Ksefokam prah

Ksefokam prah (PULVIS Xefocam)

Mednarodno ime: lomoksikam;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Gosta masa rumene barve;

Sestava. 1 viala Xefocam obsega 8 mg lornoksikama;

Druge sestavine: manitol, trometamol, dinatrijev edetat.

1 ampula z vehiklom vsebuje 2, 00 ml vode za injekcije.

Oblika sprosti zdravilo. Liofiliziranega praška za raztopino za injiciranje.

Farmakoterapevtska skupina. Nesteroidna protivnetna in protirevmatična droge.

Oznaka ATC M01AS05.

Video: Stab v rit))) od mene))

zdravila akcijski. farmakodinamika. Daje pomembno protibolečinski in protivnetni učinek. Lornoksikam ima zapleten mehanizem delovanja, ki temelji na - inhibicijo sinteze prostaglandinov, zaradi zatiranje aktivnosti ciklooksigenaze izoencimov. Poleg tega, lornoksikam zavira sproščanje kisikovih prostih radikalov z aktiviranih levkocitov.

Analgetik učinek lornoksikamu ni povezana z narkotika. Zdravilo ne proizvaja opiatov ukrepov Ksefokam na osrednjem živčevju in v nasprotju z narkotičnih analgetikov, ne zatreti dihanje ne vodi v odvisnost od drog.

Video: Transformatorji dodamo transformator igrače iz vrečke Transformers Unboxing igrača avto

Farmakokinetika. Najvišja koncentracija zdravila v plazmi po intramuskularnem dajanju se doseže približno na 0, 4 ure. Absolutna biološka uporabnost po intramuskularnem dajanju, je 97%. Razpolovna doba je v povprečju 3-4 ur.

Lornoksikam je prisoten v plazmi v nespremenjeni obliki, kot tudi hidroksiliranega metabolit, ki nima farmakološkega učinka.

Stopnja vezave na plazemske proteine ​​99% in je neodvisna od koncentracije. Lornoksikam popolnoma presnovi, približno 1/3 metaboliti izločajo v urinu in 2.3 - za fekalije. Lornoksikam ne inducira jetrnih encimov. Izsledki kliničnih študij kažejo na dejstvo, da po večkratnem dajanju v priporočenih odmerkih lornoksikamu ne kopičijo v telesu bolnikov.

Pri starejših bolnikih in pri bolnikih z okvaro ledvic ali jeter, brez resnih sprememb v farmakokinetiki lornoksikamu.

Indikacije za uporabo.

Zmerno ali znatno huda bolečina (bolečina v križu, bolečine, povezane z akutnem napadu lumbago / išias, postoperativne bolečine, bolečine v mišicah).

Simptomatsko zdravljenje bolečine in vnetja pri vnetnih in degenerativnih revmatičnih bolezni.

Postopek uporabe in odmerek.

Za intravenozno in intramuskularno uporabo.

Raztopina za injiciranje poteka neposredno pred uporabo (vsebina 1 viala (8 liofizilata mg) raztopimo z vodo za injekcije (2 ml).

Intramuskularne injekcije delujejo dolgo iglo.

Trajanje intravenskem dajanju raztopine mora biti vsaj 15 sekund, intramuskularno - vsaj 5 sekund.

Pripravljeno raztopino je treba uporabiti v 24 urah.

Začetni odmerek lahko 8 ali 16 mg. Z nezadostno analgetičnega učinka 8 mg odmerka lahko dodatno vnesti podoben odmerek.

Vzdrževalno zdravljenje: 8 mg 2-krat na dan.

Največji dnevni odmerek ne sme preseči 16 mg.

Trajanje zdravljenja je odvisno od narave in potek bolezni in je definirana z zdravnikom.

stranski učinek. Neželeni učinki, pogostost, ki presega 10%. Jih ni.

Neželeni učinki, frekvenca, pri kateri je od 1 do 10%.

Reakcije na mestu injiciranja (kot so bolečina, pordelost, mravljinčenje, napetost) - bolečine v trebuhu, driska, slabost, vrtoglavica rvota- nasprotju pecheni- funkcijo, zaspanost, glavobol bol- alergijske reakcije (npr dispnejo, kožni izpuščaj, tahikardija).

Neželeni učinki, katerega frekvenca znaša manj kot 1%.

Vetrovi, suha usta, vzbujanje, povišan krvni tlak, razbijanje srca, tahikardija tresenje, levkopenija, trombocitopenija, motnje uriniranja, motnje okusa.

Kontraindikacij.

Preobčutljivost (alergične na) lornoksikam ali ena izmed sestavin formulacije;

branje zgodovine občutljivosti na aspirin ali druga nesteroidna protivnetna zdravila (navzgor ibuprofen, indometacin);

hemoragični diateza ali kršitve strjevanja krvi;

želodčni ulkus ali duodenalni ulkus v akutni fazi;

znatne motnje jetrne funkcije;

zmerno ali hudo okvaro ledvic (kreatinin v serumu >300 umol / l);

hipovolemijo ali dehidracija;

Potrditev ali veljaven cerebralne krvavitve;

nosečnost in dojenje;

Otroci do starosti 18 let.

Preveliko.

Simptomi: povečana neželeni učinki Xefocam zgoraj.

Ni protistrupa. Treba je ustaviti uvedbo Ksefokam zdravila.

Zdravljenje - simptomatsko.

Značilnosti uporabe.

Bolniki z drogami Ksefokam spodaj navedenih bolezni je mogoče uvesti šele po izključni primerjavo vrednotenja "tveganje / koristi":

kršitve blago ledvično funkcijo (serumski kreatinin 150-300 mikromolov / L). Odmerek zmanjšano delovanje in nadzor ledvic (npr ravni serumskega kreatinina);

jetrna bolezen (npr ciroza): priporočljivo klinično spremljanje in oceno laboratorijskih parametrov (npr delni čas tromboplasticheskogo);

srčno popuščanje, jetra in druge spremembe, ki vodi do zmanjšanja volumna krvi in ​​pretok krvi skozi ledvice: nadzorovati delovanje ledvic (npr nivo serumskega kreatinina);

odpoved srca, visok krvni tlak in podobno stanje (zastajanje tekočine in edem): skrbno klinično spremljanje;

Starejši bolniki (65 let), z nizko porodno težo (manj kot 50 kg) bolnikih po večjih kirurških posegov: Zato priporočamo bolnikom znižanih doz. Skupni dnevni odmerek ne sme preseči 8 mg.

S posebno nego:

- bolniki z bronhialno astmo, alergijski rinitis, polynosis sluznice;

- osebe, katerih delo zahteva več pozornosti in sili duševne reakcije.

Zdravilo ni združljiv z alkoholom.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Interakcija opazili pri uporabi Ksefokam formulacijo v povezavi z zdravili, kot so:

- antikoagulanti ali zaviralci agregacije trombocitov - lahko poveča čas krvavitve (povečanega tveganja za krvavitev);

sulfoniluree derivati ​​- lahko razširjajo hipoglikemično učinek slednjega;

diuretiki - zmanjšanje diuretik učinek in učinek znižanja krvnega tlaka;

beta blokatorji in zaviralci encima angiotenzinske konvertaze - lahko zmanjšajo njihovo hipotenzivni učinek;

litijeve soli - lahko povzročijo povečanje najvišjih plazemskih koncentracij litija in s tem povečali znane stranske učinke litija;

metotreksat - poveča koncentracijo metotreksat Serum;

digoksin - zmanjša ledvični očistek digoksina;

cimetidin - lornoksikam poveča koncentracijo v plazmi (ni pokazala preostale Xefocam interakcije z ranitidinom in antacidi).

Pogoji in rok uporabnosti.

Shranjujte v temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok - 5 let.