Vloga nespecifičnega talamusa sistem za sinhronizacijo ritmičnega delovanja kortikalnih nevronov - elektroencefalogram in funkcionalnem stanju osebe

Na podlagi dušenega nihanja znakov funkcijo EEG avtokorelacija, K.Sato et al (1957, 1961) predlagala velja kot model za tvorbo ritmičnega aktivnost v možganih dušeno nihajne sistem, ki ga ekscitatornih dražljaje, ki prihajajo od zunaj v naključnem zaporedju vplivom. Model pojasnjuje pojave, kot so amplitude zmanjšanje na Pospešeno ritem v ozadju, in drugi pojav desinhronizacijo. Vendar pa ta model ne upošteva informacije, ki so prej pridobljenih s poskusi, da talamusa vreteno shranjena v Talamus po luščenje živali (RS Morison EA, 1943), in po prekinitev vezi z Talamus v možganskem deblu (EWDempsey, RSMorison, 1943) . Glede na te okoliščine, P.Andersen in J.C. Eccles v 1962 podala hipotezo, da je talamusa ritem ustvarjen v Talamus. Glavna vloga v talamusa stopnji proizvodnje se umakne inhibitorne postsinaptični potencial v kortikalnih nevronov, ki doseže 100 ms.
TE Starzl s sodelavci (1951) preučil razpršeno talamusa sistem kot funkcionalna en subjekt. Vendar J. Hanbery in NN Jasper (1953) menili, da je v tem sistemu lahko dodeli dele razlikuje štrlijo v korteksu.

Slika 23.
Krmilno vezje postopkom aktiviranja možganov.
A - z neposrednim vzbujanje reticular talamusa jeder in nespecifično (PM) pretoka zavarovanja aferenta (AF),
B - nespecifično aktiviranje prek sistema skorje (LMS). Trdna puščice - premikanje dovodnih impulze, puščico z lumen - corticofugal njih utripajoča v Rusiji in Tatarstan, valijo in pikčaste puščice - primarni in sekundarni nespecifični impulzi.
Op. Yu.G.Kratinu iz leta 1977.
Predlagano je bilo, da je vloga alfa aktivnosti človeškega v skupnem spodbujevalnika delujejo intralaminar jedra in vzdolžne osi jedra (D.Shade, D.Ford, 1976). Vendar pa je prepričljivo eksperimentalno potrditev ni prejeta.
Njen razvoj hipoteza P. Andersen in J.C.Eccles prejeli v koncept predlagane P.Andersen in S.A.Andersson (1968). Trdila je, da talamusa nevroni imajo spontano ritmična aktivnost endogenega naravo in zaviralni povezav sistem vračanja (slika 24) omogoča sinhronizacijo njihove dejavnosti. Z sinhronizacijo aktivnosti skorje nevronov povzroči izbruhe impulzov, ki prihajajo iz talamusa. Eksperimentalni predpogoj za tvorbo tej hipotezi so informacije, ki je strogo sinhronizacija aktivne regije talamusu in določene (običajno majhna) delov skorje. Ti odseki strogo sovpadajo s projekcijskim mestih, ki ustrezajo karton talamus vlakna (M.Brazier, 1972). Čas zakasnitve pojava nihanj v korteksu relativni talamusu je približno 13 ms.

Slika 24.
Shematski prikaz ponavljajočih mehanizmov inhibicije thalamocortical sistem. Črna pika v sredini - zaviralni nevrona, prazni krožci - preklapljanje nevrone.
Op. z P.Andersen, J.C.Eccles, 1962.
Zdaj je verjel, da je celoten kompleks talamus jedra določenega voznika ni ritem, in da se lahko pojavi v katerem koli delu tega obdobja, če je dovolj obsežna (D.Shade, D.Ford, 1976). Celoten kompleks, sestavljen iz osrednje skupine in srednjo središču začne intralaminar jedra ob uvedbi katerega koli njegovega dela, ki pojasnjuje svoje masažo učinke na skorji.
Modulator nespecifični učinki in njihove prevajalska deluje na korteks mrežastim jedra (Yu.G.Kratin, A.B.Scheibel leta 1977, 1984- Yu.G.Kratin, T.S.Sotnichenko, 1987). Kljub temu pa nekateri avtorji (V.N.Kiroy, 1987, 1990, 1991) kažejo, da obstajata vsaj dve generatorji skupine, katerih projekcije so naslovljene, oziroma, na sprednjo in zadnjo skorje področjih. To je razvidno iz tako znane frekvence razlike prevladujočega alfa aktivnost v teh regijah, in neusklajenost modulacije alfa vretena.
Shema odraža sedanje razumevanje mehanizmov sinaptični nastajanja EEG valov so prikazani na sliki 25.

Slika 25.
Model sinaptični organizacija temelji na EEG valov. Talamus predstavlja lokalno omrežje Slednji ritmične signale skorje, piramidastih nevronov in kortikalna (P1 in P2), pri čemer (izležejo) distalen dendriti pojavijo sinhroni EPSP služi kot tokovni vir (trenutno smer označenimi s puščicami).
Op. G.Sheperd iz leta 1987.