Interakcija nespecifičnih sistemov kot osnova za oblikovanje ritmično aktivnost možganov - na elektroencefalogram in funkcionalnem stanju osebe

Interakcija nespecifičnih sisteme kot podlago za tvorbo ritmično aktivnosti možganov v ciklu budnosti - spanec

Hipoteza P.Andersen S.A.Andersson in je bil razvit v delih Ch.Yangling, EM Osovets et al (1983) in drugi avtorji. Tako Ch.Yangling (1980) domneva, da talamusa reticular jedro regulacijo thalamo-yuortikalnuyu aktivnost in povzroči pojavom, kot je EEG sinhronizacijo in desinhronizacijo. Popoln nadzor nad njihovimi dejavnostmi je mesencephalic RF.

Ta mehanizem je odgovoren za čas trajanja budnem stanju. To thalamocortical sistem določa selektivnost vplivu na senzoričnih vhodov in lateralization aktivnosti v korteksu. Visoko selektivni nadzor nad dejavnostjo talamusa trakta nosi naraščajoče lubje, in predvsem - svojo anteriorno.
Papir E.M.Osovtsa s sodelavci (1983) poskus pojasniti mehanizme EEG in njene nihajnim strukturo iz položaja teorijo nelinearnih nihanj. Avtorji kažejo, da se Nedušen ritmični narava aktivnosti v možganski skorji pogojem oscilatorjev tvorjene z nevronih jedrih talamus organiziranih poruši impulzov oziroma ustvarjenih z njimi spontano. Skorje elementi se štejejo kot sistem, ki ima lastnosti pasivne nihajni krog z močno izrazite nelinearnosti. Pri normalnih pogojih to vezje ne more ustvariti spontane Nedušen oscilacije. Njegova naravna frekvenca dušenega nihanja okoli 2 Hz, kar je precej nižje naravne frekvence oscilatorjev v Talamus. Autogenerating Lastnosti talamusa spodbujevalnikov in narave njihovih interakcij spremeniti pod vplivom tokov impulzov, ki izvirajo iz različnih delov možganov in se pretvori v dejavnosti RF možganskega debla, sledi izpostavljenosti oscilatorjev Talamus.
Vpliv Ruske federacije o stanju talamusa spodbujevalniki že poudarili številni avtorji (S.Oks, 1969). Ugotovljeno je bilo, kljub temu, da je Ruska federacija ima skupaj s poti, ki poteka skozi Talamus ekstratalamicheskie način, naslovljeno direktno na skorji in drugih objektov.
EEG vzorec v stanju mirni budnostjo s hudo alfa ritma razlaga E.M.Osovtsom s sodelavci (1983) kot posledica medsebojnega delovanja obstoječih v območju alfa več samostojnih naprav, ki se razlikujejo rahlo v obdobju nihanja, da se tvori frekvenčni pas blizu Gaussove porazdelitve, razpolovna širine okoli 1 Hz.
V stanju aktivne budnostjo opazili prehodu z interakcijo talamus oscilator v frekvenčnem območju alfa-ritem sinhronizacijo s fenomenom reakcijo z oscilatorjev različnih nihanja frekvence desinhronizacijo. Ker bolnikih z nizko amplitudo alfa ritma spektralno intenzivnost nižja kot v drugih frekvenčnih pasovih (tako v budnem in sanjami), ki je Shepovalnikov s sodelavci (1979) so pokazale, da je slednji povezan z kršenja lokalnih mehanizmov biopotencialov sinhronizacijo, t.j. ljudje &ldquo-ne-ritma&rdquo- zmanjšano aktivnostjo korelacijo dipolov sosednje celice ob ohranjanju sinhronizacije daljnem razmaknjene nevrone.
Smo že ugotovil, da poleg mesencephalic in talamusa nespecifičnih sistemov, odgovornih za sinhronizacijo in desinhronizacijo za ritmično dejavnosti neocortex in oblikovanje EEG, številni avtorji opredeliti kot relativno samostojne čas bulbarna centrov. Njihove nizke frekvence rezultati stimulacija v sinhronizacijo EEG, ki povečujejo moč nizkih frekvenc, učinki zadušitev vzbujanje po aktivaciji možganskih sistemov, in v smislu vedenjskih - razvoj in sanjsko zaspani države. J. Magnes s sodelavci (1961) formuliramo dve predpostavke o možnih mehanizmov EEG sinhronizacija bulbarna vplivov na skorji. Prva predpostavka je, da se čas učinek lahko povezano vzajemno inhibicijo aktivacije zgornjega trupa sistem, ki po njihovem mnenju vodi k izpustitvi talamusa struktur, vključenih v generacijo spontanega eksplozivnega aktivnosti. Druga predpostavka je, da imajo sinhronizirni vpliva na aktivnost nespecifičnih talamusa jeder, in morda vzporedno - in neposredno na kortikalnih elementov.
Tako medsebojne električne počasnega možganov predvsem procesov s postopki, ki se pojavljajo v membranah kortikalnih nevronov, so sedaj praktično ni dvoma. Poleg tega se lahko šteje praktično dokazal, da je vsota teh procesov v času in prostoru možganov mehanizem, ki je osnova makroaktivnosti. Ostaja le vprašanje o vzrokih sinhronih spontanih sprememb vrednosti membranskega potenciala množice nevronov, ki, ko so očitno naključnosti dovolj redno.

Model ritmičnih procesov v EEG

Znane poskusi za izgradnjo matematičnih modelov ritmičnih procesov opazili v človeški EEG. je predlagal eden izmed prvih modelov F.H.Lopes da Silva et al (1976). Uporaba načela periodičnega inhibicije, v skladu s katerim piramidnih kortikalnih nevronov vznemirja zavorno celico, ki inhibira iste nevronske avtorji pridobljen enačba alfa ritem e. V naslednjih modelih je bilo predlagano, da so bližje dejanskemu strukture skorje, množično distribucijo v svojem ekscitatorni in inhibitornih nevronov, ki so pod vplivom živčnih impulzov, ki prihajajo za lubje, specifičnih in nespecifičnih aferentov. To pustimo, da matematično opisati bolj zapletene oblike EEG spektra, vključno frekvenčnih območjih delta, theta, alfa, sigma, beta in gama ritmov, poskušali pojasniti mehanizme, ki podpirajo razlike v oblikah EEG spektrov v različnih živalskih vrstah in različne funkcionalne stanja človeka.
Analiza enačbe prej predlagane opisati EEG M.N.Zhadin (1994) prišla do zaključka, da ne morejo dati rešitev, zbližujejo hkrati vse EEG pasove. Slednje je lahko posledica dejstva, da je oblika pasovno širino pomnilnika skoraj vse izmed njih je bila sprejeta kot pravokotni impulz. Neprekinjeno spektri z bolj ali manj širokega vrhov v glavni frekvenčnih pasov EEG mogoče dobiti obliko SRP bližje dejanski primer, če smo ga prevzame kot trikotnik s časom vzpona 2 - 3 ms ali 15 ms (EPSP) ter drugi recesijo 300 MS (IPSP), ki ustreza anestezirali skorjo ali asimetrični sinusni fazo s trajanjem 15 in 300 ms.
V modelu predlagal M.N.Zhadinym (1994), le najbolj splošne predpostavke, ki ni v nasprotju z obstoječimi informacijami o morfofunkcionalne organizaciji skorje. To je razvidno v plasteh, pri kateri porazdeljeno medsebojno povezane ekscitatorni in zaviralni celic, komunikacija med katerima so razporejeni statistično. Vsak impulz ustvarja presinaptične nevronov sokovi v postsinapticni celici. Nevroni se štejejo kot povzema elemente vrednosti, ki pomagajo razlikujejo naključno. EEG je znesek zunajceličnih potencialov, proizvedenih v trenutku registracije piramidnih kortikalnih nevronov, ki so Razburljiv celice in tvorijo približno 2/3 kortikalnih nevronov. Vrednost ustvari vsak nevron zunajcelični potencialno sorazmerno z znotrajcelično potenciala, ker EEG frekvenca impedance skorje in okoliško tkivo je majhen in v primerjavi z odpornostjo kapacitivne reakcijske komponente. EEG nastane kot posledica povprečne aktivnosti nevronov v postopku za neprekinjeno obstreljevanje impulzov, ki prihajajo na skorje aferentov. EEG spekter tvorjen iz povprečene vhoda aferenta spektra, pretvorimo lubje kot neke vrste filter s funkcijo filtra

Ta model pojasnjuje predhodno prikazano (L.P.Yakunova 1987) eksperimentalno šibko razmerje med stimulacijo Ruske federacije in povprečno frekvenco odvajanja piramidni nevronov v korteksu, videz hkrati aktivnost pachkoobraznoy, kar kaže aktivacijo inhibitornih celice, ki so sposobni določiti samo tiste frekvence, ki sovpadajo s frekvencami, podanimi v EEG živali ali ljudi oblike VI, ki lahko aproksimiramo s funkcijo delta in je v bistvu posledica dodajanja periodično dušena FIR procesi, itd