - polydactyly. Včasih radiocubital synostosis, ankilozo komolec, nepravilnosti hrbtenice, motnje vida, anal atrezija, duševna zaostalost, pritlikavost.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
Brahman-de Lange sindromBrahman-de Lange sindrom
Duševna zaostalostDuševna zaostalost
Klippel-Feil sindromKlippel-Feil sindrom
Diagnoza genetskih bolezni pri otrocihDiagnoza genetskih bolezni pri otrocih
Kraniofacialnih dysostosis - klinični in radiološka diagnoza displazije skeletaKraniofacialnih dysostosis - klinični in radiološka diagnoza displazije skeleta
Polmer Synostosis in podlahtnica prirojenoPolmer Synostosis in podlahtnica prirojeno
Polydactyly stopalaPolydactyly stopala
Dreyfus sindromDreyfus sindrom
Lobanja - patologija mišično-skeletnega sistema pri otrocihLobanja - patologija mišično-skeletnega sistema pri otrocih
Weismanov neto sindromWeismanov neto sindrom
© 2018 slv.ruspromedic.ru