Klippel-Feil sindrom

Video: Dekleta potrebujejo pomoč

Klippel-Feil sindrom (Klippel M., 1858-1942, Feilov A, rojeni leta 1884, francoske nevrologi) - deformirana povezavi z deformacij vretenc. Prirojene tortikolis kosti (Cm.), Pride, kadar malformacijo vratne hrbtenice, velika sinostozirovaniya vretenca razcepljeno njihovih lokov (sl.). To je dovoljeno avtosomno dominantno dedovanje.
V ta namen je sindrom značilna nenavadno kratkega vratu ( "žabji vratu"), ki se nahaja spodnjo mejo telesnih dlak, omejeno stransko gibljivost vratnega dela hrbtenice, ramenskega obroča vysokoraspolozhenny, skodelasto prsih. Glava je nagnjena k eni strani in spredaj. Izrazita asimetrija obraza, oster omejitev gibanja v vratne hrbtenice, pogosto skoliozo, kifoza, visoko stalnega ramenskega obroča in lopatice. Praznoval stiskanje nevritis, pogosto bolezni dihal.
Radiografsko Zaznali vretenc anomalije so multipla: klinast vretenc, medvretenčnih podaljša intervale, vratnih reber, kondenziran vretenc, spina bifida occulta et aperta, kyphoscoliosis. Nepravilnosti plavuti, delitev mehkega neba, aplazija grudinoklyuchichno-mastoida mišice camptodactyly, syndactyly, siringomielija, in drugi.
Na vratne hrbtenice naj bi mobilni segment, razvijati zgodnje gibanje s pomočjo intenzivno fizično terapijo. Dodeljevanje masaža vratu, zdravljenje UHF, kalijev elektroforeza jodid. ponovite zdravljenje po 4 mesecih. Velikega pomena je v tem obdobju ima masaža obraza in vratu na prizadeti strani. V nekaterih primerih se lahko otroci, starejši od 5 let, je treba opraviti operacijo za rešitev položaja sinostozirovannyh kosti.

Vratne hrbtenice bolezen Klippel - Feil.