Snovi intestinalne absorpcije

Video: Prebava v črevesju. Absorpcijo hranil

Absorpcija snovi v črevesju - penetracije ksenobiotikov v telesu. Zanj je značilna hitrost, stopnja absorpcije snovi v črevesju - pomembni in na voljo za merjenje parametrov, v veliki meri določajo učinka. Iz absorpcije je odvisna od hitrosti začetka delovanja, in na obseg absorpcije (biorazpoložljivosti) - njegove resnosti.

Video: Kako dolgo Pischevarenie.Kak in # med prebave prebavo ..

Pred ksenobiotička doseže ciljno celico, mora iti skozi vrsto bioloških membran, ki je sestavljen predvsem iz fosfolipidov in holesterola. Promet skozi membrano lahko pride preko enostavnega ali olajšani transport, filtracija (prenos snovi z molekulsko maso manjšo od 100 hrbet vodne pore s tokom vode), aktivnega transporta in redko endocitoza. Večina ksenobiotiki prehaja skozi membrano z difuzijo. Večja kot je površina, bolj je difuzija. Hitrost absorpcije je največja večina sprejet v ksenobiotiki v tankem črevesu zaradi velike površine tvori svoj microvilli, v primerjavi s površino želodčne sluznice. Značilno je, da se lipofilne snovi, poletje prehaja skozi membrano. Na difuzije vpliva tudi na stopnjo ionizacije medija. Nepolarne in nenabitimi molekule lažje difundirajo skozi membrano, vendar šibke kisline bolje prodre skozenj v kislem mediju, šibkih baz - v alkalno. Obstajajo specializirane vektorji, ki zahtevajo energije (ATP-odvisne) za transport snovi proti koncentracijskega gradienta ne zahteva nobene energije (ATP neodvisna) in je sposoben opravljati snov samo na koncentracijskega gradienta (olajšano difuzijo). Eden transmembranske proteine ​​nosijo aktivni (ATP odvisne) transport, je P-glikoprotein. Na voljo je v črevesnih celic, proksimalni tubulov ledvic, jeter žolčnih vodov, krvne možganske pregrade in je odgovoren za odstranjevanje snovi iz celic. Filtriranje se šteje, da je manj pomembna v procesih absorpcije večine ksenobiotikov, vendar je zelo pomembno za njihovo odpravo. Endocitoza, kjer je celična membrana obdaja prenosni tekoča snov in nato zapre, da se tvori mehanizem mehurček sesalno je velika makromolekule, kot živo cepivo proti otroški paralizi Sabin.

Po absorpciji snovi v črevesju vplivajo tako značilnosti zdravila - dozirne oblike, stopnje ionizacije in razmerja porazdelitev, - in značilnosti telesa: dobavo krvi v gastrointestinalnem traktu, stanje njene motilitete, prisotnost hrane v svojih lumnu, etanola in drugih snovi. Hitrost absorpcije zdravila v prebavilih odvisna od dozirne oblike, morajo biti absorpcija v črevesju pred raztapljanjem snovi. Obstajajo dolgo delujoči oblike zdravil, namenjenih za njihovo počasnejše sproščanje. Na raztapljanjem snovi, kot je bilo že omenjeno, vplivati ​​na njegovo ionizacija, topnosti in porazdelitveni koeficient. V primeru prevelikega odmerka nekaterih zdravil oblikujejo v črevesnem lumnu gostega, slabo topnih agregatov, ki občutno upočasnjuje nastanek strupenih effektov- tako meprobamat lahko tvorijo konkrecija, bromide - bezoarske. Večina zaužitju ksenobiotikov absorbira predvsem v tankem črevesu zaradi svoje ogromne površine in dobro oskrbo s krvjo.

Video: Pozvonochnik.Puti okrevanje. O.A.Butakova

Biološka je definirano ksenobiotične del doseže sistemski obtok v nespremenjeni obliki. Tipične metode za zmanjševanje biološko - izpiranje želodca in imenovanje aktivnega oglja. postopki za odstranjevanje Presistemna se lahko zmanjša, včasih pa - povečajo biološko uporabnost ksenobiotik ali njegovega metabolita. Bolezni mikrobi ali izločajo v lumen encime lahko inaktivirajo ksenobiotiki Tako so mikrobi metabolizira digoksin in peroralnih kontraceptivov, proteaza - insulina. Včasih pa med hidrolizo v gastrointestinalnem traktu ksenobiotične toksičnih metabolitov tvorjenih - na primer z encimsko hidrolizo cianida amygdalin. Na ksenobiotiki lahko vpliva na biološko uporabnost in druge prebavne encime (npr alkoholne dehidrogenaze) in P-glikoprotein. Zaužite snovi po absorpcije v črevesju v jetrih, vendar se po prehodu skozi njo v krvni obtok.