Human antithrombin iii

Video: The Human Factor 3 in 4 serija - Groza | Filmi in TV serije - Ruski melodrama

Human antitrombina III - III antitrombina drog, antikoagulant neposrednega delovanja.

Obrazec za javnost in sestava

Farmacevtska oblika - liofilizatov za raztopino za infundiranje: krhka trdna snov masa ali prah iz svetlo zelene ali svetlo rumene barve (500 mednarodnih enot (IU) na steklenice, v viali kartonsko 1 in komplet za raztapljanje in upravljanju 1 vialo vehikla ( 10 ml), filtrsko iglo za enkratno uporabo igle, igle adapter, igla- "metulja" dihalnih igla- 1000 IU v vialah, v kartonske škatle 1 in viali kompleta za raztapljanje in dajanje: 1 viala z vehiklom (20 ml), igle filter, igle za enkratno uporabo, adapter igla, igla- "Babo ka ", dihalnih poti igla).

Zdravilna učinkovina je humani antitrombina III - antitrombina III, končna raztopina 1 ml - 50 ie (1 IU je enaka raztopini aktivnosti antitrombina III v 1 ml svežega normalne človeške plazme), celokupnega proteina - 20-50 mg.

Pomožne sestavine: tris (hidroksimetil) aminometan, natrijev klorid, dekstrozo monohidrat, natrijev citrat dihidrat.

Vehikel: voda za injekcije.

indikacije

Uporaba humanega antitrombina III za bolnike s prirojeno ali pridobljeno pomanjkanje antitrombina III v plazmi. Pridobljene pomanjkanje antitrombina lahko posledica različnih kliničnih motenj, vključno s povečanim vnosom proteinov ali izgubo, motenj v sintezi antitrombina.

Zdravilo je indicirano za profilakso trombotičnih in trombemboličnih zapletov pri bolnikih z plazemske aktivnosti antitrombina manjša od 70% ugotovljene norme.

Indikacije za upravo:

• kirurgija pri bolnikih s prirojenim pomanjkanjem antitrombina III;
• med nosečnostjo in porodom pri ženskah s prirojenim pomanjkanjem antitrombina III;
• tromboze pri bolnikih z vnetnih bolezni mehurja ali nefrotskega sindroma ali tveganja njegovega razvoja;
• sindrom, diseminirana intravaskularna koagulacija, ali pri katerih obstaja tveganje za nastanek septične komplikacije povezane travme, preeklampsije, šok in druge pogoje, povezanih z akutnim koagulacije potrošnjo;
• operacija ali krvavitev pri hudo bolezen jeter, zlasti pri bolnikih, ki se zdravijo s koncentrati koagulacijskih faktorjev;
• pomanjkanje ali nezadosten odziv na heparin.

kontraindikacije

• navedbo anamnezo heparinom izzvano trombocitopenijo;
• do 6 let;
• preobčutljivost za zdravila.

Video: Human torta

Med nosečnostjo, dojenjem in humanega antitrombina III se lahko izda le zaradi zdravstvenih razlogov.

Odmerjanje in način uporabe

Liofilizat za intravenozno (i / v) kapalno.

Raztopino za infuzijo pripravimo neposredno pred dajanjem, s pomočjo priloženega za raztapljanje in uporabe sklopa in strogo opazovanje aseptičnih in antiseptične predpisov. Ogrevanje še vedno zaprta vialo s topilom, na temperaturo, ki ni višja od 37 ° C, fiole liofilizat sproščanjem in topilo iz zaščitnih prevlek, je treba gumijastim zamaškom na vsako od vial razkužiti. Odstranjevanje iz enega konca zaščitni pokrovček z adapterjem igle punkcijo igle zamaškom z viale z vehiklom. Brez dotikanja iglo, odstranimo zaščitni pokrovček z drugega konca. Nato zavrtite steklenico z vehiklom, je prosti konec igle treba prebode gumijasti zamašek viale z liofiliziramo v vakuumu in poti topilu viale liofiliziramo. Po odstranitvi iglo iz viale, rahlo rotacijo ali tresenje potrebno za pospešitev raztopitev liofiliziranega proizvoda. Da oborimo nastalo peno po popolni raztopitvi viala drog mašilnega igle za luknjanje dihalne poti, nato pa se ga odstrani. Ograja pripravljeno raztopino na sterilno brizgo s plastično iglo-filtrom. Vizualno preučevanju rešitev in preprečitev motnosti ali nečistoče mora biti igla, menjava filtra iglu- "metulj". Sledi počasi v / vstop raztopine ne presega najvišjo dovoljeno hitrost infuzije - 5 ml na minuto. Neporabljeno raztopino je treba odstraniti v skladu z veljavnimi predpisi.

Uporaba zdravila, zdravljenje pa mora biti zdravnik z izkušnjami z zdravljenjem pomanjkanjem antitrombina.

Odmerek v prirojenim pomanjkanjem so izbrane individualno za vsakega bolnika, ob upoštevanju družinsko zgodovino v zvezi s trombemboličnih dogodkov, laboratorijskih izvidov in obstoječih kliničnih dejavnikov tveganja.

Začetni odmerek pri prirojeno pomanjkljivostjo običajno dajemo v višini 30-50 ie na 1 kg telesne teže. Nadalje enkratni odmerek, pogostost dajanja in trajanja zdravljenja je prirejen za parametre biokemijskih študijah in klinično stanje pacienta.

Odmerek, pogostost in trajanje dajanja nadomestnega zdravljenja za vsakega pacienta s pridobljenim pomanjkanjem je določena na osnovi biokemijskih parametrov v plazemskega nivoja antitrombina, danih diagnoza osnovne bolezni, obstoječe simptome povečane presnove antitrombina in resnosti kliničnega stanja.

Na osnovi empiričnih podatkov, izračun potrebnega odmerka z ujemanjem, v kateri je za povečanje aktivnost antitrombina v humani plazmi je približno 2% vnesti v 1 ME antitrombin na 1 kg telesne teže.

Za določitev začetni odmerek (ie) potrebno nominalno telo bolnika maso pomnožen z razliko med tarčo in začetna raven aktivnosti antitrombina (ki so izražene v odstotkih) in pomnožena z 0,5.

Prvotni cilj aktivnost antitrombina bi moralo biti dovolj, da se doseže aktivnost antitrombina ciljno ko nadomestno zdravljenje s sedežem patologijo. Da bi ohranili učinkovit nivo laboratorijskih meritev aktivnosti antitrombina mora biti vsaj 2-krat na dan, prednostno - neposredno pred naslednjo dajanju zdravila. Z večanjem odmerka metabolizma antitrombina je treba prilagoditi.

Antitrombina aktivnost ves čas zdravljenja naj se vzdržuje nad 80% (normalno aktivnost antitrombina pri odraslih - 80-120%), brez potrebe po vzdrževanju učinkovit nivo drugi strani povezana s kliničnimi znaki.

neželeni učinki

• Kardiovaskularni sistem: znižanje krvnega tlaka (krvni tlak), oblivanje kože;
• prebavni sistem: slabost, bruhanje;
• Imunski sistem: kožni izpuščaj, alergijske reakcije (vključno preobčutljivostne), angionevrotični edem, hude anafilaksija (vključno s šokom), generalizirana koprivnica;
• Živčnega sistema: nemir, glavobol, mravljinčenje v telesu;
• Dihala: sopenje;
• Laboratorijske in instrumentalne parametre: zmanjšanje vsebnosti trombocitov 2-krat ali trombocitov manj kot 100.000 / mm;
• splošno reakcija: zaspanost, mrzlica, tiščanje v prsih, s heparinom izzvano trombocitopenijo s protitelesi (tipa II), kugo;
• Lokalne reakcije: pekoč občutek in zbadanje na mestu injiciranja.

Opozorila

Zaradi nevarnosti alergijskih reakcij preobčutljivosti v obdobju infuzije je treba skrbno spremljati bolnikovo stanje. Pred zdravljenjem je treba bolnike obveščen o možnem razvoju zgodnjih simptomov preobčutljivostne reakcije, ki vključujejo splošne urtikarijo, znižanje krvnega tlaka, občutek tiščanja v prsih, sopenje, anafilaksija, in potrebo po takojšnjem obveščanju zdravnika, če se pojavijo.

Uporaba zdravila je treba izvesti v prisotnosti terapiji posrednikov antishock dne.

Ko na / v izdelek, narejen iz krvne plazme ali človeško kri, po možnosti okužbo virusom brez ovojnice, kot je parvovirus B19, ki predstavlja resno nevarnost za bolnike z imunsko pomanjkljivostjo ali povečano eritropoezo (vključno hemolitična anemija) in noseča (tveganje okužbe zarodka).

Bolnik se imuniziramo proti hepatitisu A in B v rednih ali ponavljajočih pripravkih antitrombina imenovanja, proizvedenih iz človeške plazme.

To zahteva registracijo serijsko številko in ime vsakega vhoda človek antitrombina III posameznega bolnika.

Od prvih trenutkov po začetku dajanja antitrombina, kadar se uporablja skupaj s heparinom je treba pogosto in redno nadzorovati stopnjo antikoagulantov z odmerki heparina za popravek in izogibanje pretiranemu zmanjšanje strjevanja krvi. Tudi zato, ker obstoječi zmanjšanje tveganja na ravni naravnega ozadja antitrombina daljši uporabi nefrakcioniranega heparina zahtevajo vsakodnevno merjenje antitrombina in korekcijo ravni posameznih odmerkov, če je to potrebno.

Antitrombina ne vpliva na bolnikovo sposobnost za vožnjo vozil in mehanizmov.

Video: Usoda človeških Kaji 3. Adventures v vojni in v ujetništvu. Zaključek trilogije

interakcije z zdravili

Z hkratne uporabe nadomestnega zdravljenja antitrombina s heparinom v terapevtskih odmerkih:

• povečano tveganje za krvavitev;
• antitrombina učinek je izboljšana;
• Presnova antitrombina pospeši, kar povzroči znatno zmanjšanje T_1/2 antitrombina.

Zato, ko se poveča tveganje za krvavitve kombinirana uporaba heparina in antitrombina treba spremljati skrbno nadzorovano klinično stanje bolnika in biokemijskih podatkov.

Antitrombina III se ne more mešati z drugimi človeškimi drogami.

Pravila in pogoji shranjevanja

Hraniti izven dosega otrok.

Ne zamrzujte, trgovino na 2-8 ° C

Rok - 3 leta.